Tumor-infiltrating regulatory T lymphocytes (Treg) can suppress effector T cells specific for tumor antigens. Deeper molecular definitions of tumor-infiltrating-lymphocytes could thus offer therapeutic opportunities. Transcriptomes of T helper 1 (Th1), Th17, and Treg cells infiltrating colorectal or non-small-cell lung cancers were compared to transcriptomes of the same subsets from normal tissues and validated at the single-cell level. We found that tumor-infiltrating Treg cells were highly suppressive, upregulated several immune-checkpoints, and expressed on the cell surfaces specific signature molecules such as interleukin-1 receptor 2 (IL1R2), programmed death (PD)-1 Ligand1, PD-1 Ligand2, and CCR8 chemokine, which were not previously described on Treg cells. Remarkably, high expression in whole-tumor samples of Treg cell signature genes, such as LAYN, MAGEH1, or CCR8, correlated with poor prognosis. Our findings provide insights into the molecular identity and functions of human tumor-infiltrating Treg cells and define potential targets for tumor immunotherapy.

The primary endpoint was to compare the impact of laparoscopic and open colorectal surgery on 30-day postoperative morbidity. Lymphocyte proliferation to mitogens and gut oxygen tension were surrogate endpoints.Evidence-based proof of the effect of laparoscopic colorectal surgery on immunometabolic response and clinically relevant outcome variables is scanty. Further randomized trials are desirable before proposing laparoscopy as a superior technique.Two hundred sixty-nine patients with colorectal disease were randomly assigned to laparoscopic (n = 136) or open (n = 133) colorectal resection. Four trained members of the surgical staff who were not involved in the study registered postoperative complications. Lymphocyte proliferation to Candida albicans and phytohemagglutinin was evaluated before and 3 and 15 days after surgery. Operative gut oxygen tension was monitored continuously by a polarographic microprobe.In the laparoscopic group the conversion rate was 5.1%. The overall morbidity rate was 20.6% in the laparoscopic group and 38.3% in the open group. Postoperative infections occurred in 15 of the 136 patients in the laparoscopic group and 31 of the 133 patients in the open group. The mean length of hospital stay was 10.4 +/- 2.9 days in the laparoscopic group and 12.5 +/- 4.1 days in the open group. On postoperative day 3, lymphocyte proliferation was impaired in both groups. Fifteen days after surgery, the proliferation index returned to baseline values only in the laparoscopic group. Intraoperative gut oxygen tension was higher in the laparoscopic than in the open group.Laparoscopic colorectal surgery resulted in a significant reduction of 30-day postoperative morbidity. Lymphocyte proliferation and gut oxygen tension were better preserved in the laparoscopic group than in the open group.

Objective The primary endpoint was to compare the impact of laparoscopic and open colorectal surgery on 30-day postoperative morbidity. Lymphocyte proliferation to mitogens and gut oxygen tension were surrogate endpoints. Summary Background Data Evidence-based proof of the effect of laparoscopic colorectal surgery on immunometabolic response and clinically relevant outcome variables is scanty. Further randomized trials are desirable before proposing laparoscopy as a superior technique. Methods Two hundred sixty-nine patients with colorectal disease were randomly assigned to laparoscopic (n = 136) or open (n = 133) colorectal resection. Four trained members of the surgical staff who were not involved in the study registered postoperative complications. Lymphocyte proliferation to Candida albicans and phytohemagglutinin was evaluated before and 3 and 15 days after surgery. Operative gut oxygen tension was monitored continuously by a polarographic microprobe. Results In the laparoscopic group the conversion rate was 5.1%. The overall morbidity rate was 20.6% in the laparoscopic group and 38.3% in the open group. Postoperative infections occurred in 15 of the 136 patients in the laparoscopic group and 31 of the 133 patients in the open group. The mean length of hospital stay was 10.4 ± 2.9 days in the laparoscopic group and 12.5 ± 4.1 days in the open group. On postoperative day 3, lymphocyte proliferation was impaired in both groups. Fifteen days after surgery, the proliferation index returned to baseline values only in the laparoscopic group. Intraoperative gut oxygen tension was higher in the laparoscopic than in the open group. Conclusions Laparoscopic colorectal surgery resulted in a significant reduction of 30-day postoperative morbidity. Lymphocyte proliferation and gut oxygen tension were better preserved in the laparoscopic group than in the open group.

Long intergenic noncoding RNAs (lincRNAs) contribute to the regulation of gene expression. Pagani and colleagues identify hundreds of unique lincRNAs expressed in human lymphocytes and demonstrate a role for the lincRNA linc-MAF-4 in the differentiation of CD4+ T cells. Long noncoding RNAs are emerging as important regulators of cellular functions, but little is known of their role in the human immune system. Here we investigated long intergenic noncoding RNAs (lincRNAs) in 13 subsets of T lymphocytes and B lymphocytes by next-generation sequencing–based RNA sequencing (RNA-seq analysis) and de novo transcriptome reconstruction. We identified over 500 previously unknown lincRNAs and described lincRNA signatures. Expression of linc-MAF-4, a chromatin-associated lincRNA specific to the TH1 subset of helper T cells, was inversely correlated with expression of MAF, a TH2-associated transcription factor. Downregulation of linc-MAF-4 skewed T cell differentiation toward the TH2 phenotype. We identified a long-distance interaction between the genomic regions of the gene encoding linc-MAF-4 and MAF, where linc-MAF-4 associated with the chromatin modifiers LSD1 and EZH2; this suggested that linc-MAF-4 regulated MAF transcription through the recruitment of chromatin modifiers. Our results demonstrate a key role for lincRNA in T lymphocyte differentiation.