The regulation of the phosphaturic factor fibroblast growth factor 23 (FGF23) is not well understood. It was found that administration of 1,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25[OH]2D3) to mice rapidly increased serum FGF23 concentrations from a basal level of 90.6 ± 8.1 to 213.8 ± 14.6 pg/ml at 8 h (mean ± SEM; P < 0.01) and resulted in a four-fold increase in FGF23 transcripts in bone, the predominate site of FGF23 expression. In the Hyp-mouse homologue of X-linked hypophosphatemic rickets, administration of 1,25(OH)2D3 further increased circulating FGF23 levels. In Gcm2 null mice, low 1,25(OH)2D3 levels were associated with a three-fold reduction in FGF23 levels that were increased by administration of 1,25(OH)2D3. In osteoblast cell cultures, 1,25(OH)2D3 but not calcium, phosphate, or parathyroid hormone stimulated FGF23 mRNA levels and resulted in a dose-dependent increase in FGF23 promoter activity. Overexpression of a dominant negative vitamin D receptor inhibited 1,25(OH)2D3 stimulation of FGF23 promoter activity, and mutagenesis of the FGF23 promoter identified a vitamin D-responsive element (−1180 GGAACTcagTAACCT −1156) that is responsible for the vitamin D effects. These data suggest that 1,25(OH)2D3 is an important regulator of FGF23 production by osteoblasts in bone. The physiologic role of FGF23 may be to act as a counterregulatory phosphaturic hormone to maintain phosphate homeostasis in response to vitamin D.

Abstract Chronic kidney disease–mineral bone disorder (CKD-MBD) is defined by abnormalities in mineral and hormone metabolism, bone histomorphometric changes, and/or the presence of soft-tissue calcification. Emerging evidence suggests that features of CKD-MBD may occur early in disease progression and are associated with changes in osteocyte function. To identify early changes in bone, we utilized the jck mouse, a genetic model of polycystic kidney disease that exhibits progressive renal disease. At 6 weeks of age, jck mice have normal renal function and no evidence of bone disease but exhibit continual decline in renal function and death by 20 weeks of age, when approximately 40% to 60% of them have vascular calcification. Temporal changes in serum parameters were identified in jck relative to wild-type mice from 6 through 18 weeks of age and were subsequently shown to largely mirror serum changes commonly associated with clinical CKD-MBD. Bone histomorphometry revealed progressive changes associated with increased osteoclast activity and elevated bone formation relative to wild-type mice. To capture the early molecular and cellular events in the progression of CKD-MBD we examined cell-specific pathways associated with bone remodeling at the protein and/or gene expression level. Importantly, a steady increase in the number of cells expressing phosphor-Ser33/37-β-catenin was observed both in mouse and human bones. Overall repression of Wnt/β-catenin signaling within osteocytes occurred in conjunction with increased expression of Wnt antagonists (SOST and sFRP4) and genes associated with osteoclast activity, including receptor activator of NF-κB ligand (RANKL). The resulting increase in the RANKL/osteoprotegerin (OPG) ratio correlated with increased osteoclast activity. In late-stage disease, an apparent repression of genes associated with osteoblast function was observed. These data confirm that jck mice develop progressive biochemical changes in CKD-MBD and suggest that repression of the Wnt/β-catenin pathway is involved in the pathogenesis of renal osteodystrophy. © 2012 American Society for Bone and Mineral Research.

Abstract In this paper, we propose a few-shot method for pose transfer of anime characters—given a source image of an anime character and a target pose, we transfer the pose of the target to the source character. Despite recent advances in pose transfer on real people images, these methods typically require large numbers of training images of different person under different poses to achieve reasonable results. However, anime character images are expensive to obtain they are created with a lot of artistic authoring. To address this, we propose a meta-learning framework for few-shot pose transfer, which can well generalize to an unseen character given just a few examples of the character. Further, we propose fusion residual blocks to align the features of the source and target so that the appearance of the source character can be well transferred to the target pose. Experiments show that our method outperforms leading pose transfer methods, especially when the source characters are not in the training set.

OATP1B, P‐gp, BCRP, and CYP3A are the most contributing drug‐metabolizing enzymes or transporters (DMETs) for commonly prescribed medication. Their activities may change in end‐stage renal disease (ESRD) patients with large inter‐individual variabilities (IIVs), leading to altered substrate drug exposure and ultimately elevated safety risk. However, the changing extent and indictive influencing factors are not quantified so far. Here, a microdose cocktail regimen containing five sensitive substrate drugs (pitavastatin, dabigatran etexilate, rosuvastatin, midazolam, and atorvastatin) for these DMETs was administrated to Chinese healthy volunteers and ESRD patients. Drug pharmacokinetics profiles were determined, together with physiological, pharmacogenetic, and gut microbiome signature. Population pharmacokinetic and machine learning model were established to identify key influencing factors and quantify their contribution to drug exposure change. The exposure of pitavastatin, dabigatran, rosuvastatin, and atorvastatin increased to 1.8‐, 3.1‐, 1.1‐, and 1.3‐fold, respectively, whereas midazolam exposure decreased by 72% in ESRD patients. Notably, in addition to disease state, the relative abundance of genus Veillonella and Clostridium_XIVb were firstly identified as significant influencing factors for PTV and RSV apparent clearance, respectively, suggesting their indicative role for OATP and BCRP activity evaluation. Moreover, several genera were found to strongly associate with drug clearance and reduce unexplained IIVs. Accordingly, it was estimated that OATP1B and intestine P‐gp activity decreased by 35–75% and 29–44%, respectively, whereas BCRP and CYP3A4 activity may upregulate to some extent. Our study provides a quantitative and mechanistic understanding of individual DMET activity and could support precision medicine of substrate drugs in ESRD patients.