In terahertz communication, multi-wavefront reconfigurable metasurfaces allowing for energy control are highly desirable for multiple channels and high capacity. However, existing metasurfaces can only produce limited wavefronts in either transmission or reflection space, severely hindering their practical application ranges. Herein, a dual-controlled reconfigurable metasurface integrated with graphene and VO2 is demonstrated for an energy-controlled multi-wavefront generator in full-space. By altering the geometry sizes and rotation angles of the meta-atoms as well as external excitations, the polarization independent phase responses are achieved to actively generate energy-controlled multiple wavefronts in full-space. As a proof-of-concept demonstration, three types of full-space metasurfaces are constructed to respectively realize various meta-deflectors, metalens/meta-deflector/orbital angular momentum (OAM) generator, and multimode OAM generator in full-space by utilizing the spin-decoupling method. Moreover, the intensities of these wavefronts can be actively modulated by adjusting the Fermi energy of graphene. Therefore, such diversified metasurface will possess a promising application prospect in terahertz multifunctional devices, and communication and imaging systems.

This paper presents an innovative space laser ranging technology that utilizes time-frequency co-transfer, effectively meeting the critical demand for precision in space laser ranging applications. The aim is to achieve high-precision ranging by calculating the transfer time using a bidirectional comparison scheme for clock synchronization and an active compensation technique for frequency transfer. Experimental results indicate that, over a 500 m optical path, an impressive ranging accuracy of 0.0005 m is achieved, reflecting significant improvements in precision, stability, and resistance to interference. By integrating time synchronization, frequency transfer, and free-space laser ranging into a cohesive system, this technology demonstrates substantial potential for a wide range of applications.

Abstract Dipole molecules (DMs) show great potential in defect passivation for printable mesoscopic perovskite solar cells (p‐MPSCs), although the crystallization process of p‐MPSCs is more intricate and challenging than planar perovskite solar cells. In this work, a series of non‐volatile multifunctional DMs are employed as additives to enhance the crystallization of perovskites and improve both the power conversion efficiency (PCE) and stability of the devices. This enhancement is achieved by regulating the side groups of benzoic acid molecules with the electron‐donating groups such as guanidine (─NH─C(═NH)─NH 2 ), amino (─NH 2 ) and formamidine (─C(═NH)─NH 2 ). DMs form hydrogen bond interactions with the organic cations of perovskite and establish electrostatic interactions with PbI 6 4− . The synergistic effect of these interactions suppresses PbI 2 formation, enhances perovskite film crystalline quality, reduces perovskite crystal defect density, mitigates non‐radiative recombination, and effectively enhances carrier transfer and extraction efficiency. Furthermore, the incorporation of DMs leads to a reconstruction of the perovskite film surface energy level, thereby enhancing hole extraction efficiency at the perovskite/carbon electrode interface. The optimized p‐MPSCs achieve a PCE of 19.23%. The unencapsulated device demonstrates promising long‐term storage stability, retaining 91% of the original PCE after 1440 h of aging at 40 ± 5% relative humidity and 30 ± 5 °C.

A 19.12% efficiency in MPSCs was achieved by manipulating crystallization and managing defects via introducing dicyandiamide.