MR
Mauro Rubino
Author with expertise in Global Methane Emissions and Impacts
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(67% Open Access)
Cited by:
939
h-index:
22
/
i10-index:
32
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Historical greenhouse gas concentrations for climate modelling (CMIP6)

Malte Meinshausen et al.May 31, 2017
Abstract. Atmospheric greenhouse gas (GHG) concentrations are at unprecedented, record-high levels compared to the last 800 000 years. Those elevated GHG concentrations warm the planet and â€“ partially offset by net cooling effects by aerosols â€“ are largely responsible for the observed warming over the past 150 years. An accurate representation of GHG concentrations is hence important to understand and model recent climate change. So far, community efforts to create composite datasets of GHG concentrations with seasonal and latitudinal information have focused on marine boundary layer conditions and recent trends since the 1980s. Here, we provide consolidated datasets of historical atmospheric concentrations (mole fractions) of 43 GHGs to be used in the Climate Model Intercomparison Project â€“ Phase 6 (CMIP6) experiments. The presented datasets are based on AGAGE and NOAA networks, firn and ice core data, and archived air data, and a large set of published studies. In contrast to previous intercomparisons, the new datasets are latitudinally resolved and include seasonality. We focus on the period 1850–2014 for historical CMIP6 runs, but data are also provided for the last 2000 years. We provide consolidated datasets in various spatiotemporal resolutions for carbon dioxide (CO2), methane (CH4) and nitrous oxide (N2O), as well as 40 other GHGs, namely 17 ozone-depleting substances, 11 hydrofluorocarbons (HFCs), 9 perfluorocarbons (PFCs), sulfur hexafluoride (SF6), nitrogen trifluoride (NF3) and sulfuryl fluoride (SO2F2). In addition, we provide three equivalence species that aggregate concentrations of GHGs other than CO2, CH4 and N2O, weighted by their radiative forcing efficiencies. For the year 1850, which is used for pre-industrial control runs, we estimate annual global-mean surface concentrations of CO2 at 284.3 ppm, CH4 at 808.2 ppb and N2O at 273.0 ppb. The data are available at https://esgf-node.llnl.gov/search/input4mips/ and http://www.climatecollege.unimelb.edu.au/cmip6. While the minimum CMIP6 recommendation is to use the global- and annual-mean time series, modelling groups can also choose our monthly and latitudinally resolved concentrations, which imply a stronger radiative forcing in the Northern Hemisphere winter (due to the latitudinal gradient and seasonality).
0
Paper
Citation515
0
Save
0

A revised 1000 year atmospheric δ13C‐CO2 record from Law Dome and South Pole, Antarctica

Mauro Rubino et al.Jul 22, 2013
We present new measurements of δ 13 C of CO 2 extracted from a high‐resolution ice core from Law Dome (East Antarctica), together with firn measurements performed at Law Dome and South Pole, covering the last 150 years. Our analysis is motivated by the need to better understand the role and feedback of the carbon (C) cycle in climate change, by advances in measurement methods, and by apparent anomalies when comparing ice core and firn air δ 13 C records from Law Dome and South Pole. We demonstrate improved consistency between Law Dome ice, South Pole firn, and the Cape Grim (Tasmania) atmospheric δ 13 C data, providing evidence that our new record reliably extends direct atmospheric measurements back in time. We also show a revised version of early δ 13 C measurements covering the last 1000 years, with a mean preindustrial level of −6.50‰. Finally, we use a Kalman Filter Double Deconvolution to infer net natural CO 2 fluxes between atmosphere, ocean, and land, which cause small δ 13 C deviations from the predominant anthropogenically induced δ 13 C decrease. The main features found from the previous δ 13 C record are confirmed, including the ocean as the dominant cause for the 1940 A.D. CO 2 leveling. Our new record provides a solid basis for future investigation of the causes of decadal to centennial variations of the preindustrial atmospheric CO 2 concentration. Those causes are of potential significance for predicting future CO 2 levels and when attempting atmospheric verification of recent and future global carbon emission mitigation measures through Coupled Climate Carbon Cycle Models.
0
Paper
Citation228
0
Save
0

Compiled records of carbon isotopes in atmospheric CO&lt;sub&gt;2&lt;/sub&gt; for historical simulations in CMIP6

Heather Graven et al.Dec 5, 2017
Abstract. The isotopic composition of carbon (Δ14C and δ13C) in atmospheric CO2 and in oceanic and terrestrial carbon reservoirs is influenced by anthropogenic emissions and by natural carbon exchanges, which can respond to and drive changes in climate. Simulations of 14C and 13C in the ocean and terrestrial components of Earth system models (ESMs) present opportunities for model evaluation and for investigation of carbon cycling, including anthropogenic CO2 emissions and uptake. The use of carbon isotopes in novel evaluation of the ESMs' component ocean and terrestrial biosphere models and in new analyses of historical changes may improve predictions of future changes in the carbon cycle and climate system. We compile existing data to produce records of Δ14C and δ13C in atmospheric CO2 for the historical period 1850–2015. The primary motivation for this compilation is to provide the atmospheric boundary condition for historical simulations in the Coupled Model Intercomparison Project 6 (CMIP6) for models simulating carbon isotopes in the ocean or terrestrial biosphere. The data may also be useful for other carbon cycle modelling activities.
0
Paper
Citation196
0
Save