A number of low cost adsorbents from steel and fertilizer industries wastes have been prepared and investigated for the removal of anionic dyes such as ethyl orange, metanil yellow and acid blue 113 from aqueous solutions. The results indicate that inorganic wastes, i.e. blast furnace dust, sludge and slag from steel plants are not suitable for the removal of organic materials, whereas a carbonaceous adsorbent prepared from carbon slurry of fertilizer industry was found to adsorb 198, 211 and 219 mg/g of ethyl orange, metanil yellow and acid blue 113, respectively. The adsorption of dyes on this adsorbent was studied as a function of contact time, concentration, particle size and temperature by batch method. The adsorption isotherm conformed to Langmuir model and the adsorption was found to be exothermic and physical in nature. Kinetic data conforms to Lagergren’s equation with good correlation coefficients varying from 0.9998 to 0.9999 indicating that the adsorption is a first-order process. The adsorption data on carbonaceous adsorbent was compared to a standard activated charcoal sample and it was found that the prepared adsorbent is about 80% as efficient as standard activated charcoal and therefore, can be used as low cost alternative (∼US$ 100 per ton) for colour removal from effluents.

Four adsorbents have been prepared from industrial wastes obtained from the steel and fertilizer industries and investigated for their utility to remove cationic dyes. Studies have shown that the adsorbents prepared from blast furnace sludge, dust, and slag have poor porosity and low surface area, resulting in very low efficiency for the adsorption of dyes. On the other hand, carbonaceous adsorbent prepared from carbon slurry waste obtained from the fertilizer industry was found to show good porosity and appreciable surface area and consequently adsorbs dyes to an appreciable extent. The adsorption of two cationic dyes, viz., rhodamine B and Bismark Brown R on carbonaceous adsorbent conforms to Langmuir equation, is a first-order process and pore diffusion controlled. As the adsorption of dyes investigated was appreciable on carbonaceous adsorbent, its efficiency was evaluated by comparing the results with those obtained on a standard activated charcoal sample. It was found that prepared carbonaceous adsorbent exhibits dye removal efficiency that is about 80-90% of that observed with standard activated charcoal samples. Thus, it can be fruitfully used for the removal of dyes and is a suitable alternative to standard activated charcoal in view of its cheaper cost.

Waste materials such as blast furnace dust, sludge and slag from steel plants and carbon slurry from fertilizer plants were treated and activated to prepare low-cost adsorbents. The adsorbents were chemically characterized and the surface area determined. The carbonaceous adsorbent prepared from carbon slurry had appreciable surface area (380 m2/g); whereas, the other three adsorbents had poor surface area (4–28 m2/g). The adsorption of three basic dyes, that is, chrysoidine G, crystal violet, and meldola blue was studied on all the adsorbents and the results indicated that only carbonaceous adsorbent removed the dyes from solution to an appreciable extent compared to the others. The carbanaceous adsorbent can, therefore, be a useful material for dye removal. All further studies were, therefore, done on the carbonaceous adsorbent. The adsorption isotherms of the dyes were found to conform to the Langmuir equation. The thermodynamic parameters calculated indicated that the dye adsorption was exothermic and physical in nature. The kinetic studies of the adsorption process showed it to be first order and pore diffusion controlled. The adsorption with the carbonaceous adsorbent is about 70–80% of the amount taken up by standard activated charcoal. Thus, the prepared carbonaceous adsorbent is efficient and can be used for the removal of dyes from solution.

Cu2+ selective sensors have been fabricated from polyvinyl chloride (PVC) matrix membranes containing neutral carrier porphyrin (A and B) ionophores. The addition of sodium tetraphenylborate and the plasticizer DOP has been found to substantially improve the performance of the sensors. The membranes of various compositions of the two porphyrins were investigated and it was found that the best performance was obtained for the membrane of composition B:PVC:NaTPB:DOP in the ratio 5:150:2:150. The sensor shows a linear potential response for Cu2+ over a wide concentration range 4.4 × 10−6 to 1.0 × 10−1 M with Nernstian compliance (29.3 mV decade−1 of activity) between pH 2.8 and 7.9 and a fast response time of ∼8 s. The potentiometric selectivity coefficient values as determined by fixed interference method indicate excellent selectivity for Cu2+ ions over interfering cations. The sensor exhibits adequate shelf life (∼4 months) with good reproducibility (standard deviation ± 0.2 mV). The sensor can also be used in partially non-aqueous media having up to 20% (v/v) methanol, ethanol or acetone content with no significant change in the value of slope or working concentration range. The sensor has been used in the potentiometric titration of Cu2+ with EDTA. The utility of the sensor has been tested by determining copper in vegetable foliar and swimming pool water sample successfully.

Renal impairment is prevalent in adults with nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD/metabolic dysfunction associated steatotic liver disease [MASLD]) and is associated with increased mortality. Pediatric data are limited. Our objective was to determine the prevalence of hyperfiltration or chronic kidney disease (CKD) in children with NAFLD/MASLD and determine links with liver disease severity.