HepatologyVolume 31, Issue 3 p. 792-799 Meeting ReportFree Access Update of the International Banff Schema for liver allograft rejection: Working recommendations for the histopathologic staging and reporting of chronic rejection First published: 30 December 2003 https://doi.org/10.1002/hep.510310337Citations: 400AboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat Citing Literature Volume31, Issue3March 2000Pages 792-799 ReferencesRelatedInformation

The Banff Working Group on Liver Allograft Pathology reviewed and discussed literature evidence regarding antibody-mediated liver allograft rejection at the 11th (Paris, France, June 5-10, 2011), 12th (Comandatuba, Brazil, August 19-23, 2013), and 13th (Vancouver, British Columbia, Canada, October 5-10, 2015) meetings of the Banff Conference on Allograft Pathology. Discussion continued online. The primary goal was to introduce guidelines and consensus criteria for the diagnosis of liver allograft antibody-mediated rejection and provide a comprehensive update of all Banff Schema recommendations. Included are new recommendations for complement component 4d tissue staining and interpretation, staging liver allograft fibrosis, and findings related to immunosuppression minimization. In an effort to create a single reference document, previous unchanged criteria are also included.

We examined the effects of upregulation of heme oxygenase-1 (HO-1) in steatotic rat liver models of ex vivo cold ischemia/reperfusion (I/R) injury. In the model of ischemia/isolated perfusion, treatment of genetically obese Zucker rats with the HO-1 inducer cobalt protoporphyrin (CoPP) or with adenoviral HO-1 (Ad-HO-1) significantly improved portal venous blood flow, increased bile production, and decreased hepatocyte injury. Unlike in untreated rats or those pretreated with the HO-1 inhibitor zinc protoporphyrin (ZnPP), upregulation of HO-1 by Western blots correlated with amelioration of histologic features of I/R injury. Adjunctive infusion of ZnPP abrogated the beneficial effects of Ad-HO-1 gene transfer, documenting the direct involvement of HO-1 in protection against I/R injury. Following cold ischemia/isotransplantation, HO-1 overexpression extended animal survival from 40% in untreated controls to about 80% after CoPP or Ad-HO-1 therapy. This effect correlated with preserved hepatic architecture, improved liver function, and depressed infiltration by T cells and macrophages. Hence, CoPP- or gene therapy–induced HO-1 prevented I/R injury in steatotic rat livers. These findings provide the rationale for refined new treatments that should increase the supply of usable donor livers and ultimately improve the overall success of liver transplantation.

Abstract The triggering molecular mechanism of ischemia-reperfusion injury (IRI), which in clinical settings results in excessive and detrimental inflammatory responses, remains unclear. This study analyzes the role of the TLR system in an established murine model of liver warm ischemia followed by reperfusion. By contrasting in parallel TLR knockout mice with their wild-type counterparts, we found that TLR4, but not TLR2, was specifically required in initiating the IRI cascade, as manifested by liver function (serum alanine aminotransferase levels), pathology, and local induction of proinflammatory cytokines/chemokines (TNF-α, IL-6, IFN-inducible protein 10). We then investigated the downstream signaling pathway of TLR4 activation. Our results show that IFN regulatory factor 3, but not MyD88, mediated IRI-induced TLR4 activation leading to liver inflammation and hepatocellular damage. This study documents the selective usage of TLR in a clinically relevant noninfectious disease model, and identifies a triggering molecular mechanism in the pathophysiology of liver IRI.

Effect of Vessel Size on Creation of Hepatic Radiofrequency Lesions in PigsAssessment of the “Heat Sink” EffectDavid S. K. Lu1, Steven S. Raman1, Darko J. Vodopich1, Michael Wang1, James Sayre1 and Charles Lassman2Audio Available | Share

In Brief Objective: To assess the efficacy of orthotopic liver transplantation (OLT) for hepatocellular carcinoma (HCC) and the impact of current staging criteria on long term survival. Summary Background Data: HCC is becoming an increasingly common indication for OLT. Medicare approves OLT only for HCCs meeting the Milan criteria, thus limiting OLT for an expanding pool of potential liver recipients. We analyzed our experience with OLT for HCC to determine if expansion of criteria for OLT for HCC is warranted. Methods: All patients undergoing OLT for HCC from 1984 to 2006 were evaluated. Outcomes were compared for patients who met Milan criteria (single tumor ≤5 cm, maximum of 3 total tumors with none >3 cm), University of California, San Francisco (UCSF) criteria (single tumor <6.5 cm, maximum of 3 total tumors with none >4.5 cm, and cumulative tumor size <8 cm), or exceeded UCSF criteria. Results: A total of 467 transplants were performed for HCC. At mean follow up of 6.6 ± 0.9 years, recurrence rate was 21.2%, and overall 1, 3, and 5-year survival was 82%, 65%, and 52%, respectively. Patients meeting Milan criteria had similar 5-year post-transplant survival to patients meeting UCSF criteria by preoperative imaging (79% vs. 64%; P = 0.061) and explant pathology (86% vs. 71%; P = 0.057). Survival for patients with tumors beyond UCSF criteria was significantly lower and was below 50% at 5 years. Multivariate analysis showed that tumor number (P < 0.001), lymphovascular invasion (P < 0.001), and poor differentiation (P = 0.002) independently predicted poor survival. Conclusions: This largest single institution experience with OLT for HCC demonstrates prolonged survival after liver transplantation for tumors beyond Milan criteria but within UCSF criteria, both when classified by preoperative imaging and by explant pathology. Measured expansion of OLT criteria is justified for tumors not exceeding the UCSF criteria. We analyzed the outcomes of 467 patients who underwent orthotopic liver transplantation for hepatocellular carcinoma over a 22-year period at our center. Patients with tumors meeting the Milan and University of California, San Francisco, criteria had >50% overall and recurrence-free survival rates at 5 years, whereas patients with tumors beyond University of California, San Francisco criteria fared much worse. On multivariate analysis, tumor number, lymphovascular invasion, and poor differentiation were independent predictors of survival.

To retrospectively evaluate the effectiveness of radiofrequency (RF) ablation of hepatocellular carcinoma (HCC) by using histologic examination of the explanted liver.The study was approved by the medical center Institutional Review Board, with waiver of informed consent. Forty-seven HCC nodules in 24 patients (18 men, six women; age range, 33-71 years; mean age, 56 years) were treated with single or double RF ablation sessions prior to liver transplantation. Histologic data from hematoxylin-eosin staining of explanted liver specimens were retrospectively reviewed to determine treatment success, which was defined as the absence of residual or recurrent viable carcinoma cells at treatment site. Tumor size and the presence of large (> or =3 mm) abutting vessels that were observed during imaging were tested as potential predictors of treatment success or failure (Fisher exact test). In patients who underwent postablation computed tomographic (CT) or magnetic resonance (MR) imaging within 3 months prior to transplantation (21 patients with 44 tumors), imaging results were analyzed for sensitivity and specificity of residual or recurrent tumor by using histologic data as the reference standard.Thirty-five (74%) of 47 ablated tumors, including 29 (83%) of 35 tumors less than 3 cm, were found to be successfully treated on the basis of histologic findings after a mean interval of 7.5 months between RF ablation and transplantation. Nodules that were successfully treated had mean maximal diameter of 2.0 cm, and nodules that were unsuccessfully treated had mean maximal diameter of 3.1 cm (P=.014). Seven (47%) of 15 perivascular lesions were successfully treated whereas 28 (88%) of 32 nonperivascular lesions were successfully treated (P <.01). Imaging correlation showed 100% (33 of 33) specificity and 36% (four of 11) sensitivity of postablation CT and MR imaging for the depiction of residual or recurrent tumor.Histologic evidence directly validates RF ablation as an effective treatment of small (<3 cm) HCC.

To assess degree of macrovesicular steatosis with unenhanced computed tomography (CT) and correlate it with histologic findings in potential donors for living related liver transplantation.Forty-two candidates underwent unenhanced CT within 4 weeks of core liver biopsy. An experienced liver pathologist, blinded to both CT and surgical findings, retrospectively reviewed biopsy specimens and determined degree of macrovesicular steatosis. A radiologist blinded to histologic grading calculated mean hepatic attenuation in each donor liver by averaging 25 region-of-interest (ROI) measurements on five sections (five ROIs per section). Mean splenic attenuation was calculated with three separate ROI measurements. Liver attenuation index (LAI) was derived and defined as the difference between mean hepatic and mean splenic attenuation. Body mass index (BMI) was determined for each patient. Linear regression analysis was used to correlate degree of macrovesicular steatosis with both LAI and BMI.LAI correctly predicted degree of macrovesicular steatosis in 38 (90%) of 42 cases. In four of four livers, LAI below -10 HU correlated with greater than 30% macrovesicular steatosis (unacceptable for liver transplantation). In nine of 11 livers, LAI was between -10 and 5 HU and correctly predicted 6%-30% steatosis (relative contraindication). In two of 11 cases, LAI overestimated degree of hepatic steatosis. LAI above 5 HU correctly predicted 0%-5% steatosis in 25 of 27 livers. In two of 27 cases, parenchymal hemosiderin deposition led to an increase in LAI into the normal range, despite mild histologically confirmed steatosis. Degree of histologic macrovesicular steatosis correlated well with LAI (r = 0.92) and marginally with BMI (r = 0.45). Of 27 potential donors with normal livers at CT and acceptable LAI levels, four (15%) were deemed poor donor candidates because core biopsy revealed subtle hepatic necrosis and nonspecific hepatitis.Although unenhanced CT quantifies the degree of macrovesicular steatosis relatively well, it may preclude a liver biopsy only in a small percentage of potential donors with low LAI (unacceptable degree of steatosis). Core liver biopsy is still necessary in the majority of donors with normal LAI to identify those with both fatty liver and coexistent hemosiderin deposition or radiologically occult diffuse liver diseases.

Orthotopic liver transplantation (OLT) can be a definitive treatment for patients with hepatocellular carcinoma (HCC). Prolonged waiting times for cadaveric livers, however, may lead to dropout from the waiting list or worsened post-OLT prognosis as a result of interval tumor progression. Percutaneous radiofrequency ablation (RFA) is widely used for local control of small unresectable HCC, but its pretransplant role remains unclear. We studied the outcome of 52 consecutive patients accepted for OLT bearing 87 HCC nodules and treated with percutaneous RFA. On initial staging, the tumor burden exceeded the Milan criteria in 10 patients. Complete tumor coagulation was observed in 74 of 87 (85.1%) nodules based on postablation imaging. After a mean of 12.7 months (range: 0.3-43.5) on the waiting list, 3 of 52 patients (5.8%) had dropped out due to tumor progression. Forty-one patients had undergone transplantation, with 1- and 3-year post-OLT survival rates of 85% and 76%, respectively. No patient developed HCC recurrence. There were three major complications in 76 RFA procedures (hepatic arterial hemorrhage, small bowel perforation, and liver decompensation salvaged by OLT), without resultant death or dropout. In conclusion, percutaneous RFA is an effective bridge to OLT for patients with compensated liver function and safely accessible tumors. Tumor-related dropout rate and post-OLT outcome compared favorably with published controls of patients with early-stage disease. This can be attributed to the efficacy of RFA in producing local cure or curbing tumor progression during the waiting period. (HEPATOLOGY 2005;41:1130–1137.)