Patients undergoing liver transplantation for hepatitis B–related liver disease are prone to recurrence. The mainstay of prophylaxis has been passive immunotherapy with hepatitis B immune globulin (HBIG). Antiviral therapy with lamivudine has proven effective in lowering hepatitis B virus (HBV) DNA and improving histology in patients with hepatitis B infection; its role in prophylaxis against hepatitis B recurrence following liver transplantation is under investigation. Viral breakthrough and resistance, however, are a significant problem with monotherapy with either HBIG or lamivudine. The efficacy of combination lamivudine/HBIG prophylaxis has not been reported. Fourteen patients underwent transplantation for decompensated liver disease owing to hepatitis B. Lamivudine (150 mg po/d) was begun before transplantation in 10 patients, including 4 who were HBV DNA–positive. In addition, 1 patient was HBV DNA–positive when transplanted. HBIG was given perioperatively and continued thereafter; treatment with lamivudine was maintained or initiated at the time of transplantation and continued indefinitely. The median follow-up was 387 days. Actuarial 1-year patient and graft survival was 93% (1 patient died of unrelated causes). At a median interval of 28 days following lamivudine treatment, all 5 HBV DNA–positive patients cleared HBV DNA from the serum; 1 went on to clear hepatitis B surface antigen (HBsAg), before transplantation, at day 148 of lamivudine treatment. By the highly sensitive polymerase chain reaction (PCR), at a median of 346 days (range, 130-525 days) following transplantation, all 13 surviving patients had no detectable serum HBV DNA. Lamivudine suppresses HBV replication in patients awaiting liver transplantation. At a median follow-up of 1.1 years, combination prophylaxis with lamivudine and HBIG prevented hepatitis B recurrence following liver transplantation.

Thromboses of the hepatic artery (HAT) and portal vein (PVT) may complicate orthotopic liver transplantation (OLT) and result in graft loss and mortality. Revision and retransplantation are treatment options, but their longterm outcomes remain undefined. This study was undertaken to evaluate the incidence of major vascular complications after OLT, determine efficacy of therapies, and identify factors influencing longterm outcomes.All patients undergoing OLT from 1984 to 2007 were evaluated. Kaplan-Meier analysis was performed to define the effects of vascular complications on posttransplant survival. Anastomotic revision and arterial thrombolysis were compared with retransplantation as treatment for HAT. After 2002, porta hepatis dissection was initiated with early occlusion of common hepatic artery (CHA) inflow; its impact on HAT incidence was determined.From 1984 to 2007, 4,234 OLTs were performed. HAT occurred in 203 patients (5%) and PVT in 84 (2%). Graft survival was significantly reduced by HAT or PVT; patient survival was reduced only by PVT. Retransplantation for HAT improved patient survival over revision or thrombolysis in the first year but did not provide longterm survival advantage (56% versus 56% at 5 years; p=0.53). Patients with HAT had only 10% graft salvage with anastomotic revision or thrombolysis. HAT was significantly reduced with early CHA inflow occlusion (1.1% versus 3.7%; p=0.002). Factors increasing risk of HAT included pediatric recipients, liver cancer, and aberrant arterial anatomy requiring complex reconstruction.Both HAT and PVT significantly reduce graft survival after OLT; PVT more adversely affects patient survival. Revision and thrombolysis rarely salvage grafts after HAT; retransplantation provides superior short-term, but not longterm, survival. Avoidance of vascular complications in OLT is critical, especially with today's scarcity of donor livers. Early atraumatic CHA occlusion significantly reduces the incidence of HAT.

In Brief Objective: To assess the efficacy of orthotopic liver transplantation (OLT) for hepatocellular carcinoma (HCC) and the impact of current staging criteria on long term survival. Summary Background Data: HCC is becoming an increasingly common indication for OLT. Medicare approves OLT only for HCCs meeting the Milan criteria, thus limiting OLT for an expanding pool of potential liver recipients. We analyzed our experience with OLT for HCC to determine if expansion of criteria for OLT for HCC is warranted. Methods: All patients undergoing OLT for HCC from 1984 to 2006 were evaluated. Outcomes were compared for patients who met Milan criteria (single tumor ≤5 cm, maximum of 3 total tumors with none >3 cm), University of California, San Francisco (UCSF) criteria (single tumor <6.5 cm, maximum of 3 total tumors with none >4.5 cm, and cumulative tumor size <8 cm), or exceeded UCSF criteria. Results: A total of 467 transplants were performed for HCC. At mean follow up of 6.6 ± 0.9 years, recurrence rate was 21.2%, and overall 1, 3, and 5-year survival was 82%, 65%, and 52%, respectively. Patients meeting Milan criteria had similar 5-year post-transplant survival to patients meeting UCSF criteria by preoperative imaging (79% vs. 64%; P = 0.061) and explant pathology (86% vs. 71%; P = 0.057). Survival for patients with tumors beyond UCSF criteria was significantly lower and was below 50% at 5 years. Multivariate analysis showed that tumor number (P < 0.001), lymphovascular invasion (P < 0.001), and poor differentiation (P = 0.002) independently predicted poor survival. Conclusions: This largest single institution experience with OLT for HCC demonstrates prolonged survival after liver transplantation for tumors beyond Milan criteria but within UCSF criteria, both when classified by preoperative imaging and by explant pathology. Measured expansion of OLT criteria is justified for tumors not exceeding the UCSF criteria. We analyzed the outcomes of 467 patients who underwent orthotopic liver transplantation for hepatocellular carcinoma over a 22-year period at our center. Patients with tumors meeting the Milan and University of California, San Francisco, criteria had >50% overall and recurrence-free survival rates at 5 years, whereas patients with tumors beyond University of California, San Francisco criteria fared much worse. On multivariate analysis, tumor number, lymphovascular invasion, and poor differentiation were independent predictors of survival.

In Brief Objective: Few studies have evaluated long-term outcomes after orthotopic liver transplantation (OLT). This work analyzes the experience of nearly 2 decades by the same team in a single center. Outcomes of OLT and factors affecting survival were analyzed. Methods: Retrospective analysis of 3200 consecutive OLTs that were performed at our institution, between February 1984 and December 31, 2001. Results: Of 2662 recipients, 578 (21.7%) and 659 (24.7%) were pediatric and urgent patients, respectively. Overall 1-, 5-, 10-, and 15-year patient and graft survival estimates were 81%, 72%, 68%, 64% and 73%, 64%, 59%, 55%, respectively. Patient survival significantly improved in the second (1992–2001) versus the era I (1984–1991) of transplantation (P < 0.001). Similarly, graft survival was better in the era II of transplantation (P < 0.02). However, biliary and infectious complications increased in era II. When OLT indications were considered, best recipient survival was obtained in children with biliary atresia (82%, 79%, and 78% at 1, 5, and 10 years, respectively), while malignant disease in adult patients resulted in the worst outcomes of 68% and 43% at 1 and 5 years, post-OLT. Further, patients <18 years and nonurgent recipients exhibited superior survival when compared with recipients >18 years (P < 0.001) or urgent patients (P < 0.001). Of 13 donor and recipient variables, era of OLT, recipient age, urgent status, donor age, donor length of hospital stay, etiology of liver disease, retransplantation, warm and cold ischemia, but not graft type (whole, split, living-donor), significantly impacted patient survival. Conclusions: Long-term benefits of OLT are greatest in pediatric and nonurgent patients. Multiple factors involving the recipient, etiology of liver disease, donor characteristics, operative variables, and surgical experience influence long-term survival outcomes. By balancing and matching these factors with a given recipient, optimum results can be achieved. We reviewed recipient outcomes after hepatic transplantation performed at UCLA over 2 decades. Factors that influence long-term patient and graft survival were analyzed in 3200 transplants. Although the most recent era of transplantation (1991–2001) was associated with greater risk factors, outcomes were improved.

In Brief Objective: To analyze incidence, outcomes, and utilization of health care resources in liver transplantation (LT) for nonalcoholic steatohepatitis (NASH). Summary of Background Data: With the epidemic of obesity and metabolic syndrome in nearly 33% of the US population, NASH is projected to become the leading indication for LT in the next several years. Data on predictors of outcome and utilization of health care resources after LT in NASH is limited. Methods: We conducted an analysis from our prospective database of 144 adult NASH patients who underwent LT between December 1993 and August 2011. Outcomes and resource utilization were compared with other common indications for LT. Independent predictors of graft and patient survival were identified. Results: The average Model for End-Stage Liver Disease score was 33. The frequency of NASH as the primary indication for LT increased from 3% in 2002 to 19% in 2011 to become the second most common indication for LT at our center behind hepatitis C. NASH patients had significantly longer operative times (402 vs 322 minutes; P < 0.001), operative blood loss (18 vs 14 packed red blood cell units; P = 0.001), and posttransplant length of stay (35 vs 29 days; P = 0.032), but 1-, 3-, and 5-year graft (81%, 71%, 63%) and patient (84%, 75%, 70%) survival were comparable with other diagnoses. Age greater than 55 years, pretransplant intubation, dialysis, hospitalization, presence of hepatocellular carcinoma on explant, donor age greater than 55 years, and cold ischemia time greater than 550 minutes were significant independent predictors of survival for all patients, whereas body mass index greater than 35 was a predictor in NASH patients only. Conclusions: We report the largest single institution experience of LT for NASH. Over a 10-year period, the frequency of LT for NASH has increased 5-fold. Although outcomes are comparable with LT for other indications, health care resources are stressed significantly by this new and increasing group of transplant candidates. An analysis of incidence, outcomes, and health care resource utilizations for 144 patients who underwent liver transplantation for nonalcoholic steatohepatitis (NASH) was performed. Although the frequency of NASH as an indication for liver transplantation increased 5-fold over 10 years, graft and patient survival were comparable with other diagnoses.