Long-lived “memory-like” NK cells have been identified in individuals infected by human cytomegalovirus (HCMV), but little is known about how the memory-like NK cell pool is formed. Here, we have shown that HCMV-infected individuals have several distinct subsets of memory-like NK cells that are often deficient for multiple transcription factors and signaling proteins, including tyrosine kinase SYK, for which the reduced expression was stable over time and correlated with epigenetic modification of the gene promoter. Deficient expression of these proteins was largely confined to the recently discovered FcRγ-deficient NK cells that display enhanced antibody-dependent functional activity. Importantly, FcRγ-deficient NK cells exhibited robust preferential expansion in response to virus-infected cells (both HCMV and influenza) in an antibody-dependent manner. These findings suggest that the memory-like NK cell pool is shaped and maintained by a mechanism that involves both epigenetic modification of gene expression and antibody-dependent expansion.

Carbon dots (CDs) have emerged as novel fluorescent probes due to their remarkable optical properties; however, red emission is still rare, has a relatively low efficiency, and its mechanism remains ambiguous.

Because NK cells lack gene-recombination machinery and are thought to be relatively short-lived, it is unclear whether NK cells can mount long-term effective recall responses to reinfections by diverse pathogens. In this article, we report that FcRγ-deficient NK cells, which we recently identified and termed g(-)NK cells, possess distinct memory features directed by FcR-mediated Ab-dependent target recognition. The presence of g(-)NK cells was associated with prior human CMV (HMCV) infection, yet g(-)NK cell responses were not restricted to HCMV-infected target cells. In the presence of virus-specific Abs, g(-)NK cells had greatly enhanced functional capabilities, superior to conventional NK cells, and were highly responsive to cells infected with either HCMV or HSV-1. Remarkably, the g(-)NK cell subset persisted long-term at nearly constant levels in healthy individuals. Therefore, FcRγ deficiency distinguishes an Ab-dependent memory-like NK cell subset with enhanced potential for broad antiviral responses.

Background: Circular RNA PVT1 (circPVT1) is involved in malignant tumorigenesis. However, the function of circPVT1 in breast cancer (BC) has not been investigated. The purpose of this research is to explore the mechanisms of circPVT1 in breast cancer from different perspectives. Methods: In this study, the expressions of circPVT1 and microRNA-30b-5p (miR-30b-5p) were analyzed by quantitative real-time polymerase chain reaction (q-PCR). The Kaplan-Meier was adopted to compare disease free survival (DFS) and overall survival (OS). CircPVT1 was depleted with special si-RNA, Cell Counting Kit-8 (CCK-8) to evaluate the cell viability and transwell assays to examine invasion ability. Astrocyte elevated gene 1 (AEG-1) protein level was measured by western blot. The competitive endogenous functions among circPVT1, miR-30b-5p and AEG-1 were verified by bioinformatics analysis and luciferase assay. Results: In this study, it was found that the circPVT1 was significantly elevated in BC tissues and cell lines compared to the control group. The Kaplan-Meier results indicated that higher circPVT1 expression had a worse prognosis than the low circPVT1 expression group in DFS (χ2 = 7.174, p = 0.007) and OS (χ2 = 3.946, p = 0.047). CircPVT1 regulated the BC cell viability, migration, and invasion ability. Besides, miR-30b-5p was found as a molecular target of circPVT1, and AEG-1 was identified as a target of miR-30b-5p. The suppression of circPVT1 promoted the expression of miR-30b-5p and inhibited AEG-1 expression. Moreover, simultaneous inhibition of miR-30b-5p expression in the circPVT1 knockout group could reverse the inhibition of AEG-1. Conclusions: Our results indicate circPVT1 regulates AEG-1 expression by binding to miR-30b-5p in breast cancer cells. CircPVT1 promoted AEG-1 expression by inhibiting miR-30b-5p in order to enhance the BC cell viability, migration, and invasion. Our results reveal a new molecular therapy target for breast cancer.

Clear cell renal cell carcinoma (ccRCC), the most common type of renal cell carcinoma (RCC), is not sensitive to traditional radiotherapy and chemotherapy. The polyphenolic compound Gallic acid (GA) can be naturally found in a variety of fruits, vegetables and plants. Autophagy, an intracellular catabolic process, regulates the lysosomal degradation of organelles and portions in cytoplasm. It was reported that autophagy and GA could affect the development of several cancers. Therefore, the aim of the present study was to evaluate the effects of GA on ccRCC development and clarify the role of autophagy in this process. In the present study, the effects of GA on the proliferation, migration and invasion of ccRCC cells were investigated

Hibernation is a necessary means for animals to maintain survival while coping with low temperatures and food shortages. While most studies have largely focused on mammalian hibernation, its reptilian equivalent has been less studied. In order to provide insights into the energy metabolism and potential microbial regulatory mechanisms in hibernating snakes, the serum, liver, gut content samples were measured by multi-omic methods. Here we show the active snakes have more vigorous lipid metabolism, whereas snakes in hibernation groups have higher sphingolipid metabolism. Furthermore, the results indicate that the potential energy supply pathway was gluconeogenesis. Microbial analysis reveals that Proteobacteria and Firmicutes showed dynamic changes with the transformation among active, pre-hibernation and hibernation periods. The correlation analysis reveals the potential role of Romboutsia, Providencia and Vagococcus in regulating above metabolism by producing certain metabolites. The results advance the understanding of the complex energy-saving strategy in hibernating poikilotherms. Multi-omics approach provides insights into unique energy-saving strategies and the potential mechanisms of gut microbiota regulating sphingolipid and bile acid metabolism in the energy storage and supply in hibernating snakes.