A direct white-light metal-organic framework (MOF), [AgL](n) x nH(2)O (1, L = 4-cyanobenzoate), obtained by the reaction of deprotonated 4-cyanobenzoic acid and AgNO(3) in water, was found to exhibit tunable yellow-to-white photoluminescence by variation of excitation light. Interestingly, the close pure white emission of 1 has CIE-1931 chromaticity coordinates of (0.33, 0.34) when excited by 349-nm UV light, which is compatible to the light output of the deep UV LED.

The distinct synergetic characteristics between each component in inorganic–organic hybrids offer various possibilities to obtain new “smart”, high performing materials. Growing interest in this field has largely expanded the content of photochromic materials for the purpose of improving existing photochromic materials, fabricating photoresponsive devices, and exploring new families of photochromic materials. In this feature article, we give a brief review of photochromic hybrids of metal halides, metal cyanides, polyoxometalates, and metal chalcogenides as well as photochromic metal–organic complexes.

Angewandte Chemie International EditionVolume 46, Issue 18 p. 3249-3251 Communication Photochromism of a Methyl Viologen Bismuth(III) Chloride: Structural Variation Before and After UV Irradiation† Gang Xu, Gang Xu State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946 Graduate School, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, P.R. ChinaSearch for more papers by this authorGuo-Cong Guo Prof. Dr., Guo-Cong Guo Prof. Dr. gcguo@ms.fjirsm.ac.cn State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946Search for more papers by this authorMing-Sheng Wang Dr., Ming-Sheng Wang Dr. State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946Search for more papers by this authorZhang-Jing Zhang, Zhang-Jing Zhang State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946Search for more papers by this authorWen-Tong Chen Dr., Wen-Tong Chen Dr. State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946Search for more papers by this author Jin-Shun Huang Prof., Jin-Shun Huang Prof. State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946Search for more papers by this author Gang Xu, Gang Xu State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946 Graduate School, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100039, P.R. ChinaSearch for more papers by this authorGuo-Cong Guo Prof. Dr., Guo-Cong Guo Prof. Dr. gcguo@ms.fjirsm.ac.cn State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946Search for more papers by this authorMing-Sheng Wang Dr., Ming-Sheng Wang Dr. State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946Search for more papers by this authorZhang-Jing Zhang, Zhang-Jing Zhang State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946Search for more papers by this authorWen-Tong Chen Dr., Wen-Tong Chen Dr. State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946Search for more papers by this author Jin-Shun Huang Prof., Jin-Shun Huang Prof. State Key Laboratory of Structural Chemistry, Fujian Institute of Research on the Structure of Matter, Chinese Academy of Sciences, Fuzhou, Fujian 350002, P.R. China, Fax: (+86) 591-8371-4946Search for more papers by this author First published: 23 April 2007 https://doi.org/10.1002/anie.200700122Citations: 303 † This work was supported by the Natural Sciences Foundation (NSF) of China (20521101), the NSF for Distinguished Young Scientists of China (20425104), Key Project from CAS, and the NSF of Fujian Province (2006J0013). Read the full textAboutPDF ToolsRequest permissionExport citationAdd to favoritesTrack citation ShareShare Give accessShare full text accessShare full-text accessPlease review our Terms and Conditions of Use and check box below to share full-text version of article.I have read and accept the Wiley Online Library Terms and Conditions of UseShareable LinkUse the link below to share a full-text version of this article with your friends and colleagues. Learn more.Copy URL Share a linkShare onFacebookTwitterLinked InRedditWechat Abstract Color scheme: Reversibly photochromic crystals of (MV)Bi2Cl8 (methyl viologen, MV2+: N,N′-dimethyl-4,4′-bipyridinium) show structural variations before and after UV irradiation. Color reversion is accomplished by heating in air (see picture). ([Bi2Cl8]2−)∞ double-octahedral chains serve as electron donors to in situ generated MV2+ dications. Citing Literature Supporting Information Supporting information for this article is available on the WWW under http://www.wiley-vch.de/contents/jc_2002/2007/z700122_s.pdf or from the author. Please note: The publisher is not responsible for the content or functionality of any supporting information supplied by the authors. Any queries (other than missing content) should be directed to the corresponding author for the article. Volume46, Issue18April 27, 2007Pages 3249-3251 RelatedInformation

Broad absorption, long-lived photogenerated carriers, high conductance, and high stability are all required for a light absorber toward its real application on solar cells. Inorganic-organic hybrid lead-halide materials have shown tremendous potential for applications in solar cells. This work offers a new design strategy to improve the absorption range, conductance, photoconductance, and stability of these materials. We synthesized a new photochromic lead-chloride semiconductor by incorporating a photoactive viologen zwitterion into a lead-chloride system in the coordinating mode. This semiconductor has a novel inorganic-organic hybrid structure, where 1-D semiconducting inorganic lead-chloride nanoribbons covalently bond to 1-D semiconducting organic π-aggregates. It shows high stability against light, heat, and moisture. After photoinduced electron transfer (PIET), it yields a long-lived charge-separated state with a broad absorption band covering the 200-900 nm region while increasing its conductance and photoconductance. This work is the first to modify the photoconductance of semiconductors by PIET. The observed increasing times of conductivity reached 3 orders of magnitude, which represents a record for photoswitchable semiconductors. The increasing photocurrent comes mainly from the semiconducting organic π-aggregates, which indicates a chance to improve the photocurrent by modifying the organic component. These findings contribute to the exploration of light absorbers for solar cells.

Renal cell carcinoma (RCC) occurs in 2% to 4% of patients with tuberous sclerosis complex (TSC). Previous reports have noted a variety of histologic appearances in these cancers, but the full spectrum of morphologic and molecular features has not been fully elucidated. We encountered 46 renal epithelial neoplasms from 19 TSC patients and analyzed their clinical, pathologic, and molecular features, enabling separation of these 46 tumors into 3 groups. The largest subset of tumors (n=24) had a distinct morphologic, immunologic, and molecular profile, including prominent papillary architecture and uniformly deficient succinate dehydrogenase subunit B (SDHB) expression prompting the novel term "TSC-associated papillary RCC (PRCC)." The second group (n=15) were morphologically similar to a hybrid oncocytic/chromophobe tumor (HOCT), whereas the last 7 renal epithelial neoplasms of group 3 remained unclassifiable. The TSC-associated PRCCs had prominent papillary architecture lined by clear cells with delicate eosinophilic cytoplasmic thread-like strands that occasionally appeared more prominent and aggregated to form eosinophilic globules. All 24 (100%) of these tumors were International Society of Urological Pathology (ISUP) nucleolar grade 2 or 3 with mostly basally located nuclei. Tumor cells from 17 of 24 TSC-associated PRCCs showed strong, diffuse labeling for carbonic anhydrase IX (100%), CK7 (94%), vimentin (88%), and CD10 (83%) and were uniformly negative for SDHB, TFE3, and AMACR. Gains of chromosomes 7 and 17 were found in 2 tumors, whereas chromosome 3p deletion and TFE3 translocations were not detected. In this study, we reported a sizable cohort of renal tumors seen in TSC and were able to identify them as different morphotypes, which may help to expand the morphologic spectrum of TSC-associated RCC.

We investigate the generation and engineering of photonic band gaps in waveguide quantum electrodynamics systems containing periodically arranged atom polymers. We first consider the configuration of a dimer array coupled to a waveguide. The results show that if the intra- and intercell phase delays are properly designed, the center and the width of the band gaps, as well as the dispersion relation of the passbands, can be modified by adjusting the intracell coupling strength. These manipulations provide ways to control the propagating modes in the waveguide, leading to some interesting effects such as slowing or even stopping a single-photon pulse. Finally, we take the case of the tetramer chain as an example to show that, in the case of a larger number of atoms in each unit cell, tunable multigap structures and more sophisticated band-gap engineering can be realized. Our proposal provides efficient ways for photonic band-gap engineering in micro- and nanoquantum systems, which may facilitate the manipulation of photon transport in future quantum networks.