Microporous carbons, produced by selective etching of metal carbides in a chlorine-containing environment, offer narrow distribution of micropores and one of the highest specific capacitances reported when used in electrical double layer capacitors (EDLC) with organic electrolytes. Previously, the small micropores in these carbons served as an impediment to ion transport and limited the power storage characteristics of EDLC. Here we demonstrate, for the first time, how the preparation and application of templated carbide-derived carbon (CDC) can overcome the present limitations and show the route for dramatic performance enhancement. The ordered mesoporous channels in the produced CDC serve as ion-highways and allow for very fast ionic transport into the bulk of the CDC particles. The enhanced transport led to 85% capacitance retention at current densities up to ∼20 A/g. The ordered mesopores in silicon carbide precursor also allow the produced CDC to exhibit a specific surface area up to 2430 m2/g and a specific capacitance up to 170 F/g when tested in 1 M tetraethylammonium tetrafluoroborate solution in acetonitrile, nearly doubling the previously reported values.

Look, no hands! Non-supported macroscopic aerogels are fabricated from platinum, gold, and silver, and from bimetallic mixtures of gold/silver and platinum/silver. The hydrogels and aerogels consist of voluminous porous networks of particles or wires that are only a few nanometers thick. These entirely new structures have tremendous potential for applications in catalysis and nanophotonics.

Abstract Ordered mesoporous carbide‐derived carbon (OM‐CDC) materials produced by nanocasting of ordered mesoporous silica templates are characterized by a bimodal pore size distribution with a high ratio of micropores. The micropores result in outstanding adsorption capacities and the well‐defined mesopores facilitate enhanced kinetics in adsorption processes. Here, for the first time, a systematic study is presented, in which the effects of synthesis temperature on the electrochemical performance of these materials in supercapacitors based on a 1 M aqueous solution of sulfuric acid and 1‐ethyl‐3‐methylimidazolium tetrafluoroborate ionic liquid are reported. Cyclic voltammetry shows the specific capacitance of the OM‐CDC materials exceeds 200 F g −1 in the aqueous electrolyte and 185 F g −1 in the ionic liquid, when measured in a symmetric configuration in voltage ranges of up to 0.6 and 2 V, respectively. The ordered mesoporous channels in the produced OM‐CDC materials serve as ion‐highways and allow for very fast ionic transport into the bulk of the OM‐CDC particles. At room temperature the enhanced ion transport leads to 75% and 90% of the capacitance retention at current densities in excess of ∼10 A g −1 in ionic liquid and aqueous electrolytes, respectively. The supercapacitors based on 250–300 μm OM‐CDC electrodes demonstrate an operating frequency of up to 7 Hz in aqueous electrolyte. The combination of high specific capacitance and outstanding rate capabilities of the OM‐CDC materials is unmatched by state‐of‐the art activated carbons and strictly microporous CDC materials.

Iron-BTC aerogels (BTC = 1,3,5-benzene tricarboxylate) with high permanent porosity and total pore volumes of up to 5.6 cm3 g(-1) were obtained in a sol-gel approach followed by supercritical CO2 drying.

The removal of acetylene traces from ethylene streams coming from the steam cracker is carried out in the industry on an annual scale of several million tonnes using Pd-Ag/Al2O3 catalysts. The substitution of palladium containing catalysts with more abundant, cheap and non-toxic materials is a first crucial step towards a more sustainable chemical industry. Since iron is one of the most abundant metals and can be mined in almost all regions world wide, it is an ideal catalyst material. In this work, we present the development of alpha alumina supported iron catalysts with 1 wt%, 5 wt% and 10 wt% iron loading and their application in the selective acetylene hydrogenation under industrially applied front-end conditions. The catalysts were prepared via simple incipient wetness impregnation and were analyzed via XRD, XRF, TPR, TEM and N2-Physisorption. The catalysts were subsequently calcined, reduced and tested in the selective acetylene hydrogenation. After an activation phase, the catalysts show excellent activity and selectivity in the acetylene hydrogenation at 90 °C without significant ethylene hydrogenation. The excellent catalytic activity underline the great potential of iron based catalysts as an alternative to conventional Pd-containing materials.