Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
MB
Massimo Busin
Author with expertise in Biomechanical Properties of the Cornea and Related Diseases
Achievements
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(33% Open Access)
Cited by:
649
h-index:
38
/
i10-index:
125
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

IC3D Classification of Corneal Dystrophies—Edition 2

Jayne Weiss et al.Jan 7, 2015
Purpose: To update the 2008 International Classification of Corneal Dystrophies (IC3D) incorporating new clinical, histopathologic, and genetic information. Methods: The IC3D reviewed worldwide peer-reviewed articles for new information on corneal dystrophies published between 2008 and 2014. Using this information, corneal dystrophy templates and anatomic classification were updated. New clinical, histopathologic, and confocal photographs were added. Results: On the basis of revisiting the cellular origin of corneal dystrophy, a modified anatomic classification is proposed consisting of (1) epithelial and subepithelial dystrophies, (2) epithelial–stromal TGFBI dystrophies, (3) stromal dystrophies, and (4) endothelial dystrophies. Most of the dystrophy templates are updated. The entity “Epithelial recurrent erosion dystrophies” actually includes a number of potentially distinct epithelial dystrophies (Franceschetti corneal dystrophy, Dystrophia Smolandiensis, and Dystrophia Helsinglandica) but must be differentiated from dystrophies such as TGFBI-induced dystrophies, which are also often associated with recurrent epithelial erosions. The chromosome locus of Thiel-Behnke corneal dystrophy is only located on 5q31. The entity previously designated as a variant of Thiel-Behnke corneal dystrophy on chromosome 10q24 may represent a novel corneal dystrophy. Congenital hereditary endothelial dystrophy (CHED, formerly CHED2) is most likely only an autosomal recessive disorder. The so-called autosomal dominant inherited CHED (formerly CHED1) is insufficiently distinct to continue to be considered a unique corneal dystrophy. On review of almost all of the published cases, the description appeared most similar to a type of posterior polymorphous corneal dystrophy linked to the same chromosome 20 locus (PPCD1). Confocal microscopy also has emerged as a helpful tool to reveal in vivo features of several corneal dystrophies that previously required histopathologic examination to definitively diagnose. Conclusions: This revision of the IC3D classification includes an updated anatomic classification of corneal dystrophies more accurately classifying TGFBI dystrophies that affect multiple layers rather than are confined to one corneal layer. Typical histopathologic and confocal images have been added to the corneal dystrophy templates.
0
Citation444
0
Save
0

Outcomes of staged conjunctival flap and corneal transplantation for infectious keratitis resistant to medical treatment

Raphael Kilian et al.Dec 6, 2024
Background/Aims To explore the outcomes of conjunctival flap (CF) followed by keratoplasty in patients with severe infectious keratitis (IK) unresponsive to medical treatment. Methods This is a retrospective monocentric study including 29 eyes of 29 patients with IK resistant to antibiotic treatment associated with stromal ulcer deepening to ≥50% of corneal thickness. All eyes underwent Gundersen’s CF procedure and penetrating keratoplasty (PK), deep anterior lamellar keratoplasty (DALK) or mushroom keratoplasty (MK), at least 4 months thereafter. Outcome measures included corrected distance visual acuity (CDVA), endothelial cell count (ECC), graft survival and complications. Results IK healed in all eyes following CF. The mean time interval between CF and keratoplasty was 16.3±16.1 months. 55% of patients underwent PK, 35% MK and 10% DALK. Mean follow-up duration was 39.6±34.3 months. At the last available follow-up, a CDVA≥20/200 was obtained in 50%, 33.3% and 70% of cases, respectively after PK, DALK and MK. Mean annual endothelial cell loss was 24.5% following PK and 10.7% following MK. Overall, graft failure occurred in 75% of cases after PK, 100% after DALK and 20% after MK. The most frequent complications were endothelial decompensation without immunological rejection (34.5%, after 31.1±25.1 months) and graft rejection (17.2%, after 10.2±7.9 months, all in the PK group). Conclusion CF surgery followed by staged keratoplasty represents an alternative therapeutic approach to avoid high-risk keratoplasty ‘a chaud’ in cases of severe IK.