Abstract Background: Venous thromboembolism (VTE) is a common source of perioperative morbidity and mortality. Objective: These evidence-based guidelines from the American Society of Hematology (ASH) intend to support decision making about preventing VTE in patients undergoing surgery. Methods: ASH formed a multidisciplinary guideline panel balanced to minimize bias from conflicts of interest. The McMaster University GRADE Centre supported the guideline-development process, including performing systematic reviews. The Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation (GRADE) approach was used to assess evidence and make recommendations, which were subject to public comment. Results: The panel agreed on 30 recommendations, including for major surgery in general (n = 8), orthopedic surgery (n = 7), major general surgery (n = 3), major neurosurgical procedures (n = 2), urological surgery (n = 4), cardiac surgery and major vascular surgery (n = 2), major trauma (n = 2), and major gynecological surgery (n = 2). Conclusions: For patients undergoing major surgery in general, the panel made conditional recommendations for mechanical prophylaxis over no prophylaxis, for pneumatic compression prophylaxis over graduated compression stockings, and against inferior vena cava filters. In patients undergoing total hip or total knee arthroplasty, conditional recommendations included using either aspirin or anticoagulants, as well as for a direct oral anticoagulant over low-molecular-weight heparin (LMWH). For major general surgery, the panel suggested pharmacological prophylaxis over no prophylaxis, using LMWH or unfractionated heparin. For major neurosurgery, transurethral resection of the prostate, or radical prostatectomy, the panel suggested against pharmacological prophylaxis. For major trauma surgery or major gynecological surgery, the panel suggested pharmacological prophylaxis over no prophylaxis.

To evaluate the patient-reported expectations regarding cannabis for pain following musculoskeletal (MSK) trauma and patients' perceptions and attitudes regarding its use.

Outcomes following surgery to operatively manage extremity fractures are variable, and up to two-thirds of patients report chronic post-surgical pain. Preliminary evidence suggests that psychotherapy directed at improving coping skills and reducing somatic vigilance may improve outcomes among fracture patients. The objective of this pilot study was to test the feasibility and acceptability of a randomized controlled trial comparing an online cognitive behavioural therapy (CBT) program versus usual care in patients with an operatively managed open or closed extremity fracture. We conducted a single-centre internal pilot study over a 10-month period in patients with at least one operatively managed open or closed fracture of the appendicular skeleton. Participants were randomized to an online CBT program or usual care and followed for 12 months. The goals of our pilot study were to determine an acceptable rate of recruitment, the degree to which participants randomized to CBT were compliant with treatment, the site investigator's ability to adhere to study protocol and data collection procedures, and our ability to achieve high follow-up rates. Feasibility criteria were evaluated using a graded "traffic light" approach, in which "green light" indicates moving forward with the definitive trial, "yellow light" indicates proceeding with modifications to the protocol and trial procedures, and "red light" indicates a definitive trial is not feasible without significant protocol and trial procedure modifications. We enrolled 94 participants over 10 months, which resulted in a "yellow light" for recruitment. Participant compliance with completion of the online CBT program received a "yellow light", with 60% of participants who were randomized to CBT completing all seven modules. However, 40% of participants in the CBT-arm withdrew from the program, resulting in a "red light". Adherence with the study protocol activities at baseline was relatively high (88%) which resulted in a "yellow light". Follow-up was 85% (80 of 94) at 12 months, resulting in a "yellow light". These results suggest feasibility of a definitive, multi-centre trial to compare CBT versus usual care in the management of persistent post-operative pain in fracture patients despite the pilot phase identifying some challenges with enrollment timelines, compliance with the CBT program, and participant follow-up. For the definitive trial, we will expand participant recruitment to additional centres and implement strategies to optimize participant engagement and compliance with the CBT program and follow-up. ClincialTrials.gov (NCT04274530). Registered February 18, 2020, https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04274530 .