The construction of heterostructures is regarded as an excellent strategy to achieve efficient charge separation and improved photocatalytic activity. Herein, a series of Bi2MoO6/ZnO hierarchical heterostructured photocatalysts were synthesized by a solvothermal method. The morphology of Bi2MoO6 grown on the surface of ZnO nanorods could be controlled by adjusting the experimental conditions. The synthesized samples were characterized by various analytical techniques and their photocatalytic performance was evaluated by photocatalytic reduction of Cr(VI) under visible-light irradiation. Compared with those of pure Bi2MoO6 and ZnO, the Bi2MoO6/ZnO composites showed higher photocatalytic activity towards the reduction of Cr(VI). The enhanced photocatalytic activity was mainly attributed to the formation of a heterojunction between Bi2MoO6 and ZnO, which effectively facilitated the separation and transfer of electrons and holes. In addition, the Bi2MoO6/ZnO photocatalysts maintained good stability after three cycles of Cr(VI) photoreduction. A possible photocatalytic mechanism of the as-synthesized composites was proposed.

Visible-light-responsive hierarchical Co9 S8 /ZnIn2 S4 tubular heterostructures are fabricated by growing 2D ZnIn2 S4 nanosheets on 1D hollow Co9 S8 nanotubes. This design combines two photoresponsive sulfide semiconductors in a stable heterojunction with a hierarchical hollow tubular structure, improving visible-light absorption, yielding a large surface area, exposing sufficient catalytically active sites, and promoting the separation and migration of photogenerated charges. The hierarchical nanotubes exhibit excellent photocatalytic H2 evolution and CrVI reduction efficiency. Under visible-light illumination, the optimized Co9 S8 /ZnIn2 S4 heterostructure provides a remarkable H2 generation rate of 9039 μmol h-1 g-1 without the use of any co-catalysts and CrVI is completely reduced in 45 min. The Co9 S8 /ZnIn2 S4 heterostructure is stable after multiple photocatalytic cycles.

Photocatalysis technology using solar energy for hydrogen (H2 ) production still faces great challenges to design and synthesize highly efficient photocatalysts, which should realize the precise regulation of reactive sites, rapid migration of photoinduced carriers and strong visible light harvest. Here, a facile hierarchical Z-scheme system with ZnIn2 S4 /BiVO4 heterojunction is proposed, which can precisely regulate redox centers at the ZnIn2 S4 /BiVO4 hetero-interface by accelerating the separation and migration of photoinduced charges, and then enhance the oxidation and reduction ability of holes and electrons, respectively. Therefore, the ZnIn2 S4 /BiVO4 heterojunction exhibits excellent photocatalytic performance with a much higher H2 -evolution rate of 5.944 mmol g-1 h-1 , which is about five times higher than that of pure ZnIn2 S4 . Moreover, this heterojunction shows good stability and recycle ability, providing a promising photocatalyst for efficient H2 production and a new strategy for the manufacture of remarkable photocatalytic materials.

Abstract The rational design of bifunctional photocatalysts with high adsorption and enrichment characteristics and excellent photocatalytic redox activity is an effective way to address environmental pollution and energy shortage crisis. In this study, cyclophosphazene‐derived porous organic polymer (PCPD) microspheres with P─N linkage are coated with graphene oxide (GO) and loaded with Ag 0 nanoparticles (NPs) to prepare covalently bonded xAg‐rGO/PCPD composites. The catalyst with the highest specific surface area (denoted as 2.5Ag‐rGO/PCPD) shows excellent adsorption capacity for fluoroquinolone antibiotics, removing 96.2% of ciprofloxacin (CIP) through adsorption. By applying the catalyst with the best photocatalytic redox activity (denoted as 5Ag‐rGO/PCPD), 82.97% of refractory sulfonamide antibiotics are removed through adsorption‐degradation, and 635.3 µmol g −1 of CO and 162.3 µmol g −1 of CH 4 are generated as products of CO 2 photoreduction alone. Among the co‐catalytic systems, the highest CO yield of 9.16 µmol g −1 is obtained by coupling CO 2 reduction with levofloxacin (LVX) degradation to harness the electron‐donating power of the pollutant molecule. This study is expected to provide useful guidance for the rational design of bifunctional photocatalysts.

In this study, we have proposed an electrochemiluminescence (ECL) signal amplification system which is based on two-dimensional (2D) flower-like CdS@Co/Mo-MOF composites as a co-reaction accelerator of the g-C3N4/S2O82− system for ultrasensitive detection of chlorpromazine hydrochloride (CPH). Specifically, the 2D flower-like Co/Mo-MOF with mesoporous alleviated the aggregation of CdS NPs while simultaneously fostering reactant-active site contact and improving the reactant–product transport rate. This allowed the material to act as a novel co-reaction accelerator, speeding up the transformation of the S2O82− into SO4•− and enhancing the cathodic ECL emission of g-C3N4. Moreover, the signal probe which was synthesized by coupling the 2D CdS@Co/Mo-MOF and graphitic carbon nitride (g-C3N4) achieved the generation of SO4•− in situ and reduced energy loss. The results confirmed that the ECL signal was enhanced 6.2-fold and stabilized by CdS@Co/Mo-MOF. Based on the extremely strong quenching effect of chlorpromazine hydrochloride (CPH) on this system, a “signal-off” type sensor was constructed. The sensor demonstrated excellent sensitivity and linear response to CPH concentrations ranging from 1 pmol L−1 to 100 μmol L−1, with a low detection limit of 0.4 pmol L−1 (S/N = 3).