ON
Olivia Nicolais
Author with expertise in Gynecologic Oncology
Achievements
This user has not unlocked any achievements yet.
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(33% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
2
/
i10-index:
2
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Vaginal lacerations during laparoscopic hysterectomy for endometrial cancer and local recurrence risk.

Olivia Nicolais et al.Jun 1, 2024
e17596 Background: Laparoscopic surgery offers equivalent oncologic outcomes as compared to open surgery, while causing lesser morbidity and resulting in a faster recovery. However, vaginal extraction of specimens may cause vaginal or perineal lacerations (VL). To date, no studies have specifically reported the impact of vaginal laceration on local recurrence after surgical treatment for endometrial cancer. The objective of this study is to assess local recurrence rates compared between cases with or without vaginal lacerations (NL). Methods: We identified all patients with endometrial cancer who underwent laparoscopic surgical management between 2014 and 2018. We assessed the rate of local recurrence between patients in VL and NL cohorts. The study included all histologic subtypes and stages. Patients with benign final pathology, cases of synchronous primaries or cases that required laparotomy for extraction were excluded. Results: Among the 540 endometrial cancer MIS cases, 338 were evaluable. There were 40 cases of vaginal laceration during specimen extraction. There was no significant difference in age, race, presence of LVSI, stage, grade, histology or use of vaginal brachytherapy between cohorts. Cases with vaginal lacerations were significantly associated with a higher median BMI of 33.6kg/m 2 (range 18.9-66) in the VL group as compared to 32.3kg/m 2 (range 19.1-66) in the NL group (p=0.03). Uterine size was greater in the laceration group (VL) with a median of 150.5 g (49 - 462g) versus 110g (33 – 573g) in the NL cohort (p <0.01). The VL cohort was more likely to have received adjuvant treatment. Specifically external beam radiation therapy (EBRT) was administered 20% in the VL group versus 8.4% in the NL group (p = 0.02) and chemotherapy was used in 27.5% of the VL group versus 9.7% in the NL group (p < 0.01). In early stage disease, more cases had non-endometrioid histology in the VL group (23% versus 11.5%, p=0.043) and had increased incidence of chemotherapy and radiation use as well (EBRT 5.6% vs 23% and chemotherapy 6.7% versus 23%, both with p= <0.01). There were no cases of isolated vaginal recurrence (0/40) in the VL group as compared to an incidence of 2% (7/298) in the NL group with a relative risk of 0.48 (CI: 0.03-8.36, p=0.62). There were 4 cases of pelvic recurrence (4/40) in the VL group and 2 cases in the NL group (2/298) with a relative risk of 2.13 (CI: 0.46-9.89, p=0.34). Conclusions: In endometrial cancer cases, we did not observe a significantly increased risk of vaginal or pelvic recurrence after a vaginal laceration at the time of specimen removal. This could be attributed to the higher rate of non-endometrioid histology in early stage disease, which resulted in higher rates of adjuvant chemotherapy or radiation treatment.
0

Neoadjuvant chemotherapy versus primary surgery in patients with stage III/IV endometrial cancer: A National Cancer Database study.

Mackenzie Cummings et al.Jun 1, 2024
5603 Background: The current treatment recommendation for advanced endometrial cancer is primary cytoreductive surgery, if feasible, or neoadjuvant chemotherapy (NACT) followed by surgery. To date, no randomized trials have compared these approaches in patients with stage III/IV endometrial cancer, and there is limited evidence or guidance for using NACT. The objectives of this study were to assess the national trend over time in the rates of primary surgery versus NACT in advanced endometrial cancer and to compare patient characteristics, outcomes, and complications between cohorts to provide insight into patient selection for either treatment paradigm. Methods: The National Cancer Database (NCDB) was queried for patients diagnosed with stage III/IV endometrial cancer between 2004 to 2019. Cohorts included primary surgery followed by chemotherapy, NACT followed by surgery, and chemotherapy alone. The primary outcome was the annual rate of primary surgery versus NACT followed by surgery over the study duration. Secondary outcomes were length of stay, 30-day readmission rate, and 30- and 90-day mortality following surgery. Patient characteristics, readmission rates, and mortality were compared using Chi-squared tests. A Wilcoxon Rank Test was used to assess the length of stay. Results: 23,155 patients met inclusion criteria. 3,268 received NACT followed by surgery, 13,161 received primary surgery, and 6,726 received chemotherapy alone. Age, race, ethnicity, median income, distance to a hospital, and comorbidities were similar between cohorts. The proportion of patients receiving NACT followed by surgery increased from 10.4% to 22.8%. Those undergoing primary surgery decreased from 51.7% to 40.6%. Patients receiving NACT were more likely to be stage IVB (61.0% vs. 32.70%), have serous histology (32.2% vs. 20.2%) and have public insurance (51.3% vs. 46.9%). Patients receiving NACT were less likely to be stage III (33.2% vs. 63.6%), and have endometrioid histology (37.3% vs. 47.6%). The length of stay following surgery was not significantly different between cohorts. Unplanned 30-day readmissions were higher in the primary surgery cohort (4.4% vs. 3.0%, p<0.001). 30-day mortality (0.9% vs. 0.2%, p<0.001) and 90-day mortality (5.5% vs. 2.2%, p<0.001) were higher in the NACT cohort. Conclusions: In advanced endometrial cancer, the utilization of NACT has increased nationally over the last two decades, while primary surgery has declined. Unplanned admissions were higher in the primary surgery group, but unexpectedly 30- and 90-day postoperative mortality were higher in the NACT group. Formal phase III trials to assess NACT vs surgery should be planned in patients with advanced endometrial cancer. Further research is necessary to determine baseline differences between cohorts in order to identify which patients would benefit from a neoadjuvant chemotherapy strategy.
0

Vaginal lacerations during laparoscopic hysterectomy for endometrial cancer and local recurrence risk

Olivia Nicolais et al.Jun 16, 2024
Laparoscopic surgery (MIS) offers equivalent oncologic outcomes as compared to open surgery, while causing lesser morbidity and resulting in a faster recovery. Vaginal extraction of specimens may cause vaginal or perineal lacerations (VL). The objective of this retrospective study was to assess local recurrence rates compared between cases with vaginal laceration (VL) or without vaginal lacerations (NL). We identified patients with endometrial cancer who underwent MIS between 2014 and 2018. We assessed the rate of local recurrence between patients in VL and NL cohorts. The study included all histologic subtypes and stages while benign final pathology, synchronous primaries or cases that required laparotomy for extraction were excluded. 338 MIS cases were evaluable of which 40 cases had a vaginal laceration during specimen extraction. There was no significant difference in age, race, presence of LVSI, stage, grade, histology or use of vaginal brachytherapy between cohorts. Cases with vaginal lacerations were significantly associated with a higher median BMI and larger uterine size. The VL cohort was more likely to have received adjuvant treatment. In early stage disease, more cases had non-endometrioid histology in the VL group and had increased incidence of chemotherapy and radiation use as well. There were no cases of isolated vaginal recurrence (0/40) in the VL group as compared to an incidence of 2 % (7/298) in the NL group with a relative risk of 0.48 (CI: 0.03–8.36, p = 0.62). There were 4 cases of pelvic recurrence (4/40) in the VL group and 2 cases in the NL group (2/298) with a relative risk of 2.13 (CI: 0.46–9.89, p = 0.34). In endometrial cancer cases, we did not observe a significantly increased risk of vaginal or pelvic recurrence after a vaginal laceration at the time of specimen removal.