The production of new hippocampal neurons in adulthood has been well documented in rodents. Recent studies have extended these findings to other mammalian species, such as tree shrews and marmoset monkeys. However, hippocampal neurogenesis has not been demonstrated in adult Old World primates. To investigate this possibility, we injected 11 adult Old World monkeys of different ages (5–23 years) with the thymidine analog bromodeoxyuridine and examined the fate of the labeled cells at different survival times by using neuronal and glial markers. In the young-adult and middle-aged monkeys, we found a substantial number of cells that incorporated bromodeoxyuridine and exhibited morphological and biochemical characteristics of immature and mature neurons. New cells located in the dentate gyrus expressed a marker of immature granule neurons, Turned On After Division 64 kDa protein, as well as markers of mature granule neurons including neuron specific enolase, neuronal nuclei, and the calcium-binding protein calbindin. Fewer new cells expressed the astroglial marker glial fibrillary acidic protein. Evidence of neurogenesis was observed in the oldest monkeys (23 years) as well, but it appeared to be less robust. These results indicate that the adult brains of Old World monkeys produce new hippocampal neurons. Adult macaque monkeys may provide a useful primate model for studying the functional significance of adult neurogenesis.

Graziano, Michael S. A., Xin Tian Hu, and Charles G. Gross. Visuospatial properties of ventral premotor cortex. J. Neurophysiol. 77: 2268–2292, 1997. In macaque ventral premotor cortex, we recorded the activity of neurons that responded to both visual and tactile stimuli. For these bimodal cells, the visual receptive field extended from the tactile receptive field into the adjacent space. Their tactile receptive fields were organized topographically, with the arms represented medially, the face represented in the middle, and the inside of the mouth represented laterally. For many neurons, both the visual and tactile responses were directionally selective, although many neurons also responded to stationary stimuli. In the awake monkeys, for 70% of bimodal neurons with a tactile response on the arm, the visual receptive field moved when the arm was moved. In contrast, for 0% the visual receptive field moved when the eye or head moved. Thus the visual receptive fields of most “arm + visual” cells were anchored to the arm, not to the eye or head. In the anesthetized monkey, the effect of arm position was similar. For 95% of bimodal neurons with a tactile response on the face, the visual receptive field moved as the head was rotated. In contrast, for 15% the visual receptive field moved with the eye and for 0% it moved with the arm. Thus the visual receptive fields of most “face + visual” cells were anchored to the head, not to the eye or arm. To construct a visual receptive field anchored to the arm, it is necessary to integrate the position of the arm, head, and eye. For arm + visual cells, the spontaneous activity, the magnitude of the visual response, and sometimes both were modulated by the position of the arm (37%), the head (75%), and the eye (58%). In contrast, to construct a visual receptive field that is anchored to the head, it is necessary to use the position of the eye, but not of the head or the arm. For face + visual cells, the spontaneous activity and/or response magnitude was modulated by the position of the eyes (88%), but not of the head or the arm (0%). Visual receptive fields anchored to the arm can encode stimulus location in “arm-centered” coordinates, and would be useful for guiding arm movements. Visual receptive fields anchored to the head can likewise encode stimuli in “head-centered” coordinates, useful for guiding head movements. Sixty-three percent of face + visual neurons responded during voluntary movements of the head. We suggest that “body-part-centered” coordinates provide a general solution to a problem of sensory-motor integration: sensory stimuli are located in a coordinate system anchored to a particular body part.

Abstract We have examined the origin and topography of cortical projections to area PO, an extrastriate visual area located in the parieto‐occipital sulcus of the macaque. Distinguishable retrograde fluorescent tracers were injected into area PO at separate retinotopic loci identified by single‐neuron recording. The results indicate that area PO receives retinotopically organized inputs from visual areas V1, V2, V3, V4, and MT. In each of these areas the projection to PO arises from the representation of the periphery of the visual field. This finding is consistent with neurophysiological data indicating that the representation of the periphery is emphasized in PO. Additional projections arise from area MST, the frontal eye fields, and several divisions of parietal cortex, including four zones within the intraparietal sulcus and a region on the medial dorsal surface of the hemisphere (MDP). On the basis of the laminar distribution of labeled cells we conclude that area PO receives an ascending input from V1, V2, and V3 and receives descending or lateral inputs from all other areas. Thus, area PO is at approximately the same level in the hierarchy of visual areas as areas V4 and MT. Area PO is connected both directly and indirectly, via MT and MST, to parietal cortex. Within parietal cortex, area PO is linked to particular regions of the intraparietal sulcus including VIP and LIP and two newly recognized zones termed here MIP and PIP. The wealth of connections with parietal cortex suggests that area PO provides a relatively direct route over which information concerning the visual field periphery can be transmitted from striate and prestriate cortex to parietal cortex. In contrast, area PO has few links with areas projecting to inferior temporal cortex. The pattern of connections revealed in this study is consistent with the view that area PO is primarily involved in visuospatial functioning.

Visual topography of striate projection zone (MT) in posterior superior temporal sulcus of the macaque.R Gattass, and C G GrossR Gattass, and C G GrossPublished Online:01 Sep 1981https://doi.org/10.1152/jn.1981.46.3.621MoreSectionsPDF (3 MB)Download PDF ToolsExport citationAdd to favoritesGet permissionsTrack citations ShareShare onFacebookTwitterLinkedInWeChat Previous Back to Top Next Download PDF FiguresReferencesRelatedInformation Cited ByDynamic shifts of visual and saccadic signals in prefrontal cortical regions 8Ar and FEFSanjeev B. Khanna, Jonathan A. Scott, and Matthew A. Smith11 December 2020 | Journal of Neurophysiology, Vol. 124, No. 6Responses of neurons in macaque MT to unikinetic plaidsPascal Wallisch and J. Anthony Movshon25 October 2019 | Journal of Neurophysiology, Vol. 122, No. 5Parcellating Cerebral Cortex: How Invasive Animal Studies Inform Noninvasive Mapmaking in HumansNeuron, Vol. 99, No. 4Radial asymmetries in population receptive field size and cortical magnification factor in early visual cortexNeuroImage, Vol. 167The dorsal visual stream revisited: Stable circuits or dynamic pathways?Cortex, Vol. 98Computations underlying the visuomotor transformation for smooth pursuit eye movementsT. Scott Murdison, Guillaume Leclercq, Philippe Lefèvre, and Gunnar Blohm1 March 2015 | Journal of Neurophysiology, Vol. 113, No. 5The Perception of Depicted Motion10 December 2013 | Arts, Vol. 2, No. 4Direction and speed tuning to visual motion in cortical areas MT and MSTd during smooth pursuit eye movementsNaoko Inaba, Kenichiro Miura, and Kenji Kawano1 April 2011 | Journal of Neurophysiology, Vol. 105, No. 4Misperceptions of speed are accounted for by the responses of neurons in macaque cortical area MTPınar Boyraz, and Stefan Treue1 March 2011 | Journal of Neurophysiology, Vol. 105, No. 3Distribution of calbindin-28kD and parvalbumin in V1 in normal adult Cebus apella monkeys and in monkeys with retinal lesionsBrain Research, Vol. 1117, No. 1Stereo Motion Transparency Processing Implements an Ecological Smoothness Constraint25 June 2016 | Perception, Vol. 35, No. 9Temporal Evolution of 2-Dimensional Direction Signals Used to Guide Eye MovementsRichard T. Born, Christopher C. Pack, Carlos R. Ponce, and Si Yi1 January 2006 | Journal of Neurophysiology, Vol. 95, No. 1Reappraisal of DL/V4 Boundaries Based on Connectivity Patterns of Dorsolateral Visual Cortex in Macaques30 September 2004 | Cerebral Cortex, Vol. 15, No. 6Subregions of human MT complex revealed by comparative MEG and direct electrocorticographic recordingsClinical Neurophysiology, Vol. 115, No. 9Effects of inactivation of the lateral pulvinar on response properties of second visual area cells in Cebus monkeysClinical and Experimental Pharmacology and Physiology, Vol. 31, No. 9Magnetoencephalographic study of occipitotemporal activity elicited by viewing mouth movementsClinical Neurophysiology, Vol. 115, No. 7Three streams of visual information processing in V2 ofCebus monkey19 September 2003 | The Journal of Comparative Neurology, Vol. 466, No. 1Direction-selective motion blindness after unilateral posterior brain damageEuropean Journal of Neuroscience, Vol. 18, No. 3Visual Processing in the Primate Brain15 April 2003Neuronal mechanisms for detection of motion in the field of viewNeuropsychologia, Vol. 41, No. 13Global speed processing: evidence for local averaging within, but not across two speed rangesVision Research, Vol. 42, No. 28Auditory deprivation affects processing of motion, but not colorCognitive Brain Research, Vol. 14, No. 3Retinotopic hemodynamic activation of the human V5/MT area during optokinetic responsesNeuroreport, Vol. 12, No. 18Distinguishing Subregions of the Human MT+ Complex Using Visual Fields and Pursuit Eye MovementsSean P. Dukelow, Joseph F. X. DeSouza, Jody C. Culham, Albert V. van den Berg, Ravi S. Menon, and Tutis Vilis1 October 2001 | Journal of Neurophysiology, Vol. 86, No. 4The cortical connections of area V6: an occipito-parietal network processing visual information20 December 2001 | European Journal of Neuroscience, Vol. 13, No. 8Feedback Connections Act on the Early Part of the Responses in Monkey Visual CortexJean-Michel Hupé, Andrew C. James, Pascal Girard, Stephen G. Lomber, Bertram R. Payne, and Jean Bullier1 January 2001 | Journal of Neurophysiology, Vol. 85, No. 1Competition-Induced Visual Field Differences in Search6 May 2016 | Psychological Science, Vol. 11, No. 5Segregation of Object and Background Motion in Visual Area MTNeuron, Vol. 26, No. 3Seeing the Big PictureNeuron, Vol. 24, No. 4A transient geniculo-extrastriate pathway in macaques? Implications for 'blindsight'NeuroReport, Vol. 10, No. 16Size and shape of receptive fields in the medial superior temporal area (MST) of the macaqueNeuroReport, Vol. 8, No. 12Motion capture changes to induced motion at higher luminance contrasts, smaller eccentricities, and larger inducer sizesVision Research, Vol. 33, No. 15Asymmetries in the Sensitivity to Motion in Depth: A Centripetal Bias25 June 2016 | Perception, Vol. 22, No. 9Temporal and spatial integration in dynamic random-dot stimuliVision Research, Vol. 32, No. 12Flattening the cerebral cortex by computerJournal of Neuroscience Methods, Vol. 41, No. 3Shape Discrimination for Motion-Defined and Contrast-Defined form: Squareness is Special25 June 2016 | Perception, Vol. 20, No. 3Contribution of striate cortex and the superior colliculus to visual function in area MT, the superior temporal polysensory area and inferior temporal cortexNeuropsychologia, Vol. 29, No. 6Heterogeneity of extrastriate visual areas and multiple parietal areas in the Macaque monkeyNeuropsychologia, Vol. 29, No. 6Coding of image contrast in central visual pathways of the macaque monkeyVision Research, Vol. 30, No. 1Functional implications of the anatomical organization of the callosal projections of visual areas V1 and V2 in the macaque monkeyBehavioural Brain Research, Vol. 29, No. 3Psychophysical Evidence for an Extrastriate Contribution to a Pattern-Selective Motion Aftereffect25 June 2016 | Perception, Vol. 17, No. 1Possible Neural Substrates for Orientation Analysis and Perception25 June 2016 | Perception, Vol. 16, No. 6Coding of visual stimulus velocity in area MT of the macaqueVision Research, Vol. 27, No. 12Transfer of visual information after unilateral input to the brainBrain and Cognition, Vol. 5, No. 2Temporal Integration and Contrast Sensitivity in Foveal and Peripheral Vision25 June 2016 | Perception, Vol. 13, No. 6Autoradiographic deoxyglucose study of visually activated extrastriate cortex in the primate: Three-dimensional reconstructionExperimental Neurology, Vol. 85, No. 2Disorders of Eye MovementsNeurologic Clinics, Vol. 1, No. 4Cortico-cortical connections from the visual region of the superior tempora sulcus to frontal eye field in the macaqueBrain Research, Vol. 265, No. 2The organization of connections between the pulvinar and visual area MT in the macaque monkeyBrain Research, Vol. 262, No. 2Hierarchical organization and functional streams in the visual cortexTrends in Neurosciences, Vol. 6Demonstration of lack of dorsal lateral geniculate nucleus input to extrastriate areas MT and Visual 2 in the macaque monkeyBrain Research, Vol. 252, No. 1Contribution of striate inputs to the visuospatial functions of parieto-preoccipital cortex in monkeysBehavioural Brain Research, Vol. 6, No. 1 More from this issue > Volume 46Issue 3September 1981Pages 621-38 https://doi.org/10.1152/jn.1981.46.3.621PubMed7299437History Published online 1 September 1981 Published in print 1 September 1981 Metrics

The functions of prefrontal cortex (PFC) areas are constrained by their anatomical connections. There is little quantitative information about human PFC connections, and, instead, our knowledge of primate PFC connections is derived from tracing studies in macaques. The connections of subcortical areas, in which white matter penetration and hence diffusion anisotropy are greatest, can be studied with diffusion-weighted imaging (DWI) tractography. We therefore used DWI tractography in four macaque and 10 human hemispheres to compare the connections of PFC regions with nine subcortical regions, including several fascicles and several subcortical nuclei. A distinct connection pattern was identified for each PFC and each subcortical region. Because some of the fascicles contained connections with posterior cortical areas, it was also possible to draw inferences about PFC connection patterns with posterior cortical areas. Notably, it was possible to identify similar circuits centered on comparable PFC regions in both species; PFC regions probably engage in similar patterns of regionally specific functional interaction with other brain areas in both species. In the case of one area traditionally assigned to the human PFC, the pars opercularis, the distribution of connections was not reminiscent of any macaque PFC region but, instead, resembled the pattern for macaque ventral premotor area. Some limitations to the DWI approach were apparent; the high diffusion anisotropy in the corpus callosum made it difficult to compare connection probability values in the adjacent cingulate region.

Previously we reported that new neurons are added to the hippocampus and neocortex of adult macaque monkeys. Here we compare the production and survival of adult-generated neurons and glia in the dentate gyrus, prefrontal cortex, and inferior temporal cortex. Twelve adult macaques were injected with the thymidine analogue BrdUrd, and the phenotypes of labeled cells were examined after 2 h, 24 h, 2 wk, 5 wk, 9 wk, and 12 wk by using the following immunocytochemical markers: for immature and mature neurons, class III β-tubulin (TuJ1); for mature neurons, neuronal nuclei; for astrocytes, glial fibrillary acidic protein; and for oligodendrocytes, 2′,3′-cyclic nucleotide 3′ phosphodiesterase. We found that the dentate gyrus had many more BrdUrd-labeled cells than either neocortical area. Furthermore, a greater percentage of BrdUrd-labeled cells expressed a neuronal marker in the dentate gyrus than in either neocortical area. The number of new cells in all three areas declined by 9 wk after BrdUrd labeling, suggesting that some of the new cells have a transient existence. BrdUrd-labeled cells also were found in the subventricular zone and in the white matter between the lateral ventricle and neocortex; some of the latter cells were double-labeled for BrdUrd and TuJ1. Adult neocortical neurogenesis is not restricted to primates. Five adult rats were injected with BrdUrd, and after a 3-wk survival time, there were cells double-labeled for BrdUrd and either TuJ1 or neuronal nuclei in the anterior neocortex as well as the dentate gyrus.

Neurons in inferotemporal cortex (area TE) of the monkey had visual receptive fields which were very large (greater than 10 by 10 degrees) and almost always included the fovea. Some extended well into both halves of the visual field, while others were confined to the ipsilateral or contralateral side. These neurons were differentially sensitive to several of the following dimensions of the stimulus: size and shape, color, orientation, and direction of movement.

Single-cell studies in the macaque have reported selective neural responses evoked by visual presentations of faces and bodies. Consistent with these findings, functional magnetic resonance imaging studies in humans and monkeys indicate that regions in temporal cortex respond preferentially to faces and bodies. However, it is not clear how these areas correspond across the two species. Here, we directly compared category-selective areas in macaques and humans using virtually identical techniques. In the macaque, several face- and body part–selective areas were found located along the superior temporal sulcus (STS) and middle temporal gyrus (MTG). In the human, similar to previous studies, face-selective areas were found in ventral occipital and temporal cortex and an additional face-selective area was found in the anterior temporal cortex. Face-selective areas were also found in lateral temporal cortex, including the previously reported posterior STS area. Body part–selective areas were identified in the human fusiform gyrus and lateral occipitotemporal cortex. In a first experiment, both monkey and human subjects were presented with pictures of faces, body parts, foods, scenes, and man-made objects, to examine the response profiles of each category-selective area to the five stimulus types. In a second experiment, face processing was examined by presenting upright and inverted faces. By comparing the responses and spatial relationships of the areas, we propose potential correspondences across species. Adjacent and overlapping areas in the macaque anterior STS/MTG responded strongly to both faces and body parts, similar to areas in the human fusiform gyrus and posterior STS. Furthermore, face-selective areas on the ventral bank of the STS/MTG discriminated both upright and inverted faces from objects, similar to areas in the human ventral temporal cortex. Overall, our findings demonstrate commonalities and differences in the wide-scale brain organization between the two species and provide an initial step toward establishing functionally homologous category-selective areas.