Just one click, and the color's gone: In the presence of Cu2+ with sodium ascorbate as a reductant, gold nanoparticles that have azide- and alkyne-terminated groups undergo aggregation as the result of CuI-catalyzed click chemistry. This process can be monitored by eye without the aid of instruments (NPs=nanoparticles).

Bimetallic alloy nanoparticles (NPs) exhibit unique optical and catalytic properties that are dependent on their morphology and composition. In this paper, a general and facile way was developed to prepare Ag-related bimetallic alloy NPs with hollow/porous structures, including AgAu, AgPd, and AgPt. The formation of the alloy structures is evidenced by high-resolution transmission electron microscopy (TEM), scanning transmission electron microscopy−energy-dispersive X-ray analysis (STEM-EDX) mapping, and ultraviolet−visible−near-infrared (UV−vis−NIR) absorption spectra. AgM alloy NPs exhibit peroxidase-like activity. A unique composition dependence is found and can be used to tailor the catalytic activity. In addition to the recent discoveries about peroxidase mimetics on Fe3O4 NPs and sheetlike FeS nanostructures, our findings suggest a new type of candidate as peroxidase mimics. Furthermore, for noble metals, apart from size and shape, tailoring the composition poses another effective way to tune the catalytic activity.

Hollow carbon nanostructures have inspired numerous interests in areas such as energy conversion/storage, biomedicine, catalysis, and adsorption. Unfortunately, their synthesis mainly relies on template-based routes, which include tedious operating procedures and showed inadequate capability to build complex architectures. Here, by looking into the inner structure of single polymeric nanospheres, we identified the complicated compositional chemistry underneath their uniform shape, and confirmed that nanoparticles themselves stand for an effective and versatile synthetic platform for functional hollow carbon architectures. Using the formation of 3-aminophenol/formaldehyde resin as an example, we were able to tune its growth kinetics by controlling the molecular/environmental variables, forming resin nanospheres with designated styles of inner constitutional inhomogeneity. We confirmed that this intraparticle difference could be well exploited to create a large variety of hollow carbon architectures with desirable structural characters for their applications; for example, high-capacity anode for potassium-ion battery has been demonstrated with the multishelled hollow carbon nanospheres.

K-ion batteries (KIBs) are now drawing increasing research interest as an inexpensive alternative to Li-ion batteries (LIBs). However, due to the large size of K+, stable electrode materials capable of sustaining the repeated K+ intercalation/deintercalation cycles are extremely deficient especially if a satisfactory reversible capacity is expected. Herein, we demonstrated that the structural engineering of carbon into a hollow interconnected architecture, a shape similar to the neuron-cell network, promised high conceptual and technological potential for a high-performance KIB anode. Using melamine-formaldehyde resin as the starting material, we identify an interesting glass blowing effect of this polymeric precursor during its carbonization, which features a skeleton-softening process followed by its spontaneous hollowing. When used as a KIB anode, the carbon scaffold with interconnected hollow channels can ensure a resilient structure for a stable potassiation/depotassiation process and deliver an extraordinary capacity (340 mAh g-1 at 0.1 C) together with a superior cycling stability (no obvious fading over 150 cycles at 0.5 C).

Abstract Bromodifluoromethylphosphonium bromide was solely used as the precursor of difluorocarbene. Herein, an unprecedented visible‐light‐induced hydrodifluoromethylation of alkenes with bromodifluoromethylphosphonium bromide using H 2 O and THF as hydrogen sources for the synthesis of difluoromethylated alkanes is described. This difluoromethylation is characterized by mild reaction conditions, ready availability of reagents, and excellent functional‐group tolerance.

Abstract Simultaneously improving radiative decay and reverse intersystem crossing (RISC) of through‐space charge‐transfer (TSCT) thermally‐activated delayed fluorescence (TADF) emitters has remained a challenge. Here, space‐confined TSCT‐TADF emitters are developed with a planar indolo[3,2,1‐ kl ]phenoxazine donor, a spiro‐carbon‐fixed benzophenone acceptor, and a fluorene (for 1 ) or xanthene (for 2 ) bridge. Close, cofacial donor/acceptor alignments and efficient intramolecular TSCT have been observed for both emitters. Intriguingly, emitter 1 exhibits an intermolecular donor/acceptor interaction as strong as the intramolecular one, which opens efficient intermolecular TSCT, improving the radiative decay rate ( k r,s ) to the same level as emitter 2 featuring a much stronger intramolecular donor/acceptor interaction. The intermolecular TSCT also largely enhances the RISC rate ( k RISC ). In the 20 wt.% doped films, emitters 1 and 2 show green TADF with high k r,s / k RISC at 1.1 × 10 7 s −1 /1.3 × 10 6 s −1 and 1.2 × 10 7 s −1 /7.7 × 10 5 s −1 , respectively. Organic light–emitting diodes (OLEDs) using the emitters show high external quantum efficiencies (EQEs) up to 27.5% and low‐efficiency roll‐offs. Hyperfluorescent OLEDs using the emitters as sensitizers afford narrowband blue‐green emission with high EQEs up to 30.6% and largely suppressed efficiency roll‐offs. The work reveals that strengthening intermolecular TSCT is a promising avenue to simultaneously improve k r,s, and k RISC of TSCT‐TADF emitters for high‐performance OLEDs.

The dissolution behavior of tablets, particularly those containing poorly water-soluble drugs, is a critical factor in determining their absorption and therapeutic efficacy. Traditionally, the particle size of excipients has been considered a key property affecting tablet dissolution. However, lurasidone hydrochloride (LH) tablets prepared by similar particle size mannitol, namely M200 (D