Introduction The use of computer-generated 3-dimensional (3-D) anatomical models to teach anatomy has proliferated. However, there is little evidence that these models are educationally effective. The purpose of this study was to test the educational effectiveness of a computer-generated 3-D model of the middle and inner ear. Methods We reconstructed a fully interactive model of the middle and inner ear from a magnetic resonance imaging scan of a human cadaver ear. To test the model's educational usefulness, we conducted a randomised controlled study in which 28 medical students completed a Web-based tutorial on ear anatomy that included the interactive model, while a control group of 29 students took the tutorial without exposure to the model. At the end of the tutorials, both groups were asked a series of 15 quiz questions to evaluate their knowledge of 3-D relationships within the ear. Results The intervention group's mean score on the quiz was 83%, while that of the control group was 65%. This difference in means was highly significant (P < 0.001). Discussion Our findings stand in contrast to the handful of previous randomised controlled trials that evaluated the effects of computer-generated 3-D anatomical models on learning. The equivocal and negative results of these previous studies may be due to the limitations of these studies (such as small sample size) as well as the limitations of the models that were studied (such as a lack of full interactivity). Given our positive results, we believe that further research is warranted concerning the educational effectiveness of computer-generated anatomical models.

Idiopathic pulmonary fibrosis is a progressive, fatal disease. This prospective, randomised, double-blind, multicentre, parallel-group, placebo-controlled phase II trial (NCT00903331) investigated the efficacy and safety of the endothelin receptor antagonist macitentan in idiopathic pulmonary fibrosis. Eligible subjects were adults with idiopathic pulmonary fibrosis of <3 years duration and a histological pattern of usual interstitial pneumonia on surgical lung biopsy. The primary objective was to demonstrate that macitentan (10 mg once daily) positively affected forced vital capacity versus placebo. Using a centralised system, 178 subjects were randomised (2:1) to macitentan (n=119) or placebo (n=59). The median change from baseline up to month 12 in forced vital capacity was -0.20 L in the macitentan arm and -0.20 L in the placebo arm. Overall, no differences between treatments were observed in pulmonary function tests or time to disease worsening or death. Median exposures to macitentan and placebo were 14.5 months and 15.0 months, respectively. Alanine and/or aspartate aminotransferase elevations over three times upper limit of normal arose in 3.4% of macitentan-treated subjects and 5.1% of placebo recipients. In conclusion, the primary objective was not met. Long-term exposure to macitentan was well tolerated with a similar, low incidence of elevated hepatic aminotransferases in each treatment group.