Three COVID-19 vaccines are authorized or approved for use among adults in the United States (1,2). Two 2-dose mRNA vaccines, mRNA-1273 from Moderna and BNT162b2 from Pfizer-BioNTech, received Emergency Use Authorization (EUA) by the Food and Drug Administration (FDA) in December 2020 for persons aged ≥18 years and aged ≥16 years, respectively. A 1-dose viral vector vaccine (Ad26.COV2 from Janssen [Johnson & Johnson]) received EUA in February 2021 for persons aged ≥18 years (3). The Pfizer-BioNTech vaccine received FDA approval for persons aged ≥16 years on August 23, 2021 (4). Current guidelines from FDA and CDC recommend vaccination of eligible persons with one of these three products, without preference for any specific vaccine (4,5). To assess vaccine effectiveness (VE) of these three products in preventing COVID-19 hospitalization, CDC and collaborators conducted a case-control analysis among 3,689 adults aged ≥18 years who were hospitalized at 21 U.S. hospitals across 18 states during March 11-August 15, 2021. An additional analysis compared serum antibody levels (anti-spike immunoglobulin G [IgG] and anti-receptor binding domain [RBD] IgG) to SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19, among 100 healthy volunteers enrolled at three hospitals 2-6 weeks after full vaccination with the Moderna, Pfizer-BioNTech, or Janssen COVID-19 vaccine. Patients with immunocompromising conditions were excluded. VE against COVID-19 hospitalizations was higher for the Moderna vaccine (93%; 95% confidence interval [CI] = 91%-95%) than for the Pfizer-BioNTech vaccine (88%; 95% CI = 85%-91%) (p = 0.011); VE for both mRNA vaccines was higher than that for the Janssen vaccine (71%; 95% CI = 56%-81%) (all p<0.001). Protection for the Pfizer-BioNTech vaccine declined 4 months after vaccination. Postvaccination anti-spike IgG and anti-RBD IgG levels were significantly lower in persons vaccinated with the Janssen vaccine than the Moderna or Pfizer-BioNTech vaccines. Although these real-world data suggest some variation in levels of protection by vaccine, all FDA-approved or authorized COVID-19 vaccines provide substantial protection against COVID-19 hospitalization.

Results of small trials indicate that fluoxetine might improve functional outcomes after stroke. The FOCUS trial aimed to provide a precise estimate of these effects.FOCUS was a pragmatic, multicentre, parallel group, double-blind, randomised, placebo-controlled trial done at 103 hospitals in the UK. Patients were eligible if they were aged 18 years or older, had a clinical stroke diagnosis, were enrolled and randomly assigned between 2 days and 15 days after onset, and had focal neurological deficits. Patients were randomly allocated fluoxetine 20 mg or matching placebo orally once daily for 6 months via a web-based system by use of a minimisation algorithm. The primary outcome was functional status, measured with the modified Rankin Scale (mRS), at 6 months. Patients, carers, health-care staff, and the trial team were masked to treatment allocation. Functional status was assessed at 6 months and 12 months after randomisation. Patients were analysed according to their treatment allocation. This trial is registered with the ISRCTN registry, number ISRCTN83290762.Between Sept 10, 2012, and March 31, 2017, 3127 patients were recruited. 1564 patients were allocated fluoxetine and 1563 allocated placebo. mRS data at 6 months were available for 1553 (99·3%) patients in each treatment group. The distribution across mRS categories at 6 months was similar in the fluoxetine and placebo groups (common odds ratio adjusted for minimisation variables 0·951 [95% CI 0·839-1·079]; p=0·439). Patients allocated fluoxetine were less likely than those allocated placebo to develop new depression by 6 months (210 [13·43%] patients vs 269 [17·21%]; difference 3·78% [95% CI 1·26-6·30]; p=0·0033), but they had more bone fractures (45 [2·88%] vs 23 [1·47%]; difference 1·41% [95% CI 0·38-2·43]; p=0·0070). There were no significant differences in any other event at 6 or 12 months.Fluoxetine 20 mg given daily for 6 months after acute stroke does not seem to improve functional outcomes. Although the treatment reduced the occurrence of depression, it increased the frequency of bone fractures. These results do not support the routine use of fluoxetine either for the prevention of post-stroke depression or to promote recovery of function.UK Stroke Association and NIHR Health Technology Assessment Programme.

Real-world evaluations have demonstrated high effectiveness of vaccines against COVID-19-associated hospitalizations (1-4) measured shortly after vaccination; longer follow-up is needed to assess durability of protection. In an evaluation at 21 hospitals in 18 states, the duration of mRNA vaccine (Pfizer-BioNTech or Moderna) effectiveness (VE) against COVID-19-associated hospitalizations was assessed among adults aged ≥18 years. Among 3,089 hospitalized adults (including 1,194 COVID-19 case-patients and 1,895 non-COVID-19 control-patients), the median age was 59 years, 48.7% were female, and 21.1% had an immunocompromising condition. Overall, 141 (11.8%) case-patients and 988 (52.1%) controls were fully vaccinated (defined as receipt of the second dose of Pfizer-BioNTech or Moderna mRNA COVID-19 vaccines ≥14 days before illness onset), with a median interval of 65 days (range = 14-166 days) after receipt of second dose. VE against COVID-19-associated hospitalization during the full surveillance period was 86% (95% confidence interval [CI] = 82%-88%) overall and 90% (95% CI = 87%-92%) among adults without immunocompromising conditions. VE against COVID-19- associated hospitalization was 86% (95% CI = 82%-90%) 2-12 weeks and 84% (95% CI = 77%-90%) 13-24 weeks from receipt of the second vaccine dose, with no significant change between these periods (p = 0.854). Whole genome sequencing of 454 case-patient specimens found that 242 (53.3%) belonged to the B.1.1.7 (Alpha) lineage and 74 (16.3%) to the B.1.617.2 (Delta) lineage. Effectiveness of mRNA vaccines against COVID-19-associated hospitalization was sustained over a 24-week period, including among groups at higher risk for severe COVID-19; ongoing monitoring is needed as new SARS-CoV-2 variants emerge. To reduce their risk for hospitalization, all eligible persons should be offered COVID-19 vaccination.

Community and close contact exposures continue to drive the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic. CDC and other public health authorities recommend community mitigation strategies to reduce transmission of SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19 (1,2). Characterization of community exposures can be difficult to assess when widespread transmission is occurring, especially from asymptomatic persons within inherently interconnected communities. Potential exposures, such as close contact with a person with confirmed COVID-19, have primarily been assessed among COVID-19 cases, without a non-COVID-19 comparison group (3,4). To assess community and close contact exposures associated with COVID-19, exposures reported by case-patients (154) were compared with exposures reported by control-participants (160). Case-patients were symptomatic adults (persons aged ≥18 years) with SARS-CoV-2 infection confirmed by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) testing. Control-participants were symptomatic outpatient adults from the same health care facilities who had negative SARS-CoV-2 test results. Close contact with a person with known COVID-19 was more commonly reported among case-patients (42%) than among control-participants (14%). Case-patients were more likely to have reported dining at a restaurant (any area designated by the restaurant, including indoor, patio, and outdoor seating) in the 2 weeks preceding illness onset than were control-participants (adjusted odds ratio [aOR] = 2.4; 95% confidence interval [CI] = 1.5-3.8). Restricting the analysis to participants without known close contact with a person with confirmed COVID-19, case-patients were more likely to report dining at a restaurant (aOR = 2.8, 95% CI = 1.9-4.3) or going to a bar/coffee shop (aOR = 3.9, 95% CI = 1.5-10.1) than were control-participants. Exposures and activities where mask use and social distancing are difficult to maintain, including going to places that offer on-site eating or drinking, might be important risk factors for acquiring COVID-19. As communities reopen, efforts to reduce possible exposures at locations that offer on-site eating and drinking options should be considered to protect customers, employees, and communities.

Descriptions of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in the United States have focused primarily on hospitalized patients. Reports documenting exposures to SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19, have generally been described within congregate settings, such as meat and poultry processing plants (1) and long-term care facilities (2). Understanding individual behaviors and demographic characteristics of patients with COVID-19 and risks for severe illness requiring hospitalization can inform efforts to reduce transmission. During April 15-May 24, 2020, telephone interviews were conducted with a random sample of adults aged ≥18 years who had positive reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR) test results for SARS-CoV-2 in outpatient and inpatient settings at 11 U.S. academic medical centers in nine states. Respondents were contacted 14-21 days after SARS-CoV-2 testing and asked about their demographic characteristics, underlying chronic conditions, symptoms experienced on the date of testing, and potential exposures to SARS-CoV-2 during the 2 weeks before illness onset (or the date of testing among those who did not report symptoms at the time of testing). Among 350 interviewed patients (271 [77%] outpatients and 79 [23%] inpatients), inpatients were older, more likely to be Hispanic and to report dyspnea than outpatients. Fewer inpatients (39%, 20 of 51) reported a return to baseline level of health at 14-21 days than did outpatients (64%, 150 of 233) (p = 0.001). Overall, approximately one half (46%) of patients reported known close contact with someone with COVID-19 during the preceding 2 weeks. This was most commonly a family member (45%) or a work colleague (34%). Approximately two thirds (64%, 212 of 333) of participants were employed; only 35 of 209 (17%) were able to telework. These findings highlight the need for screening, case investigation, contact tracing, and isolation of infected persons to control transmission of SARS-CoV-2 infection during periods of community transmission. The need for enhanced measures to ensure workplace safety, including ensuring social distancing and more widespread use of cloth face coverings, are warranted (3).

ABSTRACT Background Assessments of COVID‐19 vaccine effectiveness are needed to monitor the protection provided by updated vaccines against severe COVID‐19. We evaluated the effectiveness of original monovalent and bivalent (ancestral strain and Omicron BA.4/5) COVID‐19 vaccination against COVID‐19‐associated hospitalization and severe in‐hospital outcomes. Methods During September 8, 2022 to August 31, 2023, adults aged ≥ 18 years hospitalized with COVID‐19‐like illness were enrolled at 26 hospitals in 20 US states. Using a test‐negative case–control design, we estimated vaccine effectiveness (VE) with multivariable logistic regression adjusted for age, sex, race/ethnicity, admission date, and geographic region. Results Among 7028 patients, 2924 (41.6%) were COVID‐19 case patients, and 4104 (58.4%) were control patients. Compared to unvaccinated patients, absolute VE against COVID‐19‐associated hospitalization was 6% (−7%–17%) for original monovalent doses only (median time since last dose [IQR] = 421 days [304–571]), 52% (39%–61%) for a bivalent dose received 7–89 days earlier, and 13% (−10%–31%) for a bivalent dose received 90–179 days earlier. Absolute VE against COVID‐19‐associated invasive mechanical ventilation or death was 51% (34%–63%) for original monovalent doses only, 61% (35%–77%) for a bivalent dose received 7–89 days earlier, and 50% (11%–71%) for a bivalent dose received 90–179 days earlier. Conclusion Bivalent vaccination provided protection against COVID‐19‐associated hospitalization and severe in‐hospital outcomes within 3 months of receipt, followed by a decline in protection to a level similar to that remaining from previous original monovalent vaccination by 3–6 months. These results underscore the benefit of remaining up to date with recommended COVID‐19 vaccines.

Abstract Background Clinical guidelines recommend initiation of antiviral therapy as soon as possible for patients hospitalized with confirmed or suspected influenza. Methods A multicenter US observational sentinel surveillance network prospectively enrolled adults (aged ≥18 years) hospitalized with laboratory-confirmed influenza at 24 hospitals during October 1, 2022–July 21, 2023. A multivariable proportional odds model was used to compare peak pulmonary disease severity (no oxygen support, standard supplemental oxygen, high-flow oxygen/non-invasive ventilation, invasive mechanical ventilation, or death) after the day of hospital admission among patients starting oseltamivir treatment on the day of admission (early) versus those who did not (late or not treated), adjusting for baseline (admission day) severity, age, sex, site, and vaccination status. Multivariable logistic regression models were used to evaluate the odds of intensive care unit (ICU) admission, acute kidney replacement therapy or vasopressor use, and in-hospital death. Results A total of 840 influenza-positive patients were analyzed, including 415 (49%) who started oseltamivir treatment on the day of admission, and 425 (51%) who did not. Compared with late or not treated patients, those treated early had lower peak pulmonary disease severity (proportional aOR: 0.60, 95% CI: 0.49–0.72), and lower odds of intensive care unit admission (aOR: 0.24, 95% CI: 0.13–0.47), acute kidney replacement therapy or vasopressor use (aOR: 0.40, 95% CI: 0.22–0.67), and in-hospital death (aOR: 0.36, 95% CI: 0.18–0.72). Conclusion Among adults hospitalized with influenza, treatment with oseltamivir on day of hospital admission was associated reduced risk of disease progression, including pulmonary and extrapulmonary organ failure and death.