In Brief Objectives: (1) Determine the relationship of geriatric assessment markers to 6-month postoperative mortality in elderly patients. (2) Create a clinical prediction rule using geriatric markers from preoperative assessment. Background: Geriatric surgery patients have unique physiologic vulnerability requiring preoperative assessment beyond the traditional evaluation of older adults. The constellation of frailty, disability and comorbidity predict poor outcomes in elderly hospitalized patients. Methods: Prospectively, subjects ≥65 years undergoing a major operation requiring postoperative intensive care unit admission were enrolled. Preoperative geriatric assessments included: Mini-Cog Test (cognition), albumin, having fallen in the past 6-months, hematocrit, Katz Score (function), and Charlson Index (comorbidities). Outcome measures included 6-month mortality (primary) and postdischarge institutionalization (secondary). Results: One hundred ten subjects (age 74 ± 6 years) were studied. Six-month mortality was 15% (16/110). Preoperative markers related to 6-month mortality included: impaired cognition (P < 0.01), recent falls (P < 0.01), lower albumin (P < 0.01), greater anemia (P < 0.01), functional dependence (P < 0.01), and increased comorbidities (P < 0.01). Similar statistical relationships were found for all 6 markers and postdischarge institutionalization. Logistic regression identified any functional dependence (odds ratio 13.9) as the strongest predictor of 6-month mortality. Four or more markers in any one patient predicted 6-month mortality with a sensitivity of 81% (13/16) and specificity of 86% (81/94). Conclusions: Geriatric assessment markers for frailty, disability and comorbidity predict 6-month postoperative mortality and postdischarge institutionalization. The preoperative presence of ≥4 geriatric-specific markers has high sensitivity and specificity for 6-month mortality. Preoperative assessment using geriatric-specific markers is a substantial paradigm shift from the traditional preoperative evaluation of older adults. Frailty, disability and co-morbidity cumulatively predict poor outcomes in the oldest old. Preoperative frailty markers related to 6-month mortality include impaired cognition, recent falls, lower albumin, lower hematocrit, functional dependence, and increased co-morbidities. Four or more markers predicted 6-month mortality with high sensitivity and specificity.

Our purpose was to determine the relationship between preoperative frailty and the occurrence of postoperative complications after colorectal and cardiac operations.Patients 65 years or older undergoing elective colorectal or cardiac surgery were enrolled. Seven baseline frailty traits were measured preoperatively: Katz score less than or equal to 5, Timed Up and Go test greater than or equal to 15 seconds, Charlson Index greater than or equal to 3, anemia less than 35%, Mini-Cog score less than or equal to 3, albumin less than 3.4 g/dL, and 1 or more falls within 6 months. Patients were categorized by the number of positive traits as follows: nonfrail: 0 to 1 traits, prefrail: 2 to 3 traits, and frail: 4 or more traits.Two hundred one subjects (age 74 ± 6 years) were studied. Preoperative frailty was associated with increased postoperative complications after colorectal (nonfrail: 21%, prefrail: 40%, frail: 58%; P = .016) and cardiac operations (nonfrail: 17%, prefrail: 28%, frail: 56%; P < .001). This finding in both groups was independent of advancing age. Frail individuals in both groups had longer hospital stays and higher 30-day readmission rates. Receiver operating characteristic curves examining frailty's ability to forecast complications were colorectal (.702, P = .004) and cardiac (.711, P < .001).A simple preoperative frailty score defines older adults at higher risk for postoperative complications across surgical specialties.

Section:ChooseTop of pageAbstract <

Data on the efficacy of hydroxychloroquine for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) are needed.To determine whether hydroxychloroquine is an efficacious treatment for adults hospitalized with COVID-19.This was a multicenter, blinded, placebo-controlled randomized trial conducted at 34 hospitals in the US. Adults hospitalized with respiratory symptoms from severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 infection were enrolled between April 2 and June 19, 2020, with the last outcome assessment on July 17, 2020. The planned sample size was 510 patients, with interim analyses planned after every 102 patients were enrolled. The trial was stopped at the fourth interim analysis for futility with a sample size of 479 patients.Patients were randomly assigned to hydroxychloroquine (400 mg twice daily for 2 doses, then 200 mg twice daily for 8 doses) (n = 242) or placebo (n = 237).The primary outcome was clinical status 14 days after randomization as assessed with a 7-category ordinal scale ranging from 1 (death) to 7 (discharged from the hospital and able to perform normal activities). The primary outcome was analyzed with a multivariable proportional odds model, with an adjusted odds ratio (aOR) greater than 1.0 indicating more favorable outcomes with hydroxychloroquine than placebo. The trial included 12 secondary outcomes, including 28-day mortality.Among 479 patients who were randomized (median age, 57 years; 44.3% female; 37.2% Hispanic/Latinx; 23.4% Black; 20.1% in the intensive care unit; 46.8% receiving supplemental oxygen without positive pressure; 11.5% receiving noninvasive ventilation or nasal high-flow oxygen; and 6.7% receiving invasive mechanical ventilation or extracorporeal membrane oxygenation), 433 (90.4%) completed the primary outcome assessment at 14 days and the remainder had clinical status imputed. The median duration of symptoms prior to randomization was 5 days (interquartile range [IQR], 3 to 7 days). Clinical status on the ordinal outcome scale at 14 days did not significantly differ between the hydroxychloroquine and placebo groups (median [IQR] score, 6 [4-7] vs 6 [4-7]; aOR, 1.02 [95% CI, 0.73 to 1.42]). None of the 12 secondary outcomes were significantly different between groups. At 28 days after randomization, 25 of 241 patients (10.4%) in the hydroxychloroquine group and 25 of 236 (10.6%) in the placebo group had died (absolute difference, -0.2% [95% CI, -5.7% to 5.3%]; aOR, 1.07 [95% CI, 0.54 to 2.09]).Among adults hospitalized with respiratory illness from COVID-19, treatment with hydroxychloroquine, compared with placebo, did not significantly improve clinical status at day 14. These findings do not support the use of hydroxychloroquine for treatment of COVID-19 among hospitalized adults.ClinicalTrials.gov: NCT04332991.

Objective: Large healthcare disparities exist in the incidence of sepsis based on both race and gender. We sought to determine factors that may influence the occurrence of these healthcare disparities, with respect to the source of infection, causal organisms, and chronic comorbid medical conditions. Design: Historical cohort study. Setting: U.S. acute care hospitals from 1979 to 2003. Patients: Hospitalized patients with a diagnosis of sepsis were identified from the National Hospital Discharge Survey per codes of the International Statistical Classification of Diseases, Ninth Revision (ICD-9CM). Chronic comorbid medical conditions and the source and type of infection were characterized by corresponding ICD-9CM diagnoses. Interventions: None. Measurements and Main Results: Sepsis incidence rates are mean cases per 100,000 after age adjustment to the 2000 U.S. Census. Males and nonwhite races were confirmed at increased risk for sepsis. Both proportional source distribution and incidence rates favored respiratory sources of sepsis in males (36% vs. 29%, p < .01) and genitourinary sources in females (35% vs. 27%, p < .01). Incidence rates for all common sources of sepsis were greater in nonwhite races, but proportional source distribution was approximately equal. After stratification by the source of infection, males (proportionate ratio 1.16, 95% confidence interval 1.04–1.29) and black persons (proportionate ratio 1.25, 95% confidence interval 1.18–1.32) remained more likely to have Gram-positive infections. Chronic comorbid conditions that alter immune function (chronic renal failure, diabetes mellitus, HIV, alcohol abuse) were more common in nonwhite sepsis patients, and cumulative comorbidities were associated with greater acute organ dysfunction. Compared with white sepsis patients, nonwhite sepsis patients had longer hospital length of stay (2.0 days, 95% confidence interval 1.9–2.1) and were less likely to be discharged to another medical facility (30% whites, 25% blacks, 18% other races). Case-fatality rates were not significantly different across racial and gender groups. Conclusions: Healthcare disparities exist in the incidence of sepsis within all major sources of infection, and males and blacks have greater frequency of Gram-positive infections independent of the infection source. The differential distribution of specific chronic comorbid medical conditions may contribute to these disparities. Large cohort and administrative studies are required to confirm discrete root causes of sepsis disparities.

Background Frailty is a state of increased vulnerability to health-related stressors and can be measured by summing the number of frailty characteristics present in an individual. Discharge institutionalization (rather than discharge to home) represents disease burden and functional dependence after hospitalization. Our aim was to determine the relationship between frailty and need for postoperative discharge institutionalization. Study Design Subjects ≥65 years undergoing major elective operations requiring postoperative ICU admission were enrolled. Discharge institutionalization was defined as need for institutionalized care at hospital discharge. Fourteen preoperative frailty characteristics were measured in 6 domains: comorbidity burden, function, nutrition, cognition, geriatric syndromes, and extrinsic frailty. Results A total of 223 subjects (mean age 73 ± 6 years) were studied. Discharge institutionalization occurred in 30% (n = 66). Frailty characteristics related to need for postoperative discharge institutionalization included: older age, Charlson index ≥3, hematocrit <35%, any functional dependence, up-and-go ≥15 seconds, albumin <3.4 mg/dL, Mini-Cog score ≤3, and having fallen within 6 months (p < 0.0001 for all comparisons). Multivariate logistic regression retained prolonged timed up-and-go (p < 0.0001) and any functional dependence (p < 0.0001) as the variables most closely related to need for discharge institutionalization. An increased number of frailty characteristics present in any one subject resulted in increased rate of discharge institutionalization. Conclusions Nearly 1 in 3 geriatric patients required discharge to an institutional care facility after major surgery. The frailty characteristics of prolonged up-and-go and any functional dependence were most closely related to the need for discharge institutionalization. Accumulation of a higher number of frailty characteristics in any one geriatric patient increased their risk of discharge institutionalization.

Abstract Introduction Dysphagia is common among survivors of critical illness who required mechanical ventilation during treatment. The risk factors associated with the development of postextubation dysphagia, and the effects of dysphagia on patient outcomes, have been relatively unexplored. Methods We conducted a retrospective, observational cohort study from 2008 to 2010 of all patients over 17 years of age admitted to a university hospital ICU who required mechanical ventilation and subsequently received a bedside swallow evaluation (BSE) by a speech pathologist. Results A BSE was performed after mechanical ventilation in 25% (630 of 2,484) of all patients. After we excluded patients with stroke and/or neuromuscular disease, our study sample size was 446 patients. We found that dysphagia was present in 84% of patients ( n = 374) and classified dysphagia as absent, mild, moderate or severe in 16% ( n = 72), 44% ( n = 195), 23% ( n = 103) and 17% ( n = 76), respectively. In univariate analyses, we found that statistically significant risk factors for severe dysphagia included long duration of mechanical ventilation and reintubation. In multivariate analysis, after adjusting for age, gender and severity of illness, we found that mechanical ventilation for more than seven days remained independently associated with moderate or severe dysphagia (adjusted odds ratio (AOR) = 2.84 [interquartile range (IQR) = 1.78 to 4.56]; P < 0.01). The presence of severe postextubation dysphagia was significantly associated with poor patient outcomes, including pneumonia, reintubation, in-hospital mortality, hospital length of stay, discharge status and surgical placement of feeding tubes. In multivariate analysis, we found that the presence of moderate or severe dysphagia was independently associated with the composite outcome of pneumonia, reintubation and death (AOR = 3.31 [IQR = 1.89 to 5.90]; P < 0.01). Conclusions In a large cohort of critically ill patients, long duration of mechanical ventilation was independently associated with postextubation dysphagia, and the development of postextubation dysphagia was independently associated with poor patient outcomes.

Early physical therapy (PT) interventions may benefit patients with acute respiratory failure by preventing or attenuating neuromuscular weakness. However, the optimal dosage of these interventions is currently unknown.To determine whether an intensive PT program significantly improves long-term physical functional performance compared with a standard-of-care PT program.Patients who required mechanical ventilation for at least 4 days were eligible. Enrolled patients were randomized to receive PT for up to 4 weeks delivered in an intensive or standard-of-care manner. Physical functional performance was assessed at 1, 3, and 6 months in survivors who were not currently in an acute or long-term care facility. The primary outcome was the Continuous Scale Physical Functional Performance Test short form (CS-PFP-10) score at 1 month.A total of 120 patients were enrolled from five hospitals. Patients in the intensive PT group received 12.4 ± 6.5 sessions for a total of 408 ± 261 minutes compared with only 6.1 ± 3.8 sessions for 86 ± 63 minutes in the standard-of-care group (P < 0.001 for both analyses). Physical function assessments were available for 86% of patients at 1 month, for 76% at 3 months, and for 60% at 6 months. In both groups, physical function was reduced yet significantly improved over time between 1, 3, and 6 months. When we compared the two interventions, we found no differences in the total CS-PFP-10 scores at all three time points (P = 0.73, 0.29, and 0.43, respectively) or in the total CS-PFP-10 score trajectory (P = 0.71).An intensive PT program did not improve long-term physical functional performance compared with a standard-of-care program. Clinical trial registered with www.clinicaltrials.gov (NCT01058421).