MR staging of nodal metastases in patients with rectal cancer using criteria based on size, shape and signal intensity can be difficult, because > or =50% of the nodes are less than 5 mm in size. Therefore new MR criteria were evaluated to see whether it can improve the MR assessment of nodal metastases in rectal cancer patients.Ninety-nine patients with primary rectal carcinoma underwent 1.5 T high-resolution MRI with a quadrature phased array coil. Among them, 75 patients who had undergone total mesorectal excision were enrolled in this study. An MR radiologist, blinded for the histological results, randomly recorded the characteristics of each detectable node (LN); common criteria such as short-axis diameter, the ratio of long- to short-axis diameter, and signal intensity on each sequence; new criteria such as the margin (smooth, lobulated, spiculated, indistinct), a homogenous or mottled heterogeneous appearance, gross enhancement and its pattern, the venous encasement, and the dirty perirectal fat signal.Among 75 patients, 22 (29%) were node-positive. All patients who did not have detectable LN on MR were node-free (n = 15). Presence of LNs > 4 mm was significantly higher in the node-positive group. Presence of LNs > 8 mm was seen only in the node-positive group. Presence of a spiculated border and an indistinct border shows sensitivities of 45 and 36%, and specificities of 100 and 100%, respectively. Presence of a mottled heterogeneic pattern shows a sensitivity of 50%, a specificity of 95%. The presence of these three features were strongly correlated with LN positivity (P < 0.001, respectively). Presence of a venous encasement (n = 4) and dirty perirectal fat signal (n = 3) were also significantly (P < 0.05, respectively) correlated with LN positivity.In addition to size, new criteria such as a spiculated or indistinct border and a mottled heterogeneous appearance could be useful to predict regional lymph node involvement in patients with rectal cancer.

Background: Timely, accurate detection of renal artery stenosis is important because this disorder may be a potentially curable cause of hypertension and renal impairment. Objective: To determine the validity of computed tomographic angiography (CTA) and magnetic resonance angiography (MRA) compared with digital subtraction angiography (DSA) for detection of renal artery stenosis. Design: Prospective multicenter comparative study conducted from 1998 to 2001. Two panels of 3 observers judged CTA and MRA image data and were blinded to all other results. Digital subtraction angiography images were evaluated by consensus. Setting: 3 large teaching hospitals and 3 university hospitals in the Netherlands. Patients: 402 hypertensive patients with suspected renal artery stenosis were included. A group of 356 patients who underwent all 3 diagnostic tests was used for analysis. Measurements: Reproducibility was assessed by calculating interobserver agreement. Diagnostic performance was evaluated in terms of sensitivity, specificity, and other diagnostic variables. Atherosclerotic stenoses of 50% or greater and fibromuscular dysplasia were considered clinically relevant. Results: Twenty percent of patients who underwent all 3 tests had clinically relevant renal artery stenosis. Moderate interobserver agreement was found, with κ values ranging from 0.59 to 0.64 for CTA and 0.40 to 0.51 for MRA. The combined sensitivity and specificity were 64% (95% CI, 55% to 73%) and 92% (CI, 90% to 95%) for CTA and 62% (CI, 54% to 71%) and 84% (CI, 81% to 87%) for MRA. Limitations: Eighteen percent of the patients were included nonconsecutively. Digital subtraction angiography may be an imperfect reference test. Conclusion: Computed tomographic angiography and MRA are not reproducible or sensitive enough to rule out renal artery stenosis in hypertensive patients. Therefore, DSA remains the diagnostic method of choice. *For a list of the other investigators and research coordinators who participated in RADISH, see the Appendix.

To assess the influence of region of interest (ROI) size and positioning on tumour ADC measurements and interobserver variability in patients with locally advanced rectal cancer (LARC).Forty-six LARC patients were retrospectively included. Patients underwent MRI including DWI (b0,500,1000) before and 6-8 weeks after chemoradiation (CRT). Two readers measured mean tumour ADCs (pre- and post-CRT) according to three ROI protocols: whole-volume, single-slice or small solid samples. The three protocols were compared for differences in ADC, SD and interobserver variability (measured as the intraclass correlation coefficient; ICC).ICC for the whole-volume ROIs was excellent (0.91) pre-CRT versus good (0.66) post-CRT. ICCs were 0.53 and 0.42 for the single-slice ROIs versus 0.60 and 0.65 for the sample ROIs. Pre-CRT ADCs for the sample ROIs were significantly lower than for the whole-volume or single-slice ROIs. Post-CRT there were no significant differences between the whole-volume ROIs and the single-slice or sample ROIs, respectively. The SDs for the whole-volume and single-slice ROIs were significantly larger than for the sample ROIs.ROI size and positioning have a considerable influence on tumour ADC values and interobserver variability. Interobserver variability is worse after CRT. ADCs obtained from the whole tumour volume provide the most reproducible results. Key Points • ROI size and positioning influence tumour ADC measurements in rectal cancer • ROI size and positioning influence interobserver variability of tumour ADC measurements • ADC measurements of the whole tumour volume provide the most reproducible results • Tumour ADC measurements are more reproducible before, rather than after, chemoradiation treatment • Variations caused by ROI size and positioning should be taken into account when using ADC as a biomarker for tumour response.

OBJECTIVE Painful diabetic peripheral neuropathy (PDPN) is a common complication of diabetes mellitus. Unfortunately, pharmacological treatment is often partially effective or accompanied by unacceptable side effects, and new treatments are urgently needed. Small observational studies suggested that spinal cord stimulation (SCS) may have positive effects. RESEARCH DESIGN AND METHODS We performed a multicenter randomized clinical trial in 36 PDPN patients with severe lower limb pain not responding to conventional therapy. Twenty-two patients were randomly assigned to SCS in combination with the best medical treatment (BMT) (SCS group) and 14 to BMT only (BMT group). The SCS system was implanted only if trial stimulation was successful. Treatment success was defined as ≥50% pain relief during daytime or nighttime or “(very) much improved” for pain and sleep on the patient global impression of change (PGIC) scale at 6 months. RESULTS Trial stimulation was successful in 77% of the SCS patients. Treatment success was observed in 59% of the SCS and in 7% of the BMT patients (P &lt; 0.01). Pain relief during daytime and during nighttime was reported by 41 and 36% in the SCS group and 0 and 7% in the BMT group, respectively (P &lt; 0.05). Pain and sleep were “(very) much improved” in 55 and 36% in the SCS group, whereas no changes were seen in the BMT group, respectively (P &lt; 0.001 and P &lt; 0.05). One SCS patient died because of a subdural hematoma. CONCLUSIONS Treatment success was shown in 59% of patients with PDPN who were treated with SCS over a 6-month period, although this treatment is not without risks.