Charge-reversal functional gold nanoparticles first prepared by layer-by-layer technique were employed to deliver small interfering RNA (siRNA) and plasmid DNA into cancer cells. Polyacrylamide gel electrophoresis measurements of siRNA confirmed the occurrence of the charge-reversal property of functional gold nanoparticles. The expression efficiency of enhanced green fluorescent protein (EGFP) was improved by adjuvant transfection with charge-reversal functional gold nanoparticles, which also had much lower toxicity to cell proliferation. Lamin A/C, an important nuclear envelope protein, was effectively silenced by lamin A/C-siRNA delivered by charge-reversal functional gold nanoparticles, whose knockdown efficiency was better than that of commercial Lipofectamine 2000. Confocal laser scanning microscopic images indicated that there was more cy5-siRNA distributed throughout the cytoplasm for cyanine 5-siRNA/polyethyleneimine/cis-aconitic anhydride-functionalized poly(allylamine)/ polyethyleneimine/11-mercaptoundecanoic acid-gold nanoparticle (cy5-siRNA/PEI/PAH-Cit/PEI/MUA-AuNP) complexes. These results demonstrate the feasibility of using charge-reversal functional gold nanoparticles as a means of improving the nucleic acid delivery efficiency.

Traditional linear polymeric filtrate reducers for water-based drilling fluids (WBDFs) are insufficient for drilling engineering requirements, even with adjustments in the type and proportion of functional groups in the copolymer, especially under high-temperature and high-salinity conditions. In this study, a dual cross-linked copolymer (named AAS-L4%-M0.5‰) was synthesized through free radical copolymerization using lauryl methacrylate (LMA) as hydrophobic associated segments and N, N'-methylene bisacrylamide (MBA) as the chemical crosslinker. The synergistic effect of covalent micro-crosslinking and hydrophobic association in AAS-L4%-M0.5‰ were systematically investigated and demonstrated. After aging at 220 °C for 16 h, the WBDFs containing 1 % AAS-L4%-M0.5‰ exhibited high-temperature/high-pressure filtration loss (FLHTHP) and American Petroleum Institute filtration loss (FLAPI) of 34 mL and 10 mL, respectively, representing reductions of 50 % and 38 % compared to the linear polymer AAS-L0-M0. Even after aging at 200 °C in saturated salt solution conditions, the WBDFs containing AAS-L4%-M0.5‰ maintain excellent filtration properties with FLAPI value of 7.5 mL, achieving an 83 % reduction compared to AAS-L0-M0. Moreover, because of the three-dimensional spatial network structure formed by dual cross-linking, AAS-L4%-M0.5‰ effectively inhibits unwanted foaming caused by the polyelectrolyte effect. Therefore, this work provides a simple but effective approach to develop temperature-resistant and salt-tolerant filtrate reducers with excellent workability.

Noncompressible hemorrhage control is vital for clinical outcome after surgical treatment and prehospital trauma injuries. Meanwhile, wound bleeding and tissue damage could induce postoperative adhesions, leading to a severe threat to the health of patients. Considerable research had been conducted on the development of hemostatic and antiadhesive materials. However, it was still a great challenge to realize hemostasis and antiadhesion simultaneously especially in inaccessible and irregular wound sites. In this study, a kind of fluid hemostatic agent composed of gelatin methacryloyl/sulfobetaine methacrylate/oxidized konjac glucomannan (termed GOS) was developed, which spread immediately upon contacting the hepatic trauma surface and turned into hydrogels under UV radiation within 5 s, resulting in rapid hemostasis and firm adhesion to tissues (shear strength 486.08 kPa). Importantly, the surface of the as-formed GOS hydrogel exhibited lubricious and nonadhesive properties, exhibiting excellent anti-postoperative adhesion performance in a rat liver hemostasis model and a rat abdominal wall-cecum adhesion model. In addition, the GOS hydrogel reduced the postoperative secretion of inflammatory factors TNF-α and IL-6, facilitating the tissue repair. Therefore, the asymmetrical adhesive GOS hydrogel could fulfill the requirements for simultaneously rapid hemostasis, tissue adhesion, and subsequent excellent antiadhesion, which demonstrated significant potential for diverse clinical surgical operation scenarios.