Background The Venous Thromboembolism Prevention Study (VTEPS) Network is a consortium of 5 tertiary referral centers established to examine venous thromboembolism (VTE) in plastic surgery patients. We report our midterm analyses of the study’s control group to evaluate the incidence of VTE in patients who receive no chemoprophylaxis, and validate the Caprini Risk Assessment Model (RAM) in plastic surgery patients. Study Design Medical record review was performed at VTEPS centers for all eligible plastic surgery patients between March 2006 and June 2009. Inclusion criteria were Caprini score ≥3, surgery under general anesthesia, and postoperative hospital admission. Patients who received chemoprophylaxis were excluded. Dependent variables included symptomatic deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) within the first 60 postoperative days and time to DVT or PE. Results We identified 1,126 historic control patients. The overall VTE incidence was 1.69%. Approximately 1 in 9 (11.3%) patients with Caprini score >8 had a VTE event. Patients with Caprini score >8 were significantly more likely to develop VTE when compared with patients with Caprini score of 3 to 4 (odds ratio [OR] 20.9, p < 0.001), 5 to 6 (OR 9.9, p < 0.001), or 7 to 8 (OR 4.6, p = 0.015). Among patients with Caprini score 7 to 8 or Caprini score >8, VTE risk was not limited to the immediate postoperative period (postoperative days 1-14). In these high-risk patients, more than 50% of VTE events were diagnosed in the late (days 15-60) postoperative period. Conclusions The Caprini RAM effectively risk-stratifies plastic and reconstructive surgery patients for VTE risk. Among patients with Caprini score >8, 11.3% have a postoperative VTE when chemoprophylaxis is not provided. In higher risk patients, there was no evidence that VTE risk is limited to the immediate postoperative period.

Importance

 Previous outcome studies comparing implant and autologous breast reconstruction techniques have been limited by short-term follow-up, single-center design, and a lack of rigorous patient-reported outcome data. An understanding of the expected satisfaction and breast-related quality of life associated with each type of procedure is central to the decision-making process. 

Objective

 To determine outcomes reported by patients undergoing postmastectomy breast reconstruction using implant or autologous techniques 2 years after surgery. 

Design, Setting, and Participants

 Patients were recruited from 11 centers (57 plastic surgeons) across North America for the Mastectomy Reconstruction Outcomes Consortium study, a prospective, multicenter trial, from February 1, 2012, to July 31, 2015. Women undergoing immediate breast reconstruction using implant or autologous tissue reconstruction after mastectomy for cancer treatment or prophylaxis were eligible. Overall, 2013 women (1490 implant and 523 autologous tissue reconstruction) met the inclusion criteria. All patients included in this analysis had 2 years of follow-up. 

Exposures

 Procedure type (ie, implant vs autologous tissue reconstruction). 

Main Outcomes and Measures

 The primary outcomes of interest were scores on the BREAST-Q, a validated, condition-specific, patient-reported outcome instrument, which were collected prior to and at 2 years after surgery. The following 4 domains of the BREAST-Q reconstruction module were evaluated: satisfaction with breasts, psychosocial well-being, physical well-being, and sexual well-being. Responses from each scale were summed and transformed on a 0 to 100 scale, with higher numbers representing greater satisfaction or quality of life. 

Results

 Of the 2013 women in the study (mean [SD] age, 48.1 [10.5] years for the group that underwent implant-based reconstruction and 51.6 [8.7] years for the group that underwent autologous reconstruction), 1217 (60.5%) completed questionnaires at 2 years after reconstruction. After controlling for baseline patient characteristics, patients who underwent autologous reconstruction had greater satisfaction with their breasts (difference, 7.94; 95% CI, 5.68-10.20;P < .001), psychosocial well-being (difference, 3.27; 95% CI, 1.25-5.29;P = .002), and sexual well-being (difference, 5.53; 95% CI, 2.95-8.11;P < .001) at 2 years compared with patients who underwent implant reconstruction. 

Conclusions and Relevance

 At 2 years, patients who underwent autologous reconstruction were more satisfied with their breasts and had greater psychosocial well-being and sexual well-being than did those who underwent implant reconstruction. These findings can inform patients and their clinicians about expected satisfaction and quality of life outcomes of autologous vs implant-based procedures and further support the adoption of shared decision making in clinical practice.

Purpose The goals of immediate postmastectomy breast reconstruction are to minimize deformity and optimize quality of life as perceived by patients. We prospectively evaluated patient-reported outcomes (PROs) in women undergoing immediate implant-based or autologous reconstruction. Methods Women undergoing immediate postmastectomy reconstruction for invasive cancer and/or carcinoma in situ were enrolled at 11 sites. Women underwent implant-based or autologous tissue reconstruction. Patients completed the BREAST-Q, a condition-specific PRO measure for breast surgery patients, and Patient-Reported Outcomes Measurement Information System–29, a generic PRO measure, before and 1 year after surgery. Mean changes in PRO scores were summarized. Mixed-effects regression models were used to compare PRO scores across procedure types. Results In total, 1,632 patients (n = 1,139 implant, n = 493 autologous) were included; 1,183 (72.5%) responded to 1-year questionnaires. After analysis was controlled for baseline values, patients who underwent autologous reconstruction had greater satisfaction with their breasts than those who underwent implant-based reconstruction (difference, 6.3; P < .001), greater sexual well-being (difference, 4.5; P = .003), and greater psychosocial well-being (difference, 3.7; P = .02) at 1 year. Patients in the autologous reconstruction group had improved satisfaction with breasts (difference, 8.0; P = .002) and psychosocial well-being (difference, 4.6; P = .047) compared with preoperative baseline. Physical well-being of the chest was not fully restored in either the implant group (difference, −3.8; P = .001) or autologous group (−2.2; P = .04), nor was physical well-being of the abdomen in patients who underwent autologous reconstruction (−13.4; P < .001). Anxiety and depression were mitigated at 1 year in both groups. Compared with their baseline reports, patients who underwent implant reconstruction had decreased fatigue (difference, −1.4; P = .035), whereas patients who underwent autologous reconstruction had increased pain interference (difference, 2.0; P = .006). Conclusion At 1 year after mastectomy, patients who underwent autologous reconstruction were more satisfied with their breasts and had greater psychosocial and sexual well-being than those who underwent implant reconstruction. Although satisfaction with breasts was equal to or greater than baseline levels, physical well-being was not fully restored. This information can help patients better understand expected outcomes and may guide innovations to improve outcomes.

Treatment with heparin or streptokinase was allocated randomly to 30 patients with life-threatening pulmonary embolism verified by angiography. Treatment was given for 72 hours and pulmonary angiography was repeated. There was significantly greater (P < 0·001) evidence of thrombolysis in those patients treated with streptokinase compared with those treated with heparin. The reduction of systolic and mean pulmonary arterial pressures was also significantly greater (P < 0·05 and P < 0·02 respectively) in the streptokinase group. Seven patients failed to complete 72 hours of the trial treatment: five successfully underwent pulmonary embolectomy. Six of these “failures” had initial pulmonary angiographic scores of 24 or more and systemic systolic blood pressure recordings of 100 mm Hg or less. Patients with these features should probably be considered for pulmonary embolectomy as the initial treatment. A febrile reaction commonly occurred in the streptokinase group; otherwise side effects were no more common than in the heparin group.

Patients considering postmastectomy radiation and reconstruction require information regarding expected outcomes to make preference-concordant decisions. A prospective multicenter cohort study of women diagnosed with breast cancer at 11 centers between 2012 and 2015 compared complications and patient-reported outcomes of 622 irradiated and 1625 unirradiated patients who received reconstruction. Patient characteristics and outcomes between irradiated and unirradiated patients were analyzed using ttests for continuous variables and chi-square tests for categorical variables. Multivariable mixed-effects regression modelsassessed the impact of reconstruction type and radiotherapy on outcomes after adjusting for relevant covariates. All statistical tests were two-sided. Autologous reconstruction was more commonly received by irradiated patients (37.9% vs 25.0%, P < .001). Immediate reconstruction was less common in irradiated patients (83.0% vs 95.7%, P < .001). At least one breast complication had occurred by two years in 38.9% of irradiated patients with implant reconstruction, 25.6% of irradiated patients with autologous reconstruction, 21.8% of unirradiated patients with implant reconstruction, and 28.3% of unirradiated patients with autologous reconstruction. Multivariable analysis showed bilateral treatment and higher body mass index to be predictive of developing a complication, with a statistically significant interaction between radiotherapy receipt and reconstruction type. Among irradiated patients, autologous reconstruction was associated with a lower risk of complications than implant-based reconstruction at two years (odds ratio [OR] = 0.47, 95% confidence interval [CI] = 0.27 to 0.82, P = .007); no between-procedure difference was found in unirradiated patients. The interaction was also statistically significant for satisfaction with breasts at two years (P = .002), with larger adjusted difference in satisfaction between autologous vs implant approaches (63.5, 95% CI = 55.9 to 71.1, vs 47.7, 95% CI = 40.2 to 55.2, respectively) in irradiated patients than between autologous vs implant approaches (67.6, 95% CI = 60.3 to 74.9, vs 60.5, 95% CI = 53.6 to 67.4) in unirradiated patients. Autologous reconstruction appears to yield superior patient-reported satisfaction and lower risk of complications than implant-based approaches among patients receiving postmastectomy radiotherapy.

In breast reconstruction, it is critical for patients and surgeons to have comprehensive information on the relative risks of the available options. However, previous studies that evaluated complications were limited by single-center designs, inadequate follow-up, and confounding.To assess 2-year complication rates across common techniques for postmastectomy reconstruction in a multicenter patient population.This longitudinal, multicenter, prospective cohort study conducted from February 1, 2012, through July 31, 2015, took place at the 11 study sites associated with the Mastectomy Reconstruction Outcomes Consortium study. Eligible patients included women 18 years and older presenting for first-time breast reconstruction with at least 2 years of follow-up. Procedures evaluated included direct-to-implant (DTI) technique, expander-implant (EI) technique, latissimus dorsi (LD) flap, pedicled transverse rectus abdominis myocutaneous (pTRAM) flap, free transverse rectus abdominis myocutaneous (fTRAM) flap, deep inferior epigastric perforator (DIEP) flap, and superficial inferior epigastric artery (SIEA) flap.Postmastectomy breast reconstruction.Development of complications, reoperative complications, and wound infections during 2-year follow-up. Mixed-effects logistic regression analysis controlled for variability among centers and for demographic and clinical variables.A total of 2343 patients (mean [SD] age, 49.5 [10.1] years; mean [SD] body mass index, 26.6 [5.7]) met the inclusion criteria. A total of 1525 patients (65.1%) underwent EI reconstruction, with 112 (4.8%) receiving DTI reconstruction, 85 (3.6%) pTRAM flaps, 95 (4.1%) fTRAM flaps, 390 (16.6%) DIEP flaps, 71 (3.0%) LD flaps, and 65 (2.8%) SIEA flaps. Overall, complications were noted in 771 (32.9%), with reoperative complications in 453 (19.3%) and wound infections in 230 (9.8%). Two years postoperatively, patients undergoing any autologous reconstruction type had significantly higher odds of developing any complication compared with those undergoing EI reconstruction (pTRAM flap: odds ratio [OR], 1.91; 95% CI, 1.10-3.31; P = .02; fTRAM flap: OR, 2.05; 95% CI, 1.24-3.40; P = .005; DIEP flap: OR, 1.97; 95% CI, 1.41-2.76; P < .001; LD flaps: OR, 1.87; 95% CI, 1.03-3.40; P = .04; SIEA flap: OR, 4.71; 95% CI, 2.32-9.54; P < .001). With the exception of LD flap reconstructions, all flap procedures were associated with higher odds of reoperative complications (pTRAM flap: OR, 2.48; 95% CI, 1.33-4.64; P = .005; fTRAM flap: OR, 3.02; 95% CI, 1.73-5.29; P < .001; DIEP flap: OR, 2.76; 95% CI, 1.87-4.07; P < .001; SIEA flap: OR, 2.62; 95% CI, 1.24-5.53; P = .01) compared with EI techniques. Of the autologous reconstructions, only patients undergoing DIEP flaps had significantly lower odds of infection compared with those undergoing EI procedures (OR, 0.45; 95% CI, 0.25-0.29; P = .006). However, DTI and EI procedures had higher failure rates (EI and DTI techniques, 7.1%; pTRAM flap, 1.2%; fTRAM flap, 2.1%; DIEP flap, 1.3%; LD flap, 2.8%; and SIEA flap, 0%; P < .001).Significant differences were noted across reconstructive procedure types for overall and reoperative complications, which is critically important information for women and surgeons making breast reconstruction decisions.

In postmastectomy reconstruction, procedure choice is heavily influenced by the relative risks of the various options. This study sought to evaluate complications in a large, multicenter patient population.Previous studies have reported widely varying complication rates, but have been limited by their single center designs and inadequate controlling for confounders in their analyses.Eleven sites enrolled women undergoing first time, immediate, or delayed reconstruction following mastectomy for cancer treatment or prophylaxis. Procedures included expander/implant, latissimus dorsi (LD), pedicle transverse rectus abdominis musculocutaneous (PTRAM), free TRAM (FTRAM), and deep inferior epigastric perforator (DIEP) techniques. Data were gathered pre- and postoperatively from medical records. Separate logistic regressions were conducted for all complications and major complications (those requiring rehospitalization and/or reoperation) within 1 year. Odds ratios (ORs) were calculated for procedure type, controlling for site, demographic, and clinical variables.Complication rates for 2234 patients were analyzed. Compared with expander/implant reconstructions, LD (OR) 1.95, P = 0.026), PTRAM (OR 1.89, P = 0.025), FTRAM (OR 1.94, P = 0.011), and DIEP (OR 2.22, P < 0.001) procedures were associated with higher risks of complications. Significantly higher risks were also associated with older age, higher body mass index (BMI), immediate reconstruction, bilateral procedures, and radiation. For major complications, regression showed significantly greater risks for PTRAM (OR 1.86, P = 0.044) and DIEP (OR 1.75, P = 0.004), than expander/implant reconstructions. Failure rates were relatively low, ranging from 0% for PTRAM to 5.9% for expander/implant reconstructions.In this multicenter analysis, procedure choice and other patient variables were significant predictors of 1-year complications in breast reconstruction. These findings should be considered in counseling patients on reconstructive options.

Objective: The objective was to assess the postsurgical outcomes of regenerative peripheral nerve interface (RPNI) surgery in a prospective cohort of major lower extremity amputation patients with chronic postamputation pain. Background: Chronic pain in lower limb amputation patients is commonly the result of neuroma formation after traumatic peripheral nerve injury. By implanting more proximal transected nerve ends into autologous free muscle grafts, RPNI surgery can treat postamputation pain by diminishing the development of neuromas. RPNI surgery in prior retrospective studies has been shown to mitigate postamputation pain. Methods: Twenty-two lower limb amputation patients with established chronic postamputation pain were recruited from 2 studies in this prospective study. All patients underwent RPNI surgery to treat identified symptomatic neuromas within the residual limb. Patient-reported outcome instruments were administered preoperatively and postoperatively at 1 week, 4 months, and 12 months to examine residual limb pain (McGill Pain Questionnaire, PROMIS Pain Intensity, and PROMIS Pain Interference), phantom limb pain (modified PROMIS Pain Intensity and Phantom Limb sensation questionnaire), psychosocial status (PHQ-9, GAD-7, and PCS), and functional (OPUS) outcomes. Results: RPNI surgery significantly improved residual limb pain. While phantom limb sensation improved significantly, phantom limb pain demonstrated a modest decrease. Psychosocial outcomes also improved significantly after RPNI surgery. Prosthetic use slightly increased, and patients did not experience loss of function. Conclusions: RPNI surgery leverages the processes of reinnervation to successfully treat residual limb pain and improve psychosocial outcomes in patients with chronic postamputation pain. Phantom limb pain may be more difficult to treat in chronic pain patients who have central sensitization at the time of surgery.