In 2009 we reported the fatal case of a toddler who had received codeine after adenotonsillectomy for obstructive sleep apnea syndrome. The child was an ultra-rapid metabolizer of cytochrome P4502D6 (CYP2D6). We now report 3 additional fatal or life-threatening cases from North America. In the 2 fatal cases, functional gene duplications encoding for CYP2D6 caused a significantly greater production of potent morphine from its parent drug, codeine. A severe case of respiratory depression in an extensive metabolizer is also noted. These cases demonstrate that analgesia with codeine or other opioids that use the CYP2D6 pathway after adenotonsillectomy may not be safe in young children with obstructive sleep apnea syndrome.

Purpose Anthracycline-induced cardiotoxicity (ACT) is a serious adverse drug reaction limiting anthracycline use and causing substantial morbidity and mortality. Our aim was to identify genetic variants associated with ACT in patients treated for childhood cancer. Patients and Methods We carried out a study of 2,977 single-nucleotide polymorphisms (SNPs) in 220 key drug biotransformation genes in a discovery cohort of 156 anthracycline-treated children from British Columbia, with replication in a second cohort of 188 children from across Canada and further replication of the top SNP in a third cohort of 96 patients from Amsterdam, the Netherlands. Results We identified a highly significant association of a synonymous coding variant rs7853758 (L461L) within the SLC28A3 gene with ACT (odds ratio, 0.35; P = 1.8 × 10 −5 for all cohorts combined). Additional associations (P < .01) with risk and protective variants in other genes including SLC28A1 and several adenosine triphosphate–binding cassette transporters (ABCB1, ABCB4, and ABCC1) were present. We further explored combining multiple variants into a single-prediction model together with clinical risk factors and classification of patients into three risk groups. In the high-risk group, 75% of patients were accurately predicted to develop ACT, with 36% developing this within the first year alone, whereas in the low-risk group, 96% of patients were accurately predicted not to develop ACT. Conclusion We have identified multiple genetic variants in SLC28A3 and other genes associated with ACT. Combined with clinical risk factors, genetic risk profiling might be used to identify high-risk patients who can then be provided with safer treatment options.

A large number of women receive codeine for obstetric pain while breastfeeding. Following a case of fatal opioid poisoning in a breastfed neonate whose codeine prescribed mother was a CYP2D6 ultrarapid metabolizer (UM), we examined characteristics of mothers and infants with or without signs of central nervous system (CNS) depression following codeine exposure while breastfeeding in a case–control study. Mothers of symptomatic infants (n = 17) consumed a mean 59% higher codeine dose than mothers of asymptomatic infants (n = 55) (1.62 (0.79) mg/kg/day vs. 1.02 (0.54) mg/kg/day; P = 0.004). There was 71% concordance between maternal and neonatal CNS depression. Two mothers whose infants exhibited severe neonatal toxicity were CYP2D6 UMs and of the UGT2B7*2/*2 genotype. There may be a dose–response relationship between maternal codeine use and neonatal toxicity, and strong concordance between maternal-infant CNS depressive symptoms. Breastfed infants of mothers who are CYP2D6 UMs combined with the UGT2B7*2/*2 are at increased risk of potentially life-threatening CNS depression. Clinical Pharmacology & Therapeutics (2008); 85, 1, 31–35 doi:10.1038/clpt.2008.157

The variant allele HLA‐B*15:02 is strongly associated with greater risk of Stevens–Johnson syndrome (SJS) and toxic epidermal necrolysis (TEN) in patients treated with carbamazepine or oxcarbazepine. The variant allele HLA‐A*31:01 is associated with greater risk of maculopapular exanthema, drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms, and SJS/TEN in patients treated with carbamazepine. We summarize evidence from the published literature supporting these associations and provide recommendations for carbamazepine and oxcarbazepine use based on HLA genotypes.