JD
Jay Davis
Author with expertise in Management of Cardiovascular Diseases during Pregnancy
Achievements
This user has not unlocked any achievements yet.
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
1
(0% Open Access)
Cited by:
0
h-index:
0
/
i10-index:
0
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Vaginal matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) as a potential early predictor of preterm birth

Jay Davis et al.May 24, 2024
Abstract Objectives To evaluate the differences in vaginal matrix metalloproteinases (MMP) and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) in pregnant patients with a history of prior preterm birth compared with controls. Methods A prospective cohort pilot study recruited patients during prenatal care with history of prior spontaneous preterm birth (high-risk group) or no history of preterm birth (low-risk/controls). Inclusion criteria were singleton gestation at 11–16 weeks and between 18 and 55 years of age. Exclusion criteria were diabetes mellitus, hypertension, diseases affecting the immune response or acute vaginitis. A vaginal wash was performed at time of enrollment, and patients were followed through delivery. Samples were analyzed using semi-quantitative analysis of MMPS and TIMPS. The study was approved by the IRB and a p-value <0.05 was considered significant. Results A total of 48 pregnant patients were recruited: 16 with a history of preterm birth (high-risk group) and 32 with no history of preterm birth (low-risk group/controls). Groups were similar in age, race, BMI, and delivery mode. The high-risk group had more multiparous women (100 vs. 68.8 %; p=0.02), a greater preterm birth rate (31.2 vs. 6.3 %; p=0.02), and a lower birth weight (2,885 ± 898 g vs. 3,480 ± 473 g; p=0.02). Levels of vaginal MMP-9 were greater in high-risk patients than low-risk patients (74.9 % ± 27.0 vs. 49.4 % ± 31.1; p=0.01). When dividing the cohort into patients that had a spontaneous preterm birth (7/48, 14.6 %) vs. those with a term delivery (41/48, 85.4 %), the vaginal MMP-9 remained elevated in the cohort that experienced a preterm birth (85.46 %+19.79 vs. 53.20 %+31.47; p=0.01). There were no differences in the other MMPS and in TIMPs between high and low-risk groups. Conclusions There was an increase in vaginal MMP-9 during early pregnancy in those at high risk for preterm birth and in those who delivered preterm, regardless of prior pregnancy outcome. Vaginal MMP-9 may have potential as a marker of increased risk of preterm birth.