Niosomes have been reported as a possible approach to improve the low skin penetration and bioavailability characteristics shown by conventional topical vehicle for minoxidil. Niosomes formed from polyoxyethylene alkyl ethers (Brij™) or sorbitan monoesters (Span™) with cholesterol molar ratios of 0, 1 and 1.5 were prepared with varying drug amount 20–50 mg using thin film-hydration method. The prepared systems were characterized for entrapment efficiency, particle size, zeta potential and stability. Skin permeation studies were performed using static vertical diffusion Franz cells and hairless mouse skin treated with either niosomes, control minoxidil solution (propylene glycol–water–ethanol at 20:30:50, v/v/v) or a leading topical minoxidil commercial formulation (Minoxyl). The results showed that the type of surfactant, cholesterol and incorporated amount of drug altered the entrapment efficiency of niosomes. Higher entrapment efficiency was obtained with the niosomes prepared from Span 60 and cholesterol at 1:1 molar ratio using 25 mg drug. Niosomal formulations have shown a fairly high retention of minoxidil inside the vesicles (80%) at refrigerated temperature up to a period of 3 months. It was observed that both dialyzed and non-dialyzed niosomal formulations (1.03 ± 0.18 to 19.41 ± 4.04%) enhanced the percentage of dose accumulated in the skin compared to commercial and control formulations (0.11 ± 0.03 to 0.48 ± 0.17%) except dialyzed Span 60 niosomes. The greatest skin accumulation was always obtained with non-dialyzed vesicular formulations. Our results suggest that these niosomal formulations could constitute a promising approach for the topical delivery of minoxidil in hair loss treatment.

The main objective of this study was to prepare a solid form of lipid-based self-emulsifying drug delivery system (SEDDS) by spray drying liquid SEDDS with an inert solid carrier Aerosil 200 to improve the oral bioavailability of poorly water-soluble drug dexibuprofen. The liquid SEDDS was a system that consisted of dexibuprofen, Labrasol, Capryol 90 and Labrafil M 1944 CS. The particle size analysis revealed no difference in the z-average particle diameter of the reconstituted emulsion between liquid and solid SEDDS. The solid SEDDS was characterized by SEM, DSC and XRD studies. In vivo results of solid SEDDS and dexibuprofen powder in rats at the dose of 10 mg/kg showed that the initial plasma concentrations of drug in solid SEDDS were significantly higher than those of dexibuprofen powder (P < 0.05). The solid SEDDS gave significantly higher AUC and Cmax than did dexibuprofen powder (P < 0.05). In particular, the AUC of solid SEDDS was about twofold higher than that of dexibuprofen powder. Our results suggested that this solid SEDDS could be used as an effective oral solid dosage form to improve the bioavailability of poorly water-soluble drug dexibuprofen.