Introduction: This study aims to isolate and characterize potential cytotoxic compounds from the roots of Bauhinia variegata Linn. (Caesalpiniaceae) and evaluate their activity against human cancer cell lines. Five compounds, namely β-sitosterol (1), piperine (2), piperolein B (3), retrofractamide A (4), and dehydropipernonaline (5), were isolated from B. variegata roots using various chromatographic procedures. Methods: The root extracts were prepared using aqueous and organic solvents, including n-hexane, ethyl acetate, and methanol. The isolated compounds were subjected to a sulforhodamine B cytotoxicity assay against DU-145 and PC-3 (prostate), HT-29 (colon), and MCF-7 (breast) human cancer cell lines. Among the isolates, compound 5 exhibited significant bioactivity against all tested cell lines. Compound 4 demonstrated in vitro activity, specifically against MCF-7 cancer cell lines. Results: Importantly, these compounds were identified for the first time from B. variegata roots. In conclusion, this study highlights the enhanced spectrum of cytotoxic activity exhibited by the isolated compounds. These findings encourage further investigation to elucidate the mechanism of action of these compounds against the respective cell lines. Conclusion: The identification and characterization of these bioactive compounds contribute to the understanding of the potential therapeutic applications of B. variegata in cancer treatment.

We present a thorough evaluation of deferasirox derivative drugs that can interact with many targets by utilizing a mix of several pharmacophores for Alzheimer's treatment.

Four organotin(IV) carboxylate complexes; (C4H9)3SnL (1), CH3SnL (2), (C4H9)2SnL2 (3) and (CH3)2SnL2 (4) are synthesized by the condensation reaction of organotin(IV) chlorides with sodium-4-chloro-2-methylphenoxyacetate (NaL). The FT-IR spectra suggested bridging/chelating bidentate coordination of the ligand to the tin atom. Single-crystal XRD analysis authenticated the FT-IR findings for 1 and 2. The NMR study has shown no significant differences in the signals of the free and coordinated ligand except for absence of a proton and up-filed/down-field shift of the C signal of the carboxyl group in the spectra. Complexes 1–4 have shown better enzyme inhibition, antioxidant, antimicrobial, and anticancer activities compared to the free ligand acid. Complex 3 was the most active inhibitor of AChE, BChE, α-glucosidase and α-amylase with IC50 values of 43.76, 102.39, 232.71 and 91.84 µg/mL, respectively. Additionally, 3 with IC50 values of 7.52 and 8.77 µg/mL in the DPPH and ABTS assays, respectively was better antioxidant than the standard. Complex 4 was the most efficient inhibitor of MAO-B and COX-2 enzymes with IC50 values of 106.99 and 12.98 µg/mL, respectively, while 1 (IC50 = 38.97 µg/mL) has shown the highest 5-LOX inhibition potential. Complexes 1–4 with IC50 values in the range 237.51–168.35 µg/mL have shown better antileishmanial activity than HL (IC50 = 277.57 µg/mL). The compounds showed good to potent antiproliferative activity in malignant glioma U87 cells with IC50 values in the range 12.54 ± 0.05 to 37.65 ± 0.04 µg/mL. Antimicrobial activities have shown promising results for the compounds compared to the standards in some cases.