Apatites from the major types of mainly magmatic-hydrothermal mineral deposits (30 localities, mostly in British Columbia, Canada) together with apatites from carbonatites (29 intrusive complexes) and unmineralized rocks (11 localities) have been analyzed by electron microprobe and laser ablation-inductively coupled plasma mass spectrometry.Discriminant analysis using Mg, V, Mn, Sr, Y, La, Ce, Eu, Dy, Yb, Pb, Th, and U reveals that apatites from mineral deposits can be distinguished from apatites in carbonatites and unmineralized rocks.Apatites from mineral deposits are characterized by higher Ca and correspondingly lower total contents of trace elements that partition onto the Ca sites (rare earth elements (REEs), Y, Mn, Sr, Pb, Th, and U) than apatites from unmineralized rocks and carbonatites.Apatites from the different deposit types also have distinct trace element compositions that are readily discriminated by the discriminant functions.Apatites from worldwide carbonatites have the most fractionated REE distributions with light REE enrichment (Ce/YbCN = 35-872), high V (1.6-1,466 ppm), Sr (1,840-22,498 ppm), Ba (1.8-275 ppm), and Nb (0.4-19 ppm) contents, the lowest W contents (0.05-0.55 ppm), and no significant Eu anomalies (Eu/Eu* = 0.9-1.2).Apatites from alkalic porphyry Cu-Au deposits in the North American Cordillera possess high V contents (2.5-337 ppm), whereas apatites from calc-alkaline porphyry Cu-Au and Cu-Mo deposits have high Mn contents (334-10,934 ppm) and typically large negative Eu anomalies (Eu/Eu* = 0.2-1.1).Apatites from iron oxide Cu-Au (IOCG) and related Kiruna-type iron oxide-apatite (IOA) deposits in Canada, China, and Mexico typically have large negative Eu anomalies (Eu/Eu* = 0.2-1.5)and low Mn contents (40-5,753 ppm).Apatites from orogenic Ni-Cu, porphyryrelated Cu-Au breccia, Au-Co skarn, Pb-Zn skarn, and Cu skarn deposits have relatively low abundances of impurity cations.This study demonstrates that detrital apatite grains collected during regional geochemical surveys are effective in identifying specific types of buried mineral deposits in glaciated terranes.

Replicating the structural and functional features of native myocardium, particularly its high-density cellular alignment and efficient electrical connectivity, is essential for engineering functional cardiac tissues. Here, novel electrohydrodynamically printed InterPore microfibrous lattices with anisotropic architectures are introduced to promote high-density cellular alignment and enhanced tissue interconnectivity. The interconnected pores in the microfibrous lattice enable dynamic, cell-mediated remodeling of fibrous hydrogels, resulting in continuous, mechanically stable tissue bundles. Compared to lattices with isolated pores, the engineered aligned cardiac tissues from neonatal rat cardiomyocytes exhibit improved electrophysiological properties and synchronous contractions. Using a multiseeding strategy, an equivalent cell seeding density of 8 × 107 cells mL-1, facilitating the formation of multicellular, vascularized cardiac structures with maintained tissue viability and integrity, is achieved. As a demonstration, human-induced pluripotent stem cell-derived cardiac tissues are engineered with progressive maturation and functional integration over time. These findings underscore the potential of InterPore microfibrous lattices for applications in cardiac tissue engineering, drug discovery, and therapeutic development.

This study aimed to explore the roles of radiotherapy-sensitive and ferroptosis genes in breast cancer (BRCA). Genes differentially expressed pre- and post-radiotherapy from the GSE59733 dataset were intersected with ferroptosis-related genes. Through a protein-protein interaction network, 10 hub genes were identified. BRCA patients were categorized into three clusters, with cluster 1 and cluster 2 showing the most significant survival difference. Cluster 1 demonstrated higher immune infiltration levels but poorer response to immune therapy compared to cluster 2. Moreover, cluster 1 and cluster 2 exhibited sensitivity to different drugs. These 10 hub genes can effectively classify patients and suggest potential drugs.