Multisystem inflammatory syndrome in children (MIS-C) is associated with recent or current SARS-CoV-2 infection. Information on MIS-C incidence is limited.To estimate population-based MIS-C incidence per 1 000 000 person-months and to estimate MIS-C incidence per 1 000 000 SARS-CoV-2 infections in persons younger than 21 years.This cohort study used enhanced surveillance data to identify persons with MIS-C during April to June 2020, in 7 jurisdictions reporting to both the Centers for Disease Control and Prevention national surveillance and to Overcoming COVID-19, a multicenter MIS-C study. Denominators for population-based estimates were derived from census estimates; denominators for incidence per 1 000 000 SARS-CoV-2 infections were estimated by applying published age- and month-specific multipliers accounting for underdetection of reported COVID-19 case counts. Jurisdictions included Connecticut, Georgia, Massachusetts, Michigan, New Jersey, New York (excluding New York City), and Pennsylvania. Data analyses were conducted from August to December 2020.Race/ethnicity, sex, and age group (ie, ≤5, 6-10, 11-15, and 16-20 years).Overall and stratum-specific adjusted estimated MIS-C incidence per 1 000 000 person-months and per 1 000 000 SARS-CoV-2 infections.In the 7 jurisdictions examined, 248 persons with MIS-C were reported (median [interquartile range] age, 8 [4-13] years; 133 [53.6%] male; 96 persons [38.7%] were Hispanic or Latino; 75 persons [30.2%] were Black). The incidence of MIS-C per 1 000 000 person-months was 5.1 (95% CI, 4.5-5.8) persons. Compared with White persons, incidence per 1 000 000 person-months was higher among Black persons (adjusted incidence rate ratio [aIRR], 9.26 [95% CI, 6.15-13.93]), Hispanic or Latino persons (aIRR, 8.92 [95% CI, 6.00-13.26]), and Asian or Pacific Islander (aIRR, 2.94 [95% CI, 1.49-5.82]) persons. MIS-C incidence per 1 000 000 SARS-CoV-2 infections was 316 (95% CI, 278-357) persons and was higher among Black (aIRR, 5.62 [95% CI, 3.68-8.60]), Hispanic or Latino (aIRR, 4.26 [95% CI, 2.85-6.38]), and Asian or Pacific Islander persons (aIRR, 2.88 [95% CI, 1.42-5.83]) compared with White persons. For both analyses, incidence was highest among children aged 5 years or younger (4.9 [95% CI, 3.7-6.6] children per 1 000 000 person-months) and children aged 6 to 10 years (6.3 [95% CI, 4.8-8.3] children per 1 000 000 person-months).In this cohort study, MIS-C was a rare complication associated with SARS-CoV-2 infection. Estimates for population-based incidence and incidence among persons with infection were higher among Black, Hispanic or Latino, and Asian or Pacific Islander persons. Further study is needed to understand variability by race/ethnicity and age group.

Multiple inflammatory syndrome in children (MIS-C) occurs in association with the COVID-19 pandemic.To describe the clinical characteristics and geographic and temporal distribution of the largest cohort of patients with MIS-C in the United States to date.Cross-sectional analysis was conducted on clinical and laboratory data collected from patients with MIS-C. The analysis included patients with illness onset from March 2020 to January 2021 and met MIS-C case definition.Geographic and temporal distribution of MIS-C was compared with that of COVID-19 nationally, by region, and level of urbanicity by county. Clinical and laboratory findings and changes over time were described by age group and by presence or absence of preceding COVID-19.A total of 1733 patients with MIS-C were identified; 994 (57.6%) were male and 1117 (71.3%) were Hispanic or non-Hispanic Black. Gastrointestinal symptoms, rash, and conjunctival hyperemia were reported by 53% (n = 931) to 67% (n = 1153) of patients. A total of 937 patients (54%) had hypotension or shock, and 1009 (58.2%) were admitted for intensive care. Cardiac dysfunction was reported in 484 patients (31.0%), pericardial effusion in 365 (23.4%), myocarditis in 300 (17.3%), and coronary artery dilatation or aneurysms in 258 (16.5%). Patients aged 0 to 4 years had the lowest proportion of severe manifestations, although 171 patients (38.4%) had hypotension or shock and 197 (44.3%) were admitted for intensive care. Patients aged 18 to 20 years had the highest proportions with myocarditis (17 [30.9%]), pneumonia (20 [36.4%]), acute respiratory distress syndrome (10 [18.2%]), and polymerase chain reaction positivity (39 [70.9%]). These older adolescents also had the highest proportion reporting preceding COVID-19-like illness (63%). Nationally, the first 2 MIS-C peaks followed the COVID-19 peaks by 2 to 5 weeks. The cumulative MIS-C incidence per 100 000 persons younger than 21 years was 2.1 and varied from 0.2 to 6.3 by state. Twenty-four patients (1.4%) died.In this cross-sectional study of a large cohort of patients with MIS-C, 2 peaks that followed COVID-19 peaks by 2 to 5 weeks were identified. The geographic and temporal association of MIS-C with the COVID-19 pandemic suggested that MIS-C resulted from delayed immunologic responses to SARS-CoV-2 infection. The clinical manifestations varied by age and by presence or absence of preceding COVID-19.

Abstract Background Rotavirus vaccines are moderately protective against illness in high mortality settings compared with low mortality settings. Vaccine effectiveness (VE) evaluations may clarify our understanding of these disparities, but estimates among key subpopulations and against rare outcomes are not available in many analyses due to sample size. We combined 25 datasets from test-negative design case-control evaluations in 24 countries that enrolled children with medically-attended diarrhea, laboratory-confirmed rotavirus stool testing, and documented vaccination status. We calculated rotavirus VE stratified by country-level characteristics. Methods Children 3-59 months old with birthdates and surveillance hospital arrival dates were included; other variables were standardized as available. Children were considered vaccinated if they received ≥1 dose of rotavirus vaccine >14 days before arrival. We summarized child- and country- level characteristics, including national <5-year-old child mortality rate (U5M). Following the manufacturer recommended dose schedule, complete- and partial-series adjusted VE were estimated using logistic regression models. Results We included 6,626 rotavirus positive children (cases) and 19,459 rotavirus negative children (controls). Adjusted complete series VE was significantly higher among children from countries in the low and medium U5M strata (74% (95%CI: 64-81)) compared to all groups within the high U5M strata (range: 52% (95%CI: 42- 60) to 46% (95%CI: 31-57)). Partial series were lower than complete series estimates. Conclusions These findings are consistent with the published literature, though they suggest heterogeneity in vaccine performance within broad child mortality levels. Our findings also highlight the importance of complete-series vaccination.