Healthy Research Rewards
ResearchHub is incentivizing healthy research behavior. At this time, first authors of open access papers are eligible for rewards. Visit the publications tab to view your eligible publications.
Got it
IS
Inge Sørensen
Author with expertise in Rheumatoid Arthritis
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(50% Open Access)
Cited by:
3,403
h-index:
25
/
i10-index:
39
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

The development of Assessment of SpondyloArthritis international Society classification criteria for axial spondyloarthritis (part II): validation and final selection

Martín Rudwaleit et al.Mar 17, 2009

Objective:

 To validate and refine two sets of candidate criteria for the classification/diagnosis of axial spondyloarthritis (SpA). 

Methods:

 All Assessment of SpondyloArthritis international Society (ASAS) members were invited to include consecutively new patients with chronic (⩾3 months) back pain of unknown origin that began before 45 years of age. The candidate criteria were first tested in the entire cohort of 649 patients from 25 centres, and then refined in a random selection of 40% of cases and thereafter validated in the remaining 60%. 

Results:

 Upon diagnostic work-up, axial SpA was diagnosed in 60.2% of the cohort. Of these, 70% did not fulfil modified New York criteria and, therefore, were classified as having "non-radiographic" axial SpA. Refinement of the candidate criteria resulted in new ASAS classification criteria that are defined as: the presence of sacroiliitis by radiography or by magnetic resonance imaging (MRI) plus at least one SpA feature ("imaging arm") or the presence of HLA-B27 plus at least two SpA features ("clinical arm"). The sensitivity and specificity of the entire set of the new criteria were 82.9% and 84.4%, and for the imaging arm alone 66.2% and 97.3%, respectively. The specificity of the new criteria was much better than that of the European Spondylarthropathy Study Group criteria modified for MRI (sensitivity 85.1%, specificity 65.1%) and slightly better than that of the modified Amor criteria (sensitivity 82.9, specificity 77.5%). 

Conclusion:

 The new ASAS classification criteria for axial SpA can reliably classify patients for clinical studies and may help rheumatologists in clinical practice in diagnosing axial SpA in those with chronic back pain. 

Trial registration number:

 NCT00328068.
0

A nationwide non-medical switch from originator infliximab to biosimilar CT-P13 in 802 patients with inflammatory arthritis: 1-year clinical outcomes from the DANBIO registry

Bente Glintborg et al.May 4, 2017
According to guidelines, a nationwide non-medical switch from originator (INX, Remicade) to biosimilar infliximab (Remsima, CT-P13) was conducted in Danish patients with rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA) and axial spondyloarthritis (AxSpA). We investigated disease activity before/after switching and retention rates in the DANBIO registry.Disease activities 3 months before and after switch and changes over time were calculated. Flare was defined as change in 28 Joint Disease Activity Score (∆DAS28) ≥1.2 (RA/PsA) or Ankylosing Spondylitis Disease Activity Score (∆ASDAS) ≥1.3 (AxSpA). Crude and adjusted retention rates were compared with a historic cohort of INX-treated patients.Eight hundred and two patients switched (403 RA/120 PsA/279 AxSpA; 51% women, age (median (IQR): 55 (44-66)) years). Follow-up was 413 (339-442) days. Prior INX treatment duration was 6.8 (4.3-9.5) years. Disease activities were similar 3 months before/after switch. Crude 1-year CT-P13 retention rate (84.1 (95% CI 81.3 to 86.5)) was similar to the historic IFX cohort (86.2 (95% CI 84.0 to 88.0), p=0.22). The adjusted absolute retention rates were 83.4 (95% CI 80.8 to 86.2) and 86.8% (95% CI 84.8 to 88.8), respectively (p=0.03). In total 132 patients withdrew (lack of effect: 71/132=54%, adverse events: 37/132=28%). Patients with previous INX treatment duration >5 years had longer CT-P13 retention.In 802 arthritis patients treated with INX for median >6 years, a nationwide non-medical switch to CT-P13 had no negative impact on disease activity. Adjusted 1-year CT-P13 retention rate was slightly lower than for INX in a historic cohort.
0
Citation227
0
Save