TF
Thais Federici
Author with expertise in Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Dementia
Achievements
Open Access Advocate
Cited Author
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
2
(100% Open Access)
Cited by:
478
h-index:
25
/
i10-index:
39
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Lumbar Intraspinal Injection of Neural Stem Cells in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis: Results of a Phase I Trial in 12 Patients

Jonathan Glass et al.Mar 13, 2012
Advances in stem cell biology have generated intense interest in the prospect of transplanting stem cells into the nervous system for the treatment of neurodegenerative diseases. Here, we report the results of an ongoing phase I trial of intraspinal injections of fetal‐derived neural stems cells in patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS). This is a first‐in‐human clinical trial with the goal of assessing the safety and tolerability of the surgical procedure, the introduction of stem cells into the spinal cord, and the use of immunosuppressant drugs in this patient population. Twelve patients received either five unilateral or five bilateral (10 total) injections into the lumbar spinal cord at a dose of 100,000 cells per injection. All patients tolerated the treatment without any long‐term complications related to either the surgical procedure or the implantation of stem cells. Clinical assessments ranging from 6 to 18 months after transplantation demonstrated no evidence of acceleration of disease progression due to the intervention. One patient has shown improvement in his clinical status, although these data must be interpreted with caution since this trial was neither designed nor powered to measure treatment efficacy. These results allow us to report success in achieving the phase I goal of demonstrating safety of this therapeutic approach. Based on these positive results, we can now advance this trial by testing intraspinal injections into the cervical spinal cord, with the goal of protecting motor neuron pools affecting respiratory function, which may prolong life for patients with ALS. Disclosure of potential conflicts of interest is found at the end of this article.
0
Citation273
0
Save
0

Intraspinal neural stem cell transplantation in amyotrophic lateral sclerosis: Phase 1 trial outcomes

Eva Feldman et al.Feb 7, 2014
The US Food and Drug Administration-approved trial, "A Phase 1, Open-Label, First-in-Human, Feasibility and Safety Study of Human Spinal Cord-Derived Neural Stem Cell Transplantation for the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis, Protocol Number: NS2008-1," is complete. Our overall objective was to assess the safety and feasibility of stem cell transplantation into lumbar and/or cervical spinal cord regions in amyotrophic lateral sclerosis (ALS) subjects.Preliminary results have been reported on the initial trial cohort of 12 ALS subjects. Here, we describe the safety and functional outcome monitoring results for the final trial cohort, consisting of 6 ALS subjects receiving 5 unilateral cervical intraspinal neural stem cell injections. Three of these subjects previously received 10 total bilateral lumbar injections as part of the earlier trial cohort. All injections utilized a novel spinal-mounted stabilization and injection device to deliver 100,000 neural stem cells per injection, for a dosing range up to 1.5 million cells. Subject assessments included detailed pre- and postsurgical neurological outcome measures.The cervical injection procedure was well tolerated and disease progression did not accelerate in any subject, verifying the safety and feasibility of cervical and dual-targeting approaches. Analyses on outcome data revealed preliminary insight into potential windows of stem cell biological activity and identified clinical assessment measures that closely correlate with ALS Functional Rating Scale-Revised scores, a standard assessment for ALS clinical trials.This is the first report of cervical and dual-targeted intraspinal transplantation of neural stem cells in ALS subjects. This approach is feasible and well-tolerated, supporting future trial phases examining therapeutic dosing and efficacy.
0
Citation205
0
Save