SB
Sheila Blumberg
Author with expertise in Expansion of Geographic Range in Processionary Moth
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
3
(67% Open Access)
Cited by:
458
h-index:
17
/
i10-index:
22
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

A Clinical Prediction Rule to Identify Febrile Infants 60 Days and Younger at Low Risk for Serious Bacterial Infections

Nathan Kuppermann et al.Feb 18, 2019

Importance

 In young febrile infants, serious bacterial infections (SBIs), including urinary tract infections, bacteremia, and meningitis, may lead to dangerous complications. However, lumbar punctures and hospitalizations involve risks and costs. Clinical prediction rules using biomarkers beyond the white blood cell count (WBC) may accurately identify febrile infants at low risk for SBIs. 

Objective

 To derive and validate a prediction rule to identify febrile infants 60 days and younger at low risk for SBIs. 

Design, Setting, and Participants

 Prospective, observational study between March 2011 and May 2013 at 26 emergency departments. Convenience sample of previously healthy febrile infants 60 days and younger who were evaluated for SBIs. Data were analyzed between April 2014 and April 2018. 

Exposures

 Clinical and laboratory data (blood and urine) including patient demographics, fever height and duration, clinical appearance, WBC, absolute neutrophil count (ANC), serum procalcitonin, and urinalysis. We derived and validated a prediction rule based on these variables using binary recursive partitioning analysis. 

Main Outcomes and Measures

 Serious bacterial infection, defined as urinary tract infection, bacteremia, or bacterial meningitis. 

Results

 We derived the prediction rule on a random sample of 908 infants and validated it on 913 infants (mean age was 36 days, 765 were girls [42%], 781 were white and non-Hispanic [43%], 366 were black [20%], and 535 were Hispanic [29%]). Serious bacterial infections were present in 170 of 1821 infants (9.3%), including 26 (1.4%) with bacteremia, 151 (8.3%) with urinary tract infections, and 10 (0.5%) with bacterial meningitis; 16 (0.9%) had concurrent SBIs. The prediction rule identified infants at low risk of SBI using a negative urinalysis result, an ANC of 4090/µL or less (to convert to ×109per liter, multiply by 0.001), and serum procalcitonin of 1.71 ng/mL or less. In the validation cohort, the rule sensitivity was 97.7% (95% CI, 91.3-99.6), specificity was 60.0% (95% CI, 56.6-63.3), negative predictive value was 99.6% (95% CI, 98.4-99.9), and negative likelihood ratio was 0.04 (95% CI, 0.01-0.15). One infant with bacteremia and 2 infants with urinary tract infections were misclassified. No patients with bacterial meningitis were missed by the rule. The rule performance was nearly identical when the outcome was restricted to bacteremia and/or bacterial meningitis, missing the same infant with bacteremia. 

Conclusions and Relevance

 We derived and validated an accurate prediction rule to identify febrile infants 60 days and younger at low risk for SBIs using the urinalysis, ANC, and procalcitonin levels. Once further validated on an independent cohort, clinical application of the rule has the potential to decrease unnecessary lumbar punctures, antibiotic administration, and hospitalizations.
0

Association of RNA Biosignatures With Bacterial Infections in Febrile Infants Aged 60 Days or Younger

Prashant Mahajan et al.Aug 23, 2016

Importance

 Young febrile infants are at substantial risk of serious bacterial infections; however, the current culture-based diagnosis has limitations. Analysis of host expression patterns (“RNA biosignatures”) in response to infections may provide an alternative diagnostic approach. 

Objective

 To assess whether RNA biosignatures can distinguish febrile infants aged 60 days or younger with and without serious bacterial infections. 

Design, Setting, and Participants

 Prospective observational study involving a convenience sample of febrile infants 60 days or younger evaluated for fever (temperature >38°C) in 22 emergency departments from December 2008 to December 2010 who underwent laboratory evaluations including blood cultures. A random sample of infants with and without bacterial infections was selected for RNA biosignature analysis. Afebrile healthy infants served as controls. Blood samples were collected for cultures and RNA biosignatures. Bioinformatics tools were applied to define RNA biosignatures to classify febrile infants by infection type. 

Exposure

 RNA biosignatures compared with cultures for discriminating febrile infants with and without bacterial infections and infants with bacteremia from those without bacterial infections. 

Main Outcomes and Measures

 Bacterial infection confirmed by culture. Performance of RNA biosignatures was compared with routine laboratory screening tests and Yale Observation Scale (YOS) scores. 

Results

 Of 1883 febrile infants (median age, 37 days; 55.7% boys), RNA biosignatures were measured in 279 randomly selected infants (89 with bacterial infections—including 32 with bacteremia and 190 without bacterial infections), and 19 afebrile healthy infants. Sixty-six classifier genes were identified that distinguished infants with and without bacterial infections in the test set with 87% (95% CI, 73%-95%) sensitivity and 89% (95% CI, 81%-93%) specificity. Ten classifier genes distinguished infants with bacteremia from those without bacterial infections in the test set with 94% (95% CI, 70%-100%) sensitivity and 95% (95% CI, 88%-98%) specificity. The incrementalCstatistic for the RNA biosignatures over the YOS score was 0.37 (95% CI, 0.30-0.43). 

Conclusions and Relevance

 In this preliminary study, RNA biosignatures were defined to distinguish febrile infants aged 60 days or younger with and without bacterial infections. Further research with larger populations is needed to refine and validate the estimates of test accuracy and to assess the clinical utility of RNA biosignatures in practice.
0
Citation190
0
Save
0

A novel non-pneumatic compression device results in reduced foot and ankle swelling in patients with venous and lymphatic edema

Abhishek Rao et al.Dec 4, 2024
Objectives Non-pneumatic compression devices (NPCDs) rely on shape-memory alloy technology that allows patients to ambulate and remain active during lymphedema treatment. This study examines the effect of the NPCD on foot and ankle swelling. Methods This was a prospective, non-randomized study of patients with phlebolymphedema (venous insufficiency-related lymphedema) treated with a novel NPCD for 4 weeks. Ankle and foot circumference (cm), and volume measurements (ml water displacement using immersion) of the foot and ankle were obtained at enrollment, 2-weeks, and 4-weeks, and ambulation was tracked with a wearable exercise monitoring device. Results This study included 13 patients (21 limbs). A significant reduction in circumference (ankle (−0.84 ± 0.22 cm, p < .01) and metatarsal bed (−0.55 ± 0.95, p < .01)) and volume (foot/ankle (−52 ± 22 mL, p = .032)) was observed. Patients reported a mean of 8100 steps per day (±6100). Conclusions NPCD results in significant reduction in edema in the foot and ankle despite garments lacking a foot piece. Patients remained mobile while adhering to therapy.