Abstract The Deci-hertz Interferometer Gravitational Wave Observatory (DECIGO) is a future Japanese space mission with a frequency band of 0.1 Hz to 10 Hz. DECIGO aims at the detection of primordial gravitational waves, which could have been produced during the inflationary period right after the birth of the Universe. There are many other scientific objectives of DECIGO, including the direct measurement of the acceleration of the expansion of the Universe, and reliable and accurate predictions of the timing and locations of neutron star/black hole binary coalescences. DECIGO consists of four clusters of observatories placed in heliocentric orbit. Each cluster consists of three spacecraft, which form three Fabry–Pérot Michelson interferometers with an arm length of 1000 km. Three DECIGO clusters will be placed far from each other, and the fourth will be placed in the same position as one of the other three to obtain correlation signals for the detection of primordial gravitational waves. We plan to launch B-DECIGO, which is a scientific pathfinder for DECIGO, before DECIGO in the 2030s to demonstrate the technologies required for DECIGO, as well as to obtain fruitful scientific results to further expand multi-messenger astronomy.

Tumor-associated macrophages (TAMs) are one of the key immunosuppressive components in the tumor microenvironment (TME) and contribute to tumor development, progression, and resistance to cancer immunotherapy. Several reagents targeting TAMs have been tested in preclinical and clinical studies, but they have had limited success. Here, we show that a unique reagent, FF-10101, exhibited a sustained inhibitory effect against colony-stimulating factor 1 receptor by forming a covalent bond and reduced immunosuppressive TAMs in the TME, which led to strong antitumor immunity. In preclinical animal models, FF-10101 treatment significantly reduced immunosuppressive TAMs and increased antitumor TAMs in the TME. In addition, tumor antigen-specific CD8+ T cells were increased; consequently, tumor growth was significantly inhibited. Moreover, combination treatment with an anti-programmed cell death 1 (anti-PD-1) antibody and FF-10101 exhibited a far stronger antitumor effect than either treatment alone. In human cancer specimens, FF-10101 treatment reduced programmed cell death 1 ligand 1 (PD-L1) expression on TAMs, as observed in animal models. Thus, FF-10101 acts as an immunomodulatory agent that can reduce immunosuppressive TAMs and augment tumor antigen-specific T cell responses, thereby generating an immunostimulatory TME. We propose that FF-10101 is a potential candidate for successful combination cancer immunotherapy with immune checkpoint inhibitors, such as PD-1/PD-L1 blockade.