Radiotherapy plays an important role in modern oncology, but its treatment efficacy is limited by the radioresistance of tumor cells. As a member of the inhibitor of apoptosis protein family, survivin plays a key role in developing radioresistance by mediating apoptosis evasion, promoting epithelial‐mesenchymal transition, and modulating cell cycle dynamics. Efficient downregulation of survivin expression presents a promising strategy to enhance the antitumor effects of radiotherapy. Herein, we report the design of a hafnium‐porphyrin‐based cationic metal‐organic layer (CMOL) with quaternary ammonium capping groups to deliver small interfering RNAs (siRNAs) for enhanced radiotherapy. The CMOL@siRNA nanoplatform not only increased energy deposition from X‐rays and reactive oxygen species generation via a unique radiotherapy‐radiodynamic therapy process, but also effectively delivered siRNAs to downregulate survivin expression and ameliorate radioresistance of cancer cells. Consequently, CMOL@siRNA in combination with low‐dose X‐ray irradiation demonstrated remarkable antitumor efficacy with 96.9% and 91.4% tumor growth inhibition in murine colorectal carcinoma and triple‐negative breast cancer models, respectively.

Abstract Hafnium (Hf)‐based nanoscale metal‐organic layers (MOLs) enhance radiotherapeutic effects of tissue‐penetrating X‐rays via a unique radiotherapy‐radiodynamic therapy (RT‐RDT) process through efficient generation of hydroxy radical (RT) and singlet oxygen (RDT). However, their radiotherapeutic efficacy is limited by hypoxia in deep‐seated tumors and short half‐lives of reactive oxygen species (ROS). Herein the conjugation of a nitric oxide (NO) donor, S‐nitroso‐N‐acetyl‐DL‐penicillamine (SNAP), to the Hf 12 secondary building units (SBUs) of Hf‐5,5′‐di‐p‐benzoatoporphyrin MOL is reported to afford SNAP/MOL for enhanced cancer radiotherapy. Under X‐ray irradiation, SNAP/MOL efficiently generates superoxide anion (O 2 −. ) and releases nitric oxide (NO) in a spatio‐temporally synchronized fashion. The released NO rapidly reacts with O 2 −. to form long‐lived and highly cytotoxic peroxynitrite which diffuses freely to the cell nucleus and efficiently causes DNA double‐strand breaks. Meanwhile, the sustained release of NO from SNAP/MOL in the tumor microenvironment relieves tumor hypoxia to reduce radioresistance of tumor cells. Consequently, SNAP/MOL plus low‐dose X‐ray irradiation efficiently inhibits tumor growth and reduces metastasis in colorectal and triple‐negative breast cancer models.

The Chinese government has established definitive goals to reach a "carbon peak" by 2030 and achieve "carbon neutrality" by 2060. Investigating the attainment of these emission reduction objectives while simultaneously fostering regional economic growth and enhancing living standards holds critical importance. This study examines the link between higher education and carbon intensity across China’s thirty provincial-level administrative regions, employing fixed effects models on provincial panel data spanning 2001–2020. The findings, validated through robustness tests and a mediation effect model, elucidate the mechanisms by which higher education influences carbon intensity. Notably, the results reveal that enhancing higher education markedly lowers carbon intensity; specifically, a 1% increase in the logarithmic transformation of per capita investment in higher education in a province decreases its carbon intensity by 0.219%. Additionally, higher education’s output similarly contributes to reductions in carbon intensity. The influence of higher education on reducing carbon intensity is particularly pronounced in the central and western regions of China. Moreover, higher education facilitates the reduction of carbon intensity through mechanisms such as promoting environmental consciousness, advancing industrial structure, and encouraging technological innovation.