ABSTRACT In this study, a catalyst with Ni‐Mo combination was synthesized using the electric heating/reductive tempering method. Nickel (II) nitrate hexahydrate and ammonium molybdate were combined in a ratio of 1.1 in this approach. The mixture was milled into a fine powder. It was heated to 950°C to 1000°C in a seething hood. The disappearance of green shading and emission of brownish‐yellow fumes indicated that the reaction was completed. XRD has been used to determine the crystallinity of the combined Ni‐Mo amalgam, SEM was used to investigate the surface morphology of the orchestrated Ni‐Mo compound, and inductively coupled plasma examinations were carried out to evaluate elemental percentage (%) of the integrated sample of Ni‐Mo combination. In addition, an electrical impedance analysis of as‐synthesized Ni‐Mo alloy was conducted to estimate hydrogen production in an electrochemical reaction. The electrical impedance results indicate that the synthesized Ni‐Mo catalyst exhibited an efficient charge‐transfer kinetics with a low charge‐transfer resistance (5.35 Ω). The onset potential value achieved was 18 mV with overpotential of −100 mV in IM KOH, possessing a turnover frequency of 0.91H 2 s −1 . These findings underscore Ni‐Mo catalyst as a promising catalyst for hydrogen generation studies. The results of this study are anticipated to be of potential significant importance in providing a cost‐effective approach towards the synthesis of Ni‐bimetallic catalyst, which in the future can serve as a promising candidate for applications involving sustainable hydrogen generation. Additionally, the proposed method's study of its greenness using the Analytical Greenness Calculator (AGREE) can help advance the usage of renewable and environmentally friendly energy sources.

ABSTRACT Thin films of PbS, both undoped and cobalt‐doped (Co‐PbS), were produced on glass substrates using the straightforward and controllable approach of sequential ionic layer adsorption and reaction (SILAR). The reactive substances employed to deposit the PbS thin films were lead nitrate (Pb(NO 3 ) 2 ), cobalt nitrate (Co(NO₃)₂(H₂O)₆), sodium thiosulphate (Na 2 S 2 O 3 ) and H 2 O for different dipping concentrations of lead and cobalt. The films were adherent to the substrate and were compact, and crack‐free with a shiny silver color. The films were structurally characterized by XRD and were found well crystallized according to the face‐centered cubic formation. The films were optically characterized by the UV–Vis. spectrophotometer and absorption were found stronger in the UV and UV–Vis. region and then diminishes. Band gaps were determined to be between 1.8 eV and 2.2 eV, making them significant materials with the option of band gap engineering according to the desire by manipulating the compositions.

Abstract Even though fingerprints remain one of the most reliable methods of identification, they are often lost during the recovery process. Accurate fingerprint recognition depends on the contrast between the ridges and substrate. On tough surfaces, such as glossy, colorful, and patterned materials, the contrast is harder to establish. Photoluminescent materials play a crucial role in forensic investigations as they enable the development of procedures that enhance image quality and increase the accuracy of findings from security institutions. Due to the strong emission in the red area at 620 nm, the use of trivalent Rare Earth ions (RE 3+ ) doped materials in this work is notable. Because of the unique properties and abundance of cerium, luminous materials based on SiO 2 -Zr 2 O 3 : Ce 3+ , Sr 2+ prepared via sol-gel technique present a more practical alternative for use in criminal investigations compared to current photonic materials. The sample was further co-doped with synthetic (Safranin-O and crystal violet) as well as organic (curcumin and lycopene) photoluminescent dyes. The nanocomposites were examined using X-ray diffraction analysis (XRD), energy-dispersive X-ray analysis (EDX), dynamic light scattering (DLS), scanning electron microscopy (SEM), and photoluminescence spectroscopy (PL). In conclusion, this work highlights the qualities critical to obtaining higher-resolution latent fingerprint images for potential forensic applications.

This research highlights the facile green synthesis of silver nanoparticles (AgNPs) using Phoenix dactylifera seed extracts and its photocatalytic application for the degradation of toxic dyes. The AgNPs synthesis was confirmed by the appearance of its representative absorption peak at 416 nm in UV-visible absorption spectroscopy. Moreover, the reduction of silver ions to Ag was justified through Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy. X-ray diffraction pattern revealed crystalline AgNPs structure with particle size ranging from 5 to 15 nm calculated using the Debye-Scherrer equation. The rectangular-like structural morphology of synthesized AgNPs was observed in scanning electron micrographs. The as-synthesized AgNPs demonstrated higher photocatalytic activity for the degradation of malachite green (MG) and congo red (CR) followed by methylene blue (MB), and crystal violet (CV) under UV irradiation. In addition, rate constant (k) and percentage degradation were also calculated. The present study presents a facile green synthesis pathway and its potentially successful manipulation in the reduction of toxic dyes under the illumination of UV-light.

ABSTRACT Due to their widespread usage in recent years, synthetic dyes may be difficult to remove and pose a health concern. Bioadsorbents proved a low‐cost and sustainable method for dye removal. In this study, straight yellow 26 is extracted from textile effluent using sugarcane bagasse. Sugarcane bagasse was treated with propionic acid to enhance the adsorption capability and 0.25 mm particle size was used for further studies which was confirmed by BET analysis. Standard solutions of direct yellow 26 dye were prepared from 10 to 100 ppm concentrations and absorbance was recorded with the help of a UV visible spectrophotometer. After optimizing different parameters (concentration of dye and bioadsorbent dose, pH, time, and particle size), the studies explored that the maximum dye removal percentage was 89% obtained at pH 3, contact time 120 min, particle size 0.25 mm, high adsorbent, and low concentration of dye solution. The kinetic studies were also employed to comprehend the adsorption isotherm and Freundlich isotherm that revealed the pseudo‐first‐order adsorption process.