Alveolar echinococcosis (AE) is a serious parasitic infectious disease that is highly invasive and destructive to the liver and has a high mortality rate. However, currently, there is no effective targeted imaging and treatment method for the precise detection and therapy of AE. We proposed a new two-step targeting strategy (TSTS) for AE based on poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA). We designed and constructed a novel type of ICG@PLGA@Lips nanoprobe with integrated imaging and treatment properties. First, we used the characteristics of PLGA gluconeogenic raw material to target the liver during blood circulation. Then, we utilized the characteristics of PLGA specifically penetrating the AE shell to achieve specific identification of AE in the liver. Under 808 nm laser excitation, ICG@PLGA@Lips effectively achieved accurate imaging of AE based on near-infrared II (NIR-II, 900-1700 nm) fluorescence imaging methods and achieved AE treatment through PDT effects. PLGA improved the optical properties of ICG, while liposomes further improved the biocompatibility of the nanoprobe. As ICG@PLGA@Lips showed strong NIR-II fluorescence emission and good biocompatibility, ICG@PLGA@Lips showed advantages in the specific fluorescence navigation of AE surgical resection lesions. Thus, with the assistance of ICG@PLGA@Lips, we achieved precise targeted and real-time NIR-II fluorescence imaging of AE for the first time. We successfully obtained in vivo NIR-II fluorescence imaging-guided photodynamic/surgical therapy of AE. This TSTS-based AE imaging and treatment exploration provided a new strategy for accurate imaging and treatment of early AE, which is expected to significantly improve the prognosis of patients.

Purpose: A synergistic treatment strategy of phototherapy and chemotherapy has been shown to improve efficacy and offer unique advantages over monotherapy. The purpose of this study is to explore a new nanocarrier system with liposome as the inner membrane and erythrocyte membrane as the outer membrane, which aims to realize the leak-free load of phototherapy drug indocyanine green (ICG) and chemotherapy drug doxorubicin (DOX), prolong the circulation time in vivo and improve the therapeutic effect. Patients and Methods: In this study, bilayer membrane-loaded ICG and DOX nanoparticles (RBC@ICG-DOX NPs) were prepared and characterized. For in vitro analysis, the biocompatibility and tumor inhibition properties of the nanoparticles were evaluated. For in vivo analysis, the antitumor properties of the nanoparticles were explored in a mouse subcutaneous tumor model. Results: RBC@ICG-DOX NPs were successfully prepared with strong safety and good blood compatibility, which can effectively reduce drug leakage and prolong drug circulation time in the body. In vitro performance evaluation showed that RBC@ICG-DOX NPs obtained excellent photothermal conversion ability and well reactive oxygen generation performance under near-infrared laser irradiation. Both in vitro and in vivo experiments showed well phototherapy-chemotherapy effect of RBC@ICG-DOX NPs with low toxic side effects. Conclusion: Drug delivery, imaging and tumor synergies were accomplished through combinatorial strategies as well as bilayer membrane encapsulation, opening up a new platform for the design of future tumor combination therapies. Keywords: erythrocyte membrane modification, indocyanine green, adriamycin, combination therapy, cervical cancer