Killer whales are an important sentinel species and developing non-invasive methods of health assessments might provide insight for understanding how wildlife health is influenced by ecosystem change. Rectal temperature (RT) is a proxy for core body temperature in managed-care cetaceans, however, this measurement is impractical for free-ranging cetaceans and infrared imaging has been suggested as an alternative. The aim of the current study was to prospectively compare infrared thermography of the blowhole to rectal temperatures in killer whales, as well as establish a healthy range for rectal temperature using retrospective data. Infrared video was recorded from the blowhole of thirteen healthy killer whales in managed care, immediately followed by rectal temperature measurement. Repeated measures Bland-Altman analysis revealed blowhole temperature (BHT) had a bias of -1.28°C from RT. Considerable proportional bias was observed with agreement between measurements improving as mean temperature increased. RT positively associated with air temperature, and inversely associated with body mass. BHT was not significantly affected by sex or body mass but was significantly affected by water temperature and air temperature. Retrospective analysis from eighteen killer whales (n = 3591 observations) was performed to generate expected RT ranges, partitioning out for sex and body mass. Given the proportional bias observed with Bland Altman analysis, BHT cannot currently be recommended as a measurement for absolute core body temperature, however infrared thermography of the blowhole remains a promising tool for health assessment of free-ranging killer whale populations, as it may serve as a non-contact screening tool to detect pyrexic animals within a group.

ABSTRACT Accurate identification of individual ages within wild bottlenose dolphins ( Tursiops truncatus ) is critical for determining population health and the development of population management strategies. As such, we analyzed DNA methylation patterns by applying a custom methylation array (HorvathMammalMethyl40) to both blood (n = 140) and skin samples (n = 87) from known age or approximate age (0 to 57 years) bottlenose dolphins. We present three bottlenose dolphin specific age estimation clocks using combined blood and skin (48 CpGs, R = 0.93, median absolute error = 2.13 years), blood only (64 CpGs, R = 0.97, error= 1.46 years) and skin only (39 CpGs, R = 0.95, error= 2.53). Our sex estimator based on 71 CpGs predicts the sex of any odontocete species with 99.5% accuracy. We characterize individual cytosines that correlate with sex and age in dolphins. The presented epigenetic clocks are expected to be useful for conservation efforts and for studying anthropogenic events.

ABSTRACT Aging is often perceived as a degenerative process resulting from random accrual of cellular damage over time. Despite this, age can be accurately estimated by epigenetic clocks based on DNA methylation profiles from almost any tissue of the body. Since such pan-tissue epigenetic clocks have been successfully developed for several different species, we hypothesized that one can build pan-mammalian clocks that measure age in all mammalian species. To address this, we generated data using 11,754 methylation arrays, each profiling up to 36 thousand cytosines in highly-conserved stretches of DNA, from 59 tissue-types derived from 185 mammalian species. From these methylation profiles, we constructed three age predictors, each with a single mathematical formula, termed universal pan-mammalian clocks that are accurate in estimating the age (r>0.96) of any mammalian tissue. Deviations between epigenetic age and chronological age relate to mortality risk in humans, mutations that affect the somatotropic axis in mice, and caloric restriction. We characterized specific cytosines, whose methylation levels change with age across most mammalian species. These cytosines are greatly enriched in polycomb repressive complex 2-binding sites, are located in regions that gradually lose chromatin accessibility with age and are proximal to genes that play a role in mammalian development, cancer, human obesity, and human longevity. Collectively, these results support the notion that aging is indeed evolutionarily conserved and coupled to developmental processes across all mammalian species - a notion that was long-debated without the benefit of this new compelling evidence. SUMMARY This study identifies and characterizes evolutionarily conserved cytosines implicated in the aging process across mammals and establishes pan mammalian epigenetic clocks.