RC
Ritchie Chen
Author with expertise in Optogenetics in Neuroscience and Biophysics Research
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
8
(75% Open Access)
Cited by:
1,798
h-index:
20
/
i10-index:
21
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Experience-independent transformation of single-cell 3D genome structure and transcriptome during postnatal development of the mammalian brain

Longzhi Tan et al.Apr 3, 2020
SUMMARY Both transcription and 3D organization of the mammalian genome play critical roles in neurodevelopment and its disorders. However, 3D genome structures of single brain cells have not been solved; little is known about the dynamics of single-cell transcriptome and 3D genome after birth. Here we generate a transcriptome atlas of 3,517 cells and a 3D genome atlas of 3,646 cells from the developing mouse cortex and hippocampus, using our high-resolution MALBAC-DT and Dip-C methods. In adults, 3D genome “structure types” delineate all major cell types, with high correlation between A/B compartments and gene expression. During development, both transcriptome and 3D genome are extensively transformed in the first postnatal month. In neurons, 3D genome is rewired across multiple scales, correlated with gene expression modules and independent of sensory experience. Finally, we examine allele-specific structure of imprinted genes, revealing local and chromosome-wide differences. These findings uncover a previously unknown dimension of neurodevelopment. HIGHLIGHTS Transcriptomes and 3D genome structures of single brain cells (both neurons and glia) in the developing mouse forebrain Cell type identity encoded in the 3D wiring of the mammalian genome (“structure types”) Major transformation of both transcriptome and 3D genome during the first month of life, independent of sensory experience Allele-specific 3D structure at 7 imprinted gene loci, including one that spans a whole chromosome
0
Citation6
0
Save
93

Cerebellar Granule Cells Develop Non-neuronal 3D Genome Architecture over the Lifespan

Longzhi Tan et al.Feb 25, 2023
The cerebellum contains most of the neurons in the human brain, and exhibits unique modes of development, malformation, and aging. For example, granule cells-the most abundant neuron type-develop unusually late and exhibit unique nuclear morphology. Here, by developing our high-resolution single-cell 3D genome assay Dip-C into population-scale (Pop-C) and virus-enriched (vDip-C) modes, we were able to resolve the first 3D genome structures of single cerebellar cells, create life-spanning 3D genome atlases for both human and mouse, and jointly measure transcriptome and chromatin accessibility during development. We found that while the transcriptome and chromatin accessibility of human granule cells exhibit a characteristic maturation pattern within the first year of postnatal life, 3D genome architecture gradually remodels throughout life into a non-neuronal state with ultra-long-range intra-chromosomal contacts and specific inter-chromosomal contacts. This 3D genome remodeling is conserved in mice, and robust to heterozygous deletion of chromatin remodeling disease-associated genes (Chd8 or Arid1b). Together these results reveal unexpected and evolutionarily-conserved molecular processes underlying the unique development and aging of the mammalian cerebellum.
0

Multiple overlapping hypothalamus-brainstem circuits drive rapid threat avoidance

Matthew Lovett-Barron et al.Aug 22, 2019
Animals survive environmental challenges by adapting their physiology and behavior through homeostatic regulatory processes, mediated in part by specific neuropeptide release from the hypothalamus. Animals can also avoid environmental stressors within seconds, a fast behavioral adaptation for which hypothalamic involvement is not established. Using brain-wide neural activity imaging in behaving zebrafish, here we find that hypothalamic neurons are rapidly engaged during common avoidance responses elicited by various environmental stressors. By developing methods to register cellular-resolution neural dynamics to multiplexed in situ gene expression, we find that each category of stressor recruits similar combinations of multiple peptidergic cell types in the hypothalamus. Anatomical analysis and functional manipulations demonstrate that these diverse cell types play shared roles in behavior, are glutamatergic, and converge upon spinal-projecting brainstem neurons required for avoidance. These data demonstrate that hypothalamic neural populations, classically associated with slow and specific homeostatic adaptations, also together give rise to fast and generalized avoidance behavior.