To create inventories of stigmatizing situations faced by obese people and ways of coping with stigmatization, and to examine how stigma and coping are related to psychological distress in an obese patient population.Study 1: Items were generated by asking obese people to list stigmatizing situations they had encountered and their ways of coping. Study 2: Obese patients were surveyed about the frequency with which they encountered each form of stigmatization and employed each form of coping. Cross-sectional data on current psychological adjustment were obtained.Study 1: 63 obese patients (body mass index, BMI > 40 kg/m2); 38 obese non-patients, seven professionals who work with obese patients and 32 obese female authors from the print media. Study 2: 112 gastric bypass patients (BMI 33.9-80.9 kg/m2) and 34 less obese patients (BMI 27.1-57.2 kg/m2).Study 1: Collection of stigmatizing situations and coping responses. Study 2: Frequency of stigmatizing experiences and coping responses, psychological symptoms, body image, and self esteem measures.Study 1 resulted in two objective questionnaires, consisting of 50 situations and 99 responses. Study 2 found that stigmatization is a common experience, and that obese subjects frequently engage in some effort to cope with stigma. More frequent exposure to stigmatization was associated with greater psychological distress, more attempts to cope, and more severe obesity. Certain coping strategies are associated with greater distress.

Emerging evidence indicates that for some people, the COVID-19 lockdowns are a time of high risk for increased food intake. A clearer understanding of which individuals are most at risk of over-eating during the lockdown period is needed to inform interventions that promote healthy diets and prevent weight gain during lockdowns. An online survey collected during the COVID-19 lockdown (total n = 875; analysed n = 588; 33.4 ± 12.6 years; 82% UK-based; mostly white, educated, and not home schooling) investigated reported changes to the amount consumed and changes to intake of high energy dense (HED) sweet and savoury foods. The study also assessed which eating behaviour traits predicted a reported increase of HED sweet and savoury foods and tested whether coping responses moderated this relationship. Results showed that 48% of participants reported increased food intake in response to the COVID-19 lockdown. There was large individual variability in reported changes and lower craving control was the strongest predictor of increased HED sweet and savoury food intake. Low cognitive restraint also predicted greater increases in HED sweet snacks and HED savoury meal foods. Food responsiveness, enjoyment of food, emotional undereating, emotional overeating and satiety responsiveness were not significant predictors of changes to HED sweet and savoury food intake. High scores on acceptance coping responses attenuated the conditional effects of craving control on HED sweet snack intake. Consistent with previous findings, the current research suggests that low craving control is a risk factor for increased snack food intake during lockdown and may therefore represent a target for intervention.

Abstract Mycobacterium tuberculosis lung infection results in a complex multicellular structure, the granuloma. In some granulomas, immune activity promotes bacterial clearance; in others, bacteria persist and grow. We identified correlates of bacterial control in cynomolgus macaque lung granulomas by co-registering longitudinal PET-CT imaging, single-cell RNA-sequencing, and measures of bacterial clearance. We find that bacterial persistence occurs in granulomas enriched for mast, endothelial, fibroblast and plasma cells, signaling amongst themselves via Type II immunity and wound healing pathways. In contrast, these interactions are largely absent in granulomas that drive bacterial control, which are often those that form later in the course of infection; these restrictive lesions are characterized by cellular ecosystems enriched for Type1-Type17, stem-like, and cytotoxic T cells engaged in pro-inflammatory signaling networks that involve diverse myeloid and non-immune cell populations. There is also a temporal aspect to bacterial control, in that granulomas that arise later in infection (in the context of an established immune response) share the functional characteristics of restrictive granulomas and are more capable of killing Mtb. Taken together, our results define the complex multicellular ecosystems underlying (lack of) granuloma resolution and highlight host immune targets that can be leveraged to develop new vaccine and therapeutic strategies for TB. One-Sentence Summary Bacterial control in TB lung granulomas correlates with distinct cellular immune microenvironments and time of formation after infection.

Abstract Tuberculosis (TB) is a major cause of morbidity and mortality worldwide despite widespread intradermal (ID) BCG vaccination in newborns. We previously demonstrated that changing the route and dose of BCG vaccination from 5ξ10 5 CFU ID to 5ξ10 7 CFU intravenous (IV) resulted in prevention of infection and disease in a rigorous, highly susceptible non-human primate model of TB. Identifying the immune mechanisms of protection for IV BCG will facilitate development of more effective vaccines against TB. Here, we depleted select lymphocyte subsets in IV BCG vaccinated macaques prior to Mtb challenge to determine the cell types necessary for that protection. Depletion of CD4 T cells or all CD8α expressing lymphoycytes (both innate and adaptive) resulted in loss of protection in most macaques, concomitant with increased bacterial burdens (∼4-5 log10 thoracic CFU) and dissemination of infection. In contrast, depletion of only adaptive CD8αβ+ T cells did not significantly reduce protection against disease. Our results demonstrate that CD4 T cells and innate CD8α+ lymphocytes are critical for IV BCG-induced protection, supporting investigation of how eliciting these cells and their functions can improve future TB vaccines. One Sentence Summary Antibody depletion of lymphocytes in rhesus macques demonstrates key roles for CD4 T cells and innate-like CD8α+ lymphocytes in conferring sterilizing immunity against tuberculosis following intravenous BCG vaccination.

Background : Approximately 3 million people in the United Kingdom are currently living with or beyond cancer. People undergoing treatment for cancer are at risk of complications following treatment. Increasing evidence supports the role of rehabilitation (including prehabilitation) in enhancing psychological and physical well-being in patients with cancer and improving outcomes. Active Together is an evidence-based, multimodal rehabilitation service for patients with cancer, providing support to help patients prepare for and recover from treatment. This paper presents the evaluation protocol for the Active Together service, aiming to determine its impact on patient-reported outcomes and clinical endpoints, as well as understand processes and mechanisms that influence its delivery and outcomes. Methods : This evaluation comprises an outcome and process evaluation, with service implementation data integrated into the analysis of outcome measures. The outcome evaluation will assess changes in outcomes of patients that attend the service and compare health care resource use against historical data. The process evaluation will use performance indicators, semistructured interviews, and focus groups to explore mechanisms of action and contextual factors influencing delivery and outcomes. Integrating psychological change mechanisms with outcome data might help to clarify complex causal pathways within the service. Conclusions : Evidence to support the role of multimodal rehabilitation before, during, and after cancer treatment is increasing. The translation of that evidence into practice is less advanced. Findings from this evaluation will contribute to our understanding of the real-world impact of cancer rehabilitation and strengthen the case for widespread adoption of rehabilitation into routine care for people with cancer.