OBJECTIVE: A large and well-characterized sample of individuals with anorexia nervosa and bulimia nervosa from the Price Foundation collaborative genetics study was used to determine the frequency of anxiety disorders and to understand how anxiety disorders are related to state of eating disorder illness and age at onset. METHOD: Ninety-seven individuals with anorexia nervosa, 282 with bulimia nervosa, and 293 with anorexia nervosa and bulimia were given the Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis I Disorders and standardized measures of anxiety, perfectionism, and obsessionality. Their ratings on these measures were compared with those of a nonclinical group of women in the community. RESULTS: The rates of most anxiety disorders were similar in all three subtypes of eating disorders. About two-thirds of the individuals with eating disorders had one or more lifetime anxiety disorder; the most common were obsessive-compulsive disorder (OCD) (N=277 [41%]) and social phobia (N=134 [20%]). A majority of the participants reported the onset of OCD, social phobia, specific phobia, and generalized anxiety disorder in childhood, before they developed an eating disorder. People with a history of an eating disorder who were not currently ill and never had a lifetime anxiety disorder diagnosis still tended to be anxious, perfectionistic, and harm avoidant. The presence of either an anxiety disorder or an eating disorder tended to exacerbate these symptoms. CONCLUSIONS: The prevalence of anxiety disorders in general and OCD in particular was much higher in people with anorexia nervosa and bulimia nervosa than in a nonclinical group of women in the community. Anxiety disorders commonly had their onset in childhood before the onset of an eating disorder, supporting the possibility they are a vulnerability factor for developing anorexia nervosa or bulimia nervosa.

Background

 We used contemporary family-epidemiological methods to examine patterns of comorbidity and familial aggregation of psychiatric disorders for anorexia and bulimia nervosa. 

Methods

 Direct interviews and blind best-estimate diagnostic procedures were used with diagnostically "pure" groups of probands with eating disorders and a matched control group. Lifetime prevalence rates of eating disorders, mood disorders, substance use disorders, anxiety disorders, and selected personality disorders were determined in female probands with restricting anorexia nervosa (n=26) or bulimia nervosa (n=47), control women (n=44), and first-degree biological relatives (n=460). 

Results

 Relatives of anorexic and bulimic probands had increased risk of clinically subthreshold forms of an eating disorder, major depressive disorder, and obsessive-compulsive disorder. Familial aggregation of major depressive disorder and obsessive-compulsive disorder was independent of that of anorexia nervosa and bulimia nervosa. These relatives also had increased risk of other anxiety disorders, but the mode of familial transmission was not clear-cut. The risk of substance dependence was elevated among relatives of bulimic probands compared with relatives of anorexic probands, and familial aggregation was independent of that of bulimia nervosa. The risk of obsessive-compulsive personality disorder was elevated only among relatives of anorexic probands, and there was evidence that these 2 disorders may have shared familial risk factors. 

Conclusions

 There may be a common familial vulnerability for anorexia nervosa and bulimia nervosa. Major depressive disorder, obsessive-compulsive disorder, and substance dependence are not likely to share a common cause with eating disorders. However, obsessional personality traits may be a specific familial risk factor for anorexia nervosa.

To study the pathophysiology of hypercortisolism in patients with anorexia nervosa, we examined plasma ACTH and cortisol responses to ovine corticotropin-releasing hormone before and after correction of weight loss. We also studied patients with bulimia whose weight was normal, since this disorder has been suspected to be a variant of anorexia nervosa. Before their weight loss was corrected, the anorexic patients had marked hypercortisolism but normal basal plasma ACTH. The hypercortisolism was associated with a marked reduction in the plasma ACTH response to corticotropin-releasing hormone. When these patients were studied three to four weeks after their body weight had been restored to normal, the hypercortisolism had resolved but the abnormal response to corticotropin-releasing hormone remained unchanged. On the other hand, at least six months after correction of weight loss their responses were normal. The bulimic patients whose weight was normal also had a normal response to corticotropin-releasing hormone. We conclude that in underweight anorexics, the pituitary responds appropriately to corticotropin-releasing hormone, being restrained in its response by the elevated levels of cortisol. This suggests that hypercortisolism in anorexics reflects a defect at or above the hypothalamus. The return to eucortisolism soon after correction of the weight loss indicates resolution of this central defect despite persistence of abnormalities in adrenal function.

Background

 Several lines of evidence support the possibility that disturbances of dopamine (DA) function could contribute to alterations of weight, feeding, motor activity, and reward in anorexia nervosa (AN). 

Methods

 To assess possibly trait-related disturbances but avoid confounding effects of malnutrition, 10 women who were recovered from AN (REC AN) were compared with 12 healthy control women (CW). Positron emission tomography with [¹¹C]raclopride was used to assess DA D2/D3 receptor binding. 

Results

 The women who were recovered from AN had significantly higher [¹¹C]raclopride binding potential in the antero-ventral striatum than CW. For REC AN, [¹¹C]raclopride binding potential was positively related to harm avoidance in the dorsal caudate and dorsal putamen. 

Conclusions

 These data lend support for the possibility that decreased intrasynaptic DA concentration or increased D2/D3 receptor density or affinity is associated with AN and might contribute to the characteristic harm avoidance or increased physical activity found in AN. Most intriguing is the possibility that individuals with AN might have a DA related disturbance of reward mechanisms contributing to altered hedonics of feeding behavior and their ascetic, anhedonic temperament.

Objective: Individuals with anorexia nervosa are known to be ascetic and able to sustain self-denial of food as well as most comforts and pleasures in life. Building on previous findings of altered striatal dopamine binding in anorexia nervosa, the authors sought to assess the response of the anterior ventral striatum to reward and loss in this disorder. Method: Striatal responses to a simple monetary reward task were investigated using event-related functional magnetic resonance imaging. To avoid the confounding effects of malnutrition, the authors compared 13 healthy comparison women and 13 women who had recovered from restricting-type anorexia nervosa and had 1 year of normal weight and regular menstrual cycles, without binge eating or purging. Results: Recovered women showed greater hemodynamic activation in the caudate than comparison women. Only the recovered women showed a significant positive relationship between trait anxiety and the percentage change in hemodynamic signal in the caudate during either wins or losses. In contrast, in the anterior ventral striatum, comparison women distinguished positive and negative feedback, whereas recovered women had similar responses to both conditions. Conclusions: Individuals who have recovered from anorexia nervosa may have difficulties in differentiating positive and negative feedback. The exaggerated activation of the caudate, a region involved in linking action to outcome, may constitute an attempt at “strategic” (as opposed to hedonic) means of responding to reward stimuli. The authors hypothesize that individuals with anorexia nervosa have an imbalance in information processing, with impaired ability to identify the emotional significance of a stimulus but increased traffic in neurocircuits concerned with planning and consequences.

Excessive exercise and motor restlessness are observed in a substantial number of patients with eating disorders. This trait has been studied extensively among animal models of activity anorexia nervosa (AN) and may hold particular interest as an endophenotype for AN. We explored features associated with excessive exercise across subtypes of eating disorders.Participants were female probands and affected female relatives from the multi-site international Price Foundation Genetic Studies with diagnoses of AN, bulimia nervosa (BN), and both AN and BN or eating disorder not otherwise specified (ED-NOS) (N=1,857). Excessive exercise was defined based on responses to the Structured Interview for Anorexic and Bulimic Disorders (SIAB).Among the eating disorder diagnostic groups, excessive exercise was most common among the purging subtype of AN. Individuals who reported excessive exercise also reported lower minimum BMI, younger age at interview, higher scores on anxiety, perfectionism, and eating disorder symptom measures, more obsessions and compulsions, and greater persistence.Excessive exercise may be associated particularly with the purging subtype of AN as well as with a constellation of anxious/obsessional temperament and personality characteristics among women with eating disorders.

Anorexia nervosa (AN) is a serious disorder with high rates of morbidity and mortality. Family-based treatment (FBT) is an evidence-based therapy for adolescent AN, but less than half of those who receive this approach recover. Hence, it is important to identify other approaches to prevent the development of the chronic form of AN for which there is no known evidence-based treatment.To compare FBT with systemic family therapy (SyFT) for the treatment of adolescent-onset AN.Research in Anorexia Nervosa (RIAN) is a 2-group (FBT and SyFT) randomized trial conducted between September 2005 and April 2012. Interviewers were blinded to the treatment condition. A total of 564 adolescents receiving care at 6 outpatient clinics experienced in the treatment of AN were screened. Of these, 262 adolescents did not meet the inclusion criteria and 138 declined to participate; hence, 164 adolescents (aged 12-18 years) of both sexes meeting the criteria for Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fourth Edition, AN (except for amenorrhea) were enrolled. Three participants were withdrawn from FBT and 7 were withdrawn from SyFT after serious adverse events occurred.Two manualized family therapies with 16 one-hour sessions during 9 months. Family-based therapy focuses on the facilitation of weight gain, whereas SyFT addresses general family processes.The primary outcomes were percentage of ideal body weight (IBW) and remission (≥95% of IBW). The a priori hypothesis was that FBT would result in faster weight gain early in treatment and at the end of treatment (EOT).There were no statistically significant differences between treatment groups for the primary outcome, for eating disorder symptoms or comorbid psychiatric disorders at the EOT or follow-up. Remission rates included FBT, 33.1% at the EOT and 40.7% at follow-up and SyFT, 25.3% and 39.0%, respectively. Family-based therapy led to significantly faster weight gain early in treatment, significantly fewer days in the hospital, and lower treatment costs per patient in remission at the EOT (FBT, $8963; SyFT, $18 005). An exploratory moderator analysis found that SyFT led to greater weight gain than did FBT for participants with more severe obsessive-compulsive symptoms.The findings of this study suggest that FBT is the preferred treatment for adolescent AN because it is not significantly different from SyFT and leads to similar outcomes at a lower cost than SyFT. Adolescents with more severe obsessive-compulsive symptoms may receive more benefits with SyFT.clinicaltrials.gov Identifier NCT00610753.

Background: Genetic factors contribute to anorexia nervosa (AN); and the first genome-wide significant locus has been identified. We describe methods and procedures for the Anorexia Nervosa Genetics Initiative (ANGI), an international collaboration designed to rapidly recruit 13,000 individuals with AN as well as ancestrally matched controls. We present sample characteristics and the utility of an online eating disorder diagnostic questionnaire suitable for large-scale genetic and population research. Methods: ANGI recruited from the United States (US), Australia/New Zealand (ANZ), Sweden (SE), and Denmark (DK). Recruitment was via national registers (SE, DK); treatment centers (US, ANZ, SE, DK); and social and traditional media (US, ANZ, SE). All cases had a lifetime AN diagnosis based on DSM-IV or ICD-10 criteria (excluding amenorrhea). Recruited controls had no lifetime history of disordered eating behaviors. To assess the positive and negative predictive validity of the online eating disorder questionnaire (ED100K-v1), 109 women also completed the Structured Clinical Interview for DSM-IV (SCID), Module H. Results: Blood samples and clinical information were collected from 13,364 individuals with lifetime AN and from controls. Online diagnostic phenotyping was effective and efficient; the validity of the questionnaire was acceptable. Conclusions: Our multi-pronged recruitment approach was highly effective for rapid recruitment and can be used as a model for efforts by other groups. High online presence of individuals with AN rendered the Internet/social media a remarkably effective recruitment tool in some countries. ANGI has substantially augmented Psychiatric Genomics Consortium AN sample collection. ANGI is a registered clinical trial: clinicaltrials.gov NCT01916538; https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01916538?cond=Anorexia+Nervosa&draw=1&rank=3.

Anorexia nervosa (AN) is a deadly illness with no proven treatments to reverse core symptoms and no medications approved by the US Food and Drug Administration. Novel treatments are urgently needed to improve clinical outcomes. In this open-label feasibility study, 10 adult female participants (mean body mass index 19.7 kg m

Anorexia nervosa (AN) is a psychiatric illness with high mortality rates and limited treatment outcomes. Psilocybin treatment (PT) has shown promise for various mental health indications and there is significant interest in exploring its potential for AN; however, studies to date are preliminary. Given the probable surge in psychedelic studies for AN, more information is needed to understand how to successfully apply and optimize these treatments for this vulnerable population. In this Emerging Topics article, we present a nuanced exploration of the potential benefits and constraints of PT for AN, contextualized within the framework of our clinical findings from a modest phase 1 pilot study. We offer here a synthesis of first-hand experiences and comprehensive thematic insights gleaned from 10 individuals with lived experience, providing a rich tapestry of perspectives on this novel therapeutic approach.