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Zhiyun Lin
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Distributed Formation Control of Multi-Agent Systems Using Complex Laplacian

Zhiyun Lin et al.Feb 27, 2014
The paper concentrates on the fundamental coordination problem that requires a network of agents to achieve a specific but arbitrary formation shape. A new technique based on complex Laplacian is introduced to address the problems of which formation shapes specified by inter-agent relative positions can be formed and how they can be achieved with distributed control ensuring global stability. Concerning the first question, we show that all similar formations subject to only shape constraints are those that lie in the null space of a complex Laplacian satisfying certain rank condition and that a formation shape can be realized almost surely if and only if the graph modeling the inter-agent specification of the formation shape is 2-rooted. Concerning the second question, a distributed and linear control law is developed based on the complex Laplacian specifying the target formation shape, and provable existence conditions of stabilizing gains to assign the eigenvalues of the closed-loop system at desired locations are given. Moreover, we show how the formation shape control law is extended to achieve a rigid formation if a subset of knowledgable agents knowing the desired formation size scales the formation while the rest agents do not need to re-design and change their control laws.
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TRPM7 kinase-mediated immunomodulation in macrophage plays a central role in magnesium ion-induced bone regeneration

Wei Qiao et al.Apr 25, 2020
Abstract The use of magnesium ion (Mg 2+ )-modified biomaterials in bone regeneration is a promising and cost-effective therapeutic. Despite the widespread observation on the osteogenic effects of Mg 2+ , the diverse roles played by Mg 2+ in the complex biological process of bone healing have not been systematically dissected. Here, we reveal a previously unknown biphasic mode of action of Mg 2+ in bone repair. In the early inflammation phase, Mg 2+ primarily targets the monocyte-macrophage lineage to promote their recruitment, activation, and polarization. We showed that an increase in extracellular Mg 2+ contributes to an upregulated expression of transient receptor potential cation channel member 7 (TRPM7) and a TRPM7-dependent influx of Mg 2+ in the monocyte-macrophage lineage, resulting in the cleavage and nuclear accumulation of TRPM7-cleaved kinase fragments (M7CKs). This then triggers the phosphorylation of Histone H3 at serine 10, in a TRPM7-dependent manner at the promoters of inflammatory cytokines like IL-8, leading to the formation of a pro-osteogenic immune microenvironment. In the later active repair/remodeling phase of bone healing, however, continued exposure of Mg 2+ and IL-8 leads to over activation of NF-κB signaling in macrophages, turning the immune microenvironment into pro-osteoclastogenesis. Moreover, the presence of Mg 2+ at this stage also decelerates bone maturation through the suppression of hydroxyapatite precipitation. The negative effects of Mg 2+ on osteogenesis can override the initial pro-osteogenic benefits of Mg 2+ , as we found prolonged delivery of Mg 2+ compromises overall bone formation. Taken together, this study establishes a paradigm shift in understanding the diverse and multifaceted roles of Mg 2+ in bone healing.
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