SS
Shin‐ichi Sasaki
Author with expertise in Molecular Mechanisms of Photosynthesis and Photoprotection
Achievements
This user has not unlocked any achievements yet.
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
7
(0% Open Access)
Cited by:
1
h-index:
41
/
i10-index:
168
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Pirfenidone attenuates lung fibrotic fibroblast-mediated fibrotic responses to transforming growth factor-β1

Jin Jin et al.Aug 27, 2018
Pirfenidone, an antifibrotic agent used for treatment of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), functions by inhibiting myofibroblast differentiation, which is involved in transforming growth factor (TGF)-β1-induced IPF pathogenesis. However, unlike normal lung fibroblasts, the relationship between pirfenidone responses of TGF-β1-induced human fibrotic lung fibroblasts and lung fibrosis is unknown. Here, we investigated the effect of pirfenidone on the functions of two new targets, collagen triple helix repeat containing protein 1 (CTHRC1) and four-and-a-half LIM domain protein 2 (FHL2), which included fibroblast activity, collagen gel contraction, and migration toward fibronectin. Compared to control lung fibroblasts, pirfenidone restored TGF-β1-stimulated fibroblast-mediated collagen gel contraction, migration, and CTHRC1 release in lung fibrotic fibroblasts. Furthermore, pirfenidone attenuated TGF-β1- and CTHRC1-induced fibroblast activity, bone morphogenic protein-4/Gremlin1 upregulation, and α-smooth muscle actin, fibronectin, and FHL2 downregulation, similar to that observed post-CTHRC1 inhibition. In contrast, FHL2 inhibition suppressed migration and fibronectin expression but did not downregulate CTHRC1. Overall, pirfenidone suppressed fibrotic fibroblast-mediated fibrotic processes via inverse regulation of CTHRC1-induced lung fibroblast activity. Thus, CTHRC1 can be used for predicting pirfenidone response and developing new therapeutic target for lung fibrosis.
0

Engineering Cascade Bio‐solar Cells Inspired by the Z‐Scheme of Oxygenic Photosynthesis: Layered Chlorophyll and Bacterio‐chlorophyll Derivatives

Shengnan Duan et al.Jan 15, 2025
The natural Z-scheme of oxygenic photosynthesis efficiently drives electron transfer from photosystem II (PSII) to photosystem I (PSI) via an electron transport chain, despite the lower energy levels of PSII. Inspired by this sophisticated mechanism, we present a layered cascade bio-solar cell (CBSC) that emulates the Z-scheme. In this design, chlorophyll derivatives (Chl) act as PSI analogs, while bacteriochlorophyll derivatives (BChl) serve as PSII analogs in the active layer. The resulting photocurrent, prominently detected in the near-infrared region, is validated through external quantum efficiency measurements. Sub-nanosecond transient absorption spectroscopy reveals a prolonged charge transfer (CT) state from BChl to Chl (Chl-/BChl+ species) compared to the reverse direction (Chl+/BChl- species). This asymmetry highlights a dominant electron flow from BChl (PSII analog) to Chl (PSI analog) under simultaneous excitation, effectively replicating the natural Z-scheme electron transfer. These findings represent a significant advance in the design of bio-inspired solar cells, paving the way for artificial photosynthesis systems and offering profound insights into improving photovoltaic theory and efficiency.