YX
Yun Xia
Author with expertise in Molecular Mechanisms of Kidney Development and Disease
Achievements
Cited Author
Open Access Advocate
Key Stats
Upvotes received:
0
Publications:
8
(50% Open Access)
Cited by:
609
h-index:
30
/
i10-index:
57
Reputation
Biology
< 1%
Chemistry
< 1%
Economics
< 1%
Show more
How is this calculated?
Publications
0

Unraveling the prerequisites of citizen engagement intentions initiated by mobile government social media during emergencies: An integrative dual SEM-ANN analysis

Houcai Wang et al.Jun 1, 2024
Motivating citizens to engage proactively in crisis-related deliberation initiated by mobile government social media (GSM) is salient for the success of e-participation and crisis communication. Drawing upon the self-regulation framework of Bagozzi, media richness theory, good governance theory, and media dependency theory, the current study utilized a two-stage structural equation model–artificial neural networking approach to investigate the determinants of citizen engagement intentions initiated by mobile GSM during emergencies. Data were obtained from 540 mobile GSM subscribers in China through a survey service provider. The study results illustrate that citizen trust is the greatest antecedent of engagement intention, followed by social media dependency and citizen satisfaction. These interesting and invaluable findings may contribute to citizen engagement and risk management studies and may assist mobile GSM managers, practitioners, and policymakers in formulating appropriate recommendations to motivate more citizens to use mobile GSM to engage proactively in crisis response decision-making during emergencies.
0
0
Save
0

Exome sequencing in Asian populations identifies low-frequency and rare coding variation influencing Parkinson’s disease risk

Elaine Chew et al.Nov 21, 2024
Parkinson's disease (PD) is an incurable, progressive and common movement disorder that is increasing in incidence globally because of population aging. We hypothesized that the landscape of rare, protein-altering variants could provide further insights into disease pathogenesis. Here we performed whole-exome sequencing followed by gene-based tests on 4,298 PD cases and 5,512 controls of Asian ancestry. We showed that GBA1 and SMPD1 were significantly associated with PD risk, with replication in a further 5,585 PD cases and 5,642 controls. We further refined variant classification using in vitro assays and showed that SMPD1 variants with reduced enzymatic activity display the strongest association (<44% activity, odds ratio (OR) = 2.24, P = 1.25 × 10−15) with PD risk. Moreover, 80.5% of SMPD1 carriers harbored the Asian-specific p.Pro332Arg variant (OR = 2.16; P = 4.47 × 10−8). Our findings highlight the utility of performing exome sequencing in diverse ancestry groups to identify rare protein-altering variants in genes previously unassociated with disease. Using whole-exome sequencing followed by in vitro enzymatic assays, Chew, Liu, Li, Chung et al. identified rare protein-coding variants in GBA1 and SMPD1 that significantly associate with risk of Parkinson's disease across cohorts of Asian descent.