Alzheimer's disease (AD) is characterized by amyloid-beta (Aβ)-containing plaques, neurofibrillary tangles, and neuron and synapse loss. Tangle formation has been reproduced in P301L tau transgenic pR5 mice, whereas APP sw PS2 N141I double-transgenic APP152 mice develop Aβ plaques. Cross-breeding generates triple transgenic ( triple AD) mice that combine both pathologies in one model. To determine functional consequences of the combined Aβ and tau pathologies, we performed a proteomic analysis followed by functional validation. Specifically, we obtained vesicular preparations from triple AD mice, the parental strains, and nontransgenic mice, followed by the quantitative mass-tag labeling proteomic technique iTRAQ and mass spectrometry. Within 1,275 quantified proteins, we found a massive deregulation of 24 proteins, of which one-third were mitochondrial proteins mainly related to complexes I and IV of the oxidative phosphorylation system (OXPHOS). Notably, deregulation of complex I was tau dependent, whereas deregulation of complex IV was Aβ dependent, both at the protein and activity levels. Synergistic effects of Aβ and tau were evident in 8-month-old triple AD mice as only they showed a reduction of the mitochondrial membrane potential at this early age. At the age of 12 months, the strongest defects on OXPHOS, synthesis of ATP, and reactive oxygen species were exhibited in the triple AD mice, again emphasizing synergistic, age-associated effects of Aβ and tau in perishing mitochondria. Our study establishes a molecular link between Aβ and tau protein in AD pathology in vivo, illustrating the potential of quantitative proteomics.

Summary

 The Hippo pathway has been implicated in suppressing tissue overgrowth and tumor formation by restricting the oncogenic activity of YAP. However, transcriptional regulators that inhibit YAP activity have not been well studied. Here, we uncover clinical importance for VGLL4 in gastric cancer suppression and find that VGLL4 directly competes with YAP for binding TEADs. Importantly, VGLL4's tandem Tondu domains are not only essential but also sufficient for its inhibitory activity toward YAP. A peptide mimicking this function of VGLL4 potently suppressed tumor growth in vitro and in vivo. These findings suggest that disruption of YAP-TEADs interaction by a VGLL4-mimicking peptide may be a promising therapeutic strategy against YAP-driven human cancers.

The forkhead family protein FOXP3 acts as a repressor of transcription and is both an essential and sufficient regulator of the development and function of regulatory T cells. The molecular mechanism by which FOXP3-mediated transcriptional repression occurs remains unclear. Here, we report that transcriptional repression by FOXP3 involves a histone acetyltransferase–deacetylase complex that includes histone acetyltransferase TIP60 (Tat-interactive protein, 60 kDa) and class II histone deacetylases HDAC7 and HDAC9. The N-terminal 106–190 aa of FOXP3 are required for TIP60–FOXP3, HDAC7–FOXP3 association, as well as for the transcriptional repression of FOXP3 via its forkhead domain. FOXP3 can be acetylated in primary human regulatory T cells, and TIP60 promotes FOXP3 acetylation in vivo . Overexpression of TIP60 but not its histone acetyltransferase-deficient mutant promotes, whereas knockdown of endogenous TIP60 relieved, FOXP3-mediated transcriptional repression. A minimum FOXP3 ensemble containing native TIP60 and HDAC7 is necessary for IL-2 production regulation in T cells. Moreover, FOXP3 association with HDAC9 is antagonized by T cell stimulation and can be restored by the protein deacetylation inhibitor trichostatin A, indicating a complex dynamic aspect of T suppressor cell regulation. These findings identify a previously uncharacterized complex-based mechanism by which FOXP3 actively mediates transcriptional repression.

What is the prevalence of polycystic ovary syndrome (PCOS) in Han Chinese women from different communities?The prevalence of PCOS in Chinese women aged 19-45 years is 5.6%.The prevalence of PCOS is reported to range from 5 to 10% but to the best of our knowledge the Han Chinese population has not been studied.A large-scale epidemiological study was carried out between October 2007 and September 2011 in 15 924 Han Chinese women of reproductive age (19-45 years) from the 10 provinces and municipalities in China.A total of 16 886 women from 152 cities and 112 villages were involved in the study. All study participants received a questionnaire and underwent a physical and transvaginal ultrasound examination. Blood samples were collected from a subsample of women (n = 3565) for analysis of metabolic markers and hormones. Based on the Rotterdam PCOS criteria, we assessed hyperandrogenism (H), chronic anovulation (O) and polycystic ovaries (P). Following diagnosis, women with PCOS were assigned to one of four different phenotypes. Finally, the prevalence and related risks of PCOS among Chinese women were estimated based on all the data sources.A total of 16 886 women were initially involved in the study and 15 924 eligible participants then completed the study; the overall response rate was 94.3% (15 924/16 886). The prevalence of PCOS in the Chinese community population was 5.6% (894/15 924). Blood samples were analyzed from 833 of these women who were assigned to the four PCOS phenotypes as follows: 19% H + O, 37% H + P, 15% O + P and 29% H + O + P. Comparing the 833 women with PCOS to 2732 women without PCOS indicated that PCOS occurs in younger women (P < 0.05) and these women were prone not only to menstrual problems, hyperandrogenism, PCO and infertility but also metabolic syndrome (MS) and insulin resistance (IR). However, there was no significant difference in the rate of hypertension or hyperlipemia between the two groups. Obese patients with PCOS had a higher rate of MS (16 versus 48%), IR (7 versus 28%), hypertension (8 versus 30%) and hyperlipemia (48 versus 73%) compared with non-obese patients (all P < 0.05), respectively. The rates of metabolic complications in patients with PCOS increased with age.Age and ethnic origin contribute to the differing manifestations of PCOS; therefore, sampling is one of the most important issues in epidemiological research into PCOS. Owing to the mobility of the Chinese population, the survey among resident populations caused a certain deviation in the age distribution.The prevention and treatment of PCOS, particularly in those who are obese, are essential in Chinese women of reproductive age.

Abstract Sorafenib is the first-line chemotherapeutic therapy for advanced hepatocellular carcinoma (HCC). However, sorafenib resistance significantly limits its therapeutic efficacy, and the mechanisms underlying resistance have not been fully clarified. Here we report that a circular RNA, circRNA-SORE (a circular RNA upregulated in so rafenib- re sistant HCC cells), plays a significant role in sorafenib resistance in HCC. We found that circRNA-SORE is upregulated in sorafenib-resistant HCC cells and depletion of circRNA-SORE substantially increases the cell-killing ability of sorafenib. Further studies revealed that circRNA-SORE binds the master oncogenic protein YBX1 in the cytoplasm, which prevents YBX1 nuclear interaction with the E3 ubiquitin ligase PRP19 and thus blocks PRP19-mediated YBX1 degradation. Moreover, our in vitro and in vivo results suggest that circRNA-SORE is transported by exosomes to spread sorafenib resistance among HCC cells. Using different HCC mouse models, we demonstrated that silencing circRNA-SORE by injection of siRNA could substantially overcome sorafenib resistance. Our study provides a proof-of-concept demonstration for a potential strategy to overcome sorafenib resistance in HCC patients by targeting circRNA-SORE or YBX1.

Aberrant activation of Bruton's tyrosine kinase (BTK) plays an important role in pathogenesis of B-cell lymphomas, suggesting that inhibition of BTK is useful in the treatment of hematological malignancies. The discovery of a more selective on-target covalent BTK inhibitor is of high value. Herein, we disclose the discovery and preclinical characterization of a potent, selective, and irreversible BTK inhibitor as our clinical candidate by using in vitro potency, selectivity, pharmacokinetics (PK), and in vivo pharmacodynamic for prioritizing compounds. Compound BGB-3111 (31a, Zanubrutinib) demonstrates (i) potent activity against BTK and excellent selectivity over other TEC, EGFR and Src family kinases, (ii) desirable ADME, excellent in vivo pharmacodynamic in mice and efficacy in OCI-LY10 xenograft models.

Antibodies targeting PD-1 have been demonstrated durable anti-cancer activity in certain cancer types. However, the anti-PD-1 antibodies are less or not efficacious in many situations, which might be attributed to co-expression of multiple inhibitory receptors or presence of immunosuppressive cells in the tumor microenvironment. Most of the anti-PD-1 antibodies used in clinical studies are of IgG4 isotype with the S228P mutation (IgG4S228P). The functional impact by the interaction of anti-PD-1 IgG4S228P antibody with Fc gamma receptors (FcγRs) is poorly understood. To assess the effects, we generated a pair of anti-PD-1 antibodies: BGB-A317/IgG4S228P and BGB-A317/IgG4-variant (abbreviated as BGB-A317), with the same variable regions but two different IgG4 Fc-hinge sequences. There was no significant difference between these two antibodies in binding to PD-1. However, BGB-A317/IgG4S228P binds to human FcγRI with high affinity and mediates crosslinking between PD-1 and FcγRI. In contrast, BGB-A317 does neither. Further cell-based assays showed that such crosslinking could reverse the function of an anti-PD-1 antibody from blocking to activating. More importantly, the crosslinking induces FcγRI+ macrophages to phagocytose PD-1+ T cells. In a mouse model transplanted with allogeneic human cancer cells and PBMCs, BGB-A317 showed significant tumor growth inhibition, whereas BGB-A317/IgG4S228P had no such inhibition. Immunohistochemistry study revealed an inverse correlation between FcγRI+ murine macrophage infiltration and the density of CD8+PD-1+ human T cells within tumors in the BGB-A317/IgG4S228P-treated group. These evidences suggested that FcγRI+ binding and crosslinking had negative impact on the anti-PD-1 antibody-mediated anti-cancer activity.

The scattering characteristics of particles with different transparency are investigated using interferometric particle imaging. Based on optical transfer matrix theory, the interference defocusing images formed by different number of emitting points are simulated. We found that the speckle frequency of the defocusing image will increase when the number of the emitting points increases. The microscopic and interference images of polystyrene, cell and sand particles are obtained and proved that the lower the transparency of the particle, the higher the speckle frequency of the defocusing image. The experimental results showed agreement with the simulation results. This conclusion can be used to judge the transparency of particles and to distinguish particles in mixed particle field.

Abstract PCOS is typically characterized by polycystic ovarian morphology, hyperandrogenism, ovulatory dysfunction and infertility. Furthermore, PCOS patients undergoing ovarian stimulation have more oocytes, however, poor quality of oocytes lead to lower fertilization and implantation rates, decreased pregnancy and increased miscarriage rates. Our study suggests that global gene expression and cell to cell interactions of oocytes and CCs are significantly altered in women with PCOS. Noticeably, genes related to microtubules such as TUBB8 and TUBA1C are abnormally highly expressed in PCOS oocytes, reducing oocyte quality. The pattern of transposable element expression distinguishes PCOS from Control oocytes, implying the role of transposable elements in the occurrence of PCOS.