The impact and post-impact behaviours of H-shaped steel members are investigated experimentally and numerically in this paper. The drop-hammer impact tests and the axial compression tests after impact were firstly performed on thirteen specimens, in which two boundary conditions and four impact energies (drop height ranged from 1.04 m to 2.50 m) were used. Experimental results such as failure patterns, impact force–time histories, permanent deformations and post-impact axial load-lateral deflection curves were presented. Subsequently, finite element models were established using ABAQUS software. The impact test and the axial compression test after impact were reproduced using the explicit and implicit algorithms in ABAQUS, respectively. Finally, case studies were carried out using the validated FE models to assess the residual load-carrying capacities of impact-damaged H-shaped steel members in industrial plants. The results showed that the boundary condition had an influence on the failure pattern and impact force response during impact. Within the parameter range of this work, the residual load-carrying capacity of H-shaped steel members was primarily affected by the global deformation at the mid-height induced by impact.

Invasive fungal diseases (IFDs) are becoming increasingly acknowledged as a significant concern linked to heightened rates of morbidity and mortality. Regrettably, the available antifungal therapies for managing IFDs are constrained. Emerging evidence indicates that enolase holds promise as a potential target protein for combating IFDs; however, there is currently a deficiency in antifungal medications specifically targeting enolase. This study establishes that isobavachalcone (IBC) exhibits noteworthy antifungal efficacy both in vitro and in vivo. Moreover, our study has demonstrated that IBC effectively targets Eno1 in

The Ag 2 Te/Ag 2 S composites were fabricated for the first time using a facile solvothermal method for practical applications, and ZT values of ∼0.42 at 373 K and ∼0.38 at 298 K were achieved, both exceeding those of pure Ag 2 S and Ag 2 Te.

Abstract With the global energy reform, the energy storage field has become one of the current research hotspots. This paper considers the distributed phase change material unit (PCMU) system. First, the distributed PCMU model and the photovoltaic and energy storage systems model are constructed. Second, the actual capacity of the distributed PCMU that can participate in dispatching is analyzed. Finally, a calculation example is solved, and the optimal heat storage and electricity storage capacity is solved through the particle swarm algorithm. The results show that the constructed system has economic benefits.

Abstract Dopability plays a pivotal role in determining the limit of carrier concentration and the chemical potential of semiconductor thermoelectric materials, which are directly related to the figure of merit. Here, the doping behavior and mechanism of cobalt (Co) in GeTe‐based thermoelectric materials are first investigated. According to theoretical calculations and tentative experiments, the extremely hard Co dopability in GeTe system is ascribed to the formation of an insoluble intermetallic phase in eutectics, even though the point defect formation energy and charge transition level indicate a 3at.% doping limit. A two‐step method is developed to synthesize (CoGe 2 ) x Ge 0.85 Sb 0.10 Te composited thermoelectric materials and use synchrotron technologies to investigate both average and local structures. CoGe 2 nanoprecipitates are observed endotaxially and uniformly embedded in Ge 0.85 Sb 0.10 Te matrix, which acts as an electron reservoir to optimize carrier concentration without deteriorating carrier mobility, conceiving an ideal modulation doping scheme. Moreover, the phonon mismatch at the semi‐coherent CoGe 2 /Ge 0.85 Sb 0.10 Te interfaces gives rise to the Kapitza resistance to impede phonon propagation. The synergistic manipulation of electronic and thermal transport leads to a desirable figure of merit of 2.2 at 775 K and a conversion efficiency of 8.2% under a temperature difference of 420 K, representing a promising performance in this field and providing a benchmark workflow to design composited thermoelectrics.

A glassy zeolitic imidazolate framework-62 (g-ZIF-62) is used to composite with GeTe for effectively enhancing the mid-frequency phonon scattering to decrease the thermal conductivity of GeTe. After compositing, g-ZIF-62 distributes at the grain boundary of GeTe, leading to reduced lattice thermal conductivity (κl) of 0.31 W m–1 K–1 at 673 K, which is close to the theoretical amorphous limit of GeTe. Meanwhile, the introduction of g-ZIF-62 refrains the hall mobility and electrical conductivity, thus leading to minimized electrical thermal conductivity (κe). Accordingly, such g-ZIF-62 compositing can solely increase the ZT (dimensionless figure of merit) of GeTe of around 32 % at 723 K, even though the other parameters are not technically optimized for improving thermoelectric properties of GeTe. This study suggests that compositing g-ZIF-62 with GeTe can effectively strengthen the mid-frequency phonon scattering to decrease κl and κe of GeTe, providing a reasonable way to enhance the ZT of the thermoelectric materials.

As the demand for environmental sustainability grows in the global construction industry, traditional cement production faces significant challenges due to high energy consumption and substantial CO2 emissions. Therefore, developing low-carbon, high-performance alternative cementitious materials has become a research focus. This paper proposes a new low-carbon cement (alkali-activated lithium slag-fly ash composite cement, ALFC) as a substitute for traditional cement. First, the alkali activation reactivity of lithium slag (LS) is enhanced through calcination and grinding, revealing the reasons behind its improved reactivity. Then, alkali-activated LS and fly ash were partially used to replace cement to prepare ALFC, and the effects of the water-to-binder ratio (W/B), LS content, and NaOH addition on the flowability and mechanical properties of ALFC were investigated. XRD, SEM/EDS, and TG/DTG analyses were conducted to examine its hydration products and microstructure, revealing the hydration mechanism. The results show that the flowability of ALFC increases with W/B but decreases with a higher LS content. When W/B is 0.325 and the LS content is 25 wt.%, flowability reaches 200 mm, meeting construction requirements. LS calcined at 700 °C for 1 h significantly enhanced ALFC’s 90-day flexural and compressive strengths by 39.73% and 58.47%, respectively. The primary hydration products of ALFC are C-S-H, N-A-S-H, and C-A-S-H gels, with their content increasing as the NaOH concentration rises. The optimal NaOH concentration and LS content for ALFC are 2 mol/L and 25 wt.%, respectively.