Research Article1 July 1987free access Structure and expression of human thrombomodulin, a thrombin receptor on endothelium acting as a cofactor for protein C activation. K. Suzuki K. Suzuki Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author H. Kusumoto H. Kusumoto Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author Y. Deyashiki Y. Deyashiki Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author J. Nishioka J. Nishioka Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author I. Maruyama I. Maruyama Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author M. Zushi M. Zushi Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author S. Kawahara S. Kawahara Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author G. Honda G. Honda Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author S. Yamamoto S. Yamamoto Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author S. Horiguchi S. Horiguchi Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author K. Suzuki K. Suzuki Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author H. Kusumoto H. Kusumoto Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author Y. Deyashiki Y. Deyashiki Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author J. Nishioka J. Nishioka Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author I. Maruyama I. Maruyama Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author M. Zushi M. Zushi Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author S. Kawahara S. Kawahara Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author G. Honda G. Honda Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author S. Yamamoto S. Yamamoto Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author S. Horiguchi S. Horiguchi Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. Search for more papers by this author Author Information K. Suzuki1, H. Kusumoto1, Y. Deyashiki1, J. Nishioka1, I. Maruyama1, M. Zushi1, S. Kawahara1, G. Honda1, S. Yamamoto1 and S. Horiguchi1 1Department of Laboratory Medicine, Mie University School of Medicine, Japan. The EMBO Journal (1987)6:1891-1897https://doi.org/10.1002/j.1460-2075.1987.tb02448.x PDFDownload PDF of article text and main figures. ToolsAdd to favoritesDownload CitationsTrack CitationsPermissions ShareFacebookTwitterLinked InMendeleyWechatReddit Figures & Info We have deduced the entire 575-amino acid sequence of the human thrombomodulin precursor from cDNA clones. The precursor starts with an 18-residue signal peptide domain, followed by the NH2-terminal domain, a domain with six epidermal growth factor-like structures, an O-glycosylation site-rich domain, a 24-residue transmembrane domain and a cytoplasmic domain. Simian COS cells transfected with the expression vector pSV2 containing thrombomodulin cDNA synthesized immunoreactive and functionally active thrombomodulin. Previous ArticleNext Article Volume 6Issue 71 July 1987In this issue RelatedDetailsLoading ...

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) with a diameter ≤10 mm and high-grade pancreatic intraepithelial neoplasia (HG-PanIN) require pre-operative diagnosis. Most cases present only indirect imaging findings without visible tumors on endoscopic ultrasound (EUS). Therefore, EUS-guided fine-needle aspiration/biopsy is not applicable. An alternative diagnostic method is pancreatic juice cytology (PJC) via endoscopic naso-pancreatic drainage (ENPD-PJC), which is not the standard practice. This study aimed to investigate ENPD-PJC for diagnosing suspected PDAC/HG-PanIN cases without visible tumors on EUS. Data of patients with suspected PDAC/HG-PanIN without visible tumors who underwent PJC were retrospectively evaluated. One PJC sample was collected during endoscopic retrograde pancreatography (ERP-PJC), and 12 samples were collected during ENPD-PJC, 3-hourly for cytological analysis. ERP-PJC, ERP/ENPD-PJC, and ENPD-PJC positivity indicated cytologically positive samples. Patients with positive/negative PJC with follow-up for <4-years were excluded as undiagnosed cases. A non-malignant diagnosis was based on histopathological absence/stable imaging findings for ≥4-years. The primary endpoint was to demonstrate that ERP/ENPD-PJC has a higher diagnostic ability than ERP-PJC. Twenty-two patients with histopathologically diagnosed PDAC/HG-PanIN and 31 with a non-malignant diagnosis were enrolled. ERP-PJC, ERP/ENPD-PJC, and ENPD-PJC showed sensitivities of 36.4%, 86.4%, and 77.3%, specificities of 93.5%, 87.1%, and 93.5%, and accuracies of 69.8%, 86.7%, and 86.7%, respectively. ERP/ENPD-PJC and ENPD-PJC demonstrated superior sensitivity and accuracy compared to ERP-PJC. A greater occurrence of positive outcomes markedly distinguished true positives from false positives. ERP/ENPD-PJC and ENPD-PJC had higher diagnostic accuracies for PDAC/HG-PanIN without visible tumors on EUS. ENPD-PJC is recommended for the diagnosis of these lesions.

Abstract Chemotherapy for advanced gastric cancer has progressed significantly in the past few decades. Biomarker-specific drugs, including anti-human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) drugs for HER2-positive patients and immune checkpoint inhibitors for those with microsatellite instability-high (MSI-H), have become common. However, patients who are positive for HER2 and have MSI-H are extremely rare, and there are no established treatments for these patients. We present the case of a 75-year-old, male patient with gastric cancer with lymph node metastases and liver infiltration. Biomarker analysis revealed HER2 3 + , loss of MLH1, and MSI-H. After three cycles of S-1, oxaliplatin, and trastuzumab, the primary tumor and metastases shrank markedly. He subsequently underwent gastrectomy and hepatectomy as conversion surgery, achieving a pathologically complete response. He has been recurrence-free for seven months postoperatively. The present case demonstrated the efficacy of trastuzumab-containing chemotherapy followed by conversion surgery in a patient with HER2-positive, MSI-H, advanced gastric cancer.