Abstract Tris‐bidentate iridium(III) complexes used in organic light‐emitting diodes (OLEDs) are typically homoleptic or heteroleptic with three or two identical emissive ligands, respectively. Herein red phosphorescence emitting dendrimers composed of first generation biphenyl dendrons, 2‐ethylhexyloxy surface groups and an iridium(III) complex core with three, two or one emissive [4‐phenyl]−2‐[thiophen‐2‐yl]quinoline ligands are reported. The dendrimers have similar photoluminescence quantum yields (PLQYs) in solution (84–88%), neat film (23–25%) and when blended with tris(4‐carbazoyl‐9‐ylphenyl)amine (72–73%), enabling the effect of the number of emissive ligands on OLED performance to be determined. The external quantum efficiency (EQE) of OLEDs composed of neat dendrimer films increased with decreasing number of emissive ligands, with the device composed of the dendrimer having a single emissive ligand having an EQE of 9.2%, which is almost double that expected from a bottom emitting device and a film PLQY of 25 ± 3.6%. The emission is Lambertian and the higher‐than‐expected EQE is ascribed to alignment of the single emissive ligand being optimal for light‐outcoupling. The EQE of OLEDs containing the blend film also increased with decreasing emissive number of ligands (maximum EQE = 15.4%).

This study reports the optoelectronic and device properties of solution-processable green emissive phosphorescent iridium( iii ) complex-cored light-emitting dendrimers composed of different generations and/or number of emissive dendronised ligands.

The charge carrier mobility in tris(4‐carbazoyl‐9‐ylphenyl)amine (TCTA), a host and hole transport material typically used in organic light‐emitting diodes (OLEDs), is measured using charge carrier electrical injection metal–insulator–semiconductor charge extraction by linearly increasing voltage (i‐MIS‐CELIV). By employing the injection current i‐MIS‐CELIV method, charge transport at time scales shorter than the transit times typically observed in standard MIS‐CELIV is measured. The i‐MIS‐CELIV technique enables the experimental measurement of unequilibrated and pretrapped charge carriers. Through a comparison of injection and extraction current transients obtained from i‐MIS‐CELIV and MIS‐CELIV, it is concluded that hole trapping is negligible in evaporated neat films of TCTA within the time‐scales relevant to the operational conditions of optoelectronic devices, such as OLEDs. Furthermore, photocarrier generation in conjunction with i‐MIS‐CELIV (photo‐i‐MIS‐CELIV) to quantify the properties of charge injection from the electrode to the semiconductor of the MIS devices is utilized. Based on the photo‐i‐MIS‐CELIV measurements, it is observed that the contact resistance does not limit the injection current at the TCTA/molybdenum oxide/silver interface. Therefore, when TCTA is employed as the hole transport/electron‐blocking layer in OLEDs, it does not significantly reduce the injection current and remains compatible with the high injection current densities required for efficient OLED operation.

Abstract The third component in a ternary organic solar cell (OSC) is generally selected to maximize absorption of the solar spectrum. The fused ring non‐fullerene acceptor 2,2′‐[({4,4,9,9‐tetra‐ n ‐octyl‐4,9‐dihydro‐ s ‐indaceno[1,2‐ b :5,6‐ b ']dithiophene‐2,7‐diyl}bis{benzo[ c ][1,2,5]thiadiazole‐7,4‐diyl})bis(methaneylylidene)]dimalononitrile ( o‐IDT‐BT‐DCV ) was investigated for use in binary and ternary OSCs. The optimized binary device with o‐IDT‐BT‐DCV as the acceptor and PM6 as the donor had a maximum power conversion efficiency (PCE) of 10.8%. Incorporation of o‐IDT‐BT‐DCV into a donor:acceptor PM6:Y6 blend delivered a ternary OSC with a maximum PCE of 16.2%. Femtosecond transient absorption spectroscopy (fs‐TAS), transient photovoltage (TPV), and transient photocurrent (TPC) measurements in combination showed that o‐IDT‐BT‐DCV in the ternary blend did not behave as an acceptor. Instead, it contributed to charge carrier generation through a sub‐picosecond energy transfer process to Y6, followed by a photoinduced hole transfer mechanism with PM6 and/or spontaneous exciton dissociation within the Y6 phase. Encapsulated ternary blend devices were found to be more stable than the binary blend solar cells. Under 1‐sun illumination and maximum power point (MPP) tracking, excluding the initial burn‐in loss, the ternary device retained ≈80% of its MPP over 1200 h compared to the 40% retained by the PM6:Y6 devices.