Abstract 3D‐networked, ultrathin, and porous Ni 3 S 2 /CoNi 2 S 4 on Ni foam (NF) is successfully designed and synthesized by a simple sulfidation process from 3D Ni–Co precursors. Interestingly, the edge site‐enriched Ni 3 S 2 /CoNi 2 S 4 /NF 3D‐network is realized by the etching‐like effect of S 2− ions, which made the surfaces of Ni 3 S 2 /CoNi 2 S 4 /NF with a ridge‐like feature. The intriguing structural/compositional/componental advantages endow 3D‐networked‐free‐standing Ni 3 S 2 /CoNi 2 S 4 /NF electrodes better electrochemical performance with specific capacitance of 2435 F g −1 at a current density of 2 A g −1 and an excellent rate capability of 80% at 20 A g −1 . The corresponding asymmetric supercapacitor achieves a high energy density of 40.0 W h kg −1 at an superhigh power density of 17.3 kW kg −1 , excellent specific capacitance (175 F g −1 at 1A g −1 ), and electrochemical cycling stability (92.8% retention after 6000 cycles) with Ni 3 S 2 /CoNi 2 S 4 /NF as the positive electrode and activated carbon/NF as the negative electrode. Moreover, the temperature dependences of cyclic voltammetry curve polarization and specific capacitances are carefully investigated, and become more obvious and higher, respectively, with the increase of test temperature. These can be attributed to the components' synergetic effect assuring rich redox reactions, high conductivity as well as highly porous but robust architectures. This work provides a general, low‐cost route to produce high performance electrode materials for portable supercapacitor applications on a large scale.

Two amino-decorated metal-organic frameworks have been constructed, which are the rare examples of MOF-based fluorescent probes targeting environmentally relevant guest species, such as Hg (II) and Cr (VI) ions in aqueous solution, with high selectivity and sensitivity. The possible sensing mechanism is also discussed.

In the global pursuit of energy conservation, reduction in consumption and emissions, as well as lightweighting, 5xxx-series aluminum alloys have emerged as a promising lightweight and high-strength material with a wide range of applications in aerospace, transportation, building structures, medical devices, and more. However, it is worth noting that 5XXX-series aluminum alloys belong to a category of non-heat-treatable reinforced aluminum alloys with limited means of enhancing their properties through heat treatment. Consequently, the development of high-performance 5XXX-series aluminum alloys poses a significant challenge. This paper provides an overview of the research progress on 5xxx-series aluminum alloys while discussing the current state of research regarding the influence of microalloying elements on their microstructure and properties. Furthermore, it elucidates the emerging trends in synergistic regulation between deformation processes and heat treatment processes for enhancing organizational refinement and improving alloy properties. Additionally, this study analyzes the reinforcement mechanism responsible for the exceptional properties exhibited by 5xxx-series aluminum alloys. Lastly, it discusses the exceptional properties exhibited by 5xxx-series alloys along with their primary areas of application. The findings presented herein can serve as a valuable reference for future advancements in advanced high-performance 5xxx-series aluminum alloys.

Abstract The stability of the Zn metal anode is significantly affected by the various parasitic reactions during plating/stripping. Here, sodium 4‐aminobenzenesulfonate (SABS) is a functional electrolyte additive to modulate the electrode/electrolyte interface to protect the Zn metal. An electrical double layer (EDL) reconstruction of the interface is affected by providing hydrogen bond sites through nitrogen and oxygen elements with lone pair electrons in SABS molecules. These strong hydrogen bonds not only limit the corrosion of free H 2 O molecules on the surface of Zn anode but also promote the desolvation process. Besides, the SABS can be further in situ decomposed into a solid electrode/electrolyte interface (SEI) layer to regulate the plating/stripping behavior of Zn 2+ . As a result, based on the synergism of organic–inorganic hybrid SEI layer and the EDL reconstruction, the Zn//Zn symmetric cells exceptionally survive lasting for 6500 hours at 1 mA cm −2 and 1 mAh cm −2 , and over 900 cycles even at 40 mA cm −2 and 10 mAh cm −2 . The Zn‐I 2 full cell maintains excellent cycle stability of 92.4% after 20000 cycles. Remarkably, the pouch cell maintains a capacity retention of over 99.1% (63 mAh) for 820 cycles at 5 mA cm −2 .

The capacity and cycling performance of cathodes are key factors in aqueous zinc batteries (AZBs). The search for cathode materials with long cycle lives and high specific capacities is of paramount importance. In this study, a bimetallic telluride with a hollow polyhedral structure was synthesized using a hydrothermal method followed by vapor deposition. This composite exhibits high conductivity, facilitates rapid diffusion of electrolyte ions into the interior, and accelerates redox reactions, thereby enhancing electrochemical performance. The CoTe2-NiTe2 electrode demonstrates an impressive specific capacity of 188.8 mAh/g at 1 A/g, highlighting its efficiency in storing a significant amount of charge per unit mass during electrochemical reactions. The assembled CoTe2-NiTe2//Zn battery shows favorable capacity retention (76.4%) after 10000 cycles. The energy density is remarkably high, reaching 290.3 Wh/kg, while maintaining a power density of 1.75 kW/kg. This bimetallic telluride strategy holds great promise as an alternative cathode for AZBs.