OX40 is a recently identified T-cell costimulatory molecule that belongs to the TNF/TNFR superfamily. OX40 can be expressed by both activated T effector cells and Foxp3+ Tregs. It is well known that OX40 delivers a potent costimulatory signal to T effector cells, but very little is known about the role of OX40 in regulating the suppressor properties of Foxp3+ Tregs and the de novo generation of new inducible Foxp3+ Tregs from T effector cells. In the present study, we found, by using a newly created foxp3gfp knockin model, that OX40 was dispensable for the genesis and suppressor functions of naturally arising CD4+Foxp3+ Tregs, but stimulating OX40 on the Foxp3+ Tregs abrogated their ability to suppress T effector cell proliferation, IFN-γ production, and T effector cell-mediated allograft rejection. OX40 costimulation did not significantly affect proliferation and survival of the naturally arising Foxp3+ Tregs, but profoundly inhibited Foxp3 gene expression. Importantly, OX40 costimulation to T effector cells prevented the induction of new inducible Foxp3+ Tregs from T effector cells. Our study identified OX40 as a key negative regulator of Foxp3+ Tregs and may have important clinical implications in models of transplantation and autoimmunity.

Neurotransmitters are key modulators in neuro-immune circuits and have been linked to tumor progression. Medullary thyroid cancer (MTC), an aggressive neuroendocrine tumor, expresses neurotransmitter calcitonin gene-related peptide (CGRP), is insensitive to chemo- and radiotherapies, and the effectiveness of immunotherapies remains unknown. Thus, a comprehensive analysis of the tumor microenvironment would facilitate effective therapies and provide evidence on CGRP's function outside the nervous system. Here, we compare the single-cell landscape of MTC and papillary thyroid cancer (PTC) and find that expression of CGRP in MTC is associated with dendritic cell (DC) abnormal development characterized by activation of cAMP related pathways and high levels of Kruppel Like Factor 2 (KLF2), correlated with an impaired activity of tumor infiltrating T cells. A CGRP receptor antagonist could offset CGRP detrimental impact on DC development in vitro. Our study provides insights of the MTC immunosuppressive microenvironment, and proposes CGRP receptor as a potential therapeutic target.

We report the first search for the elastic scatterings between cosmic-ray boosted sub-MeV dark matter (DM) and electrons in the PandaX-4T liquid xenon experiment. Sub-MeV DM particles can be accelerated by scattering with electrons in the cosmic rays and produce detectable electron recoil signals in the detector. Using the commissioning data from PandaX-4T of 0.63  tonne·year exposure, we set new constraints on DM-electron scattering cross sections for DM masses ranging from 10  eV/c2 to 3  keV/c2. Published by the American Physical Society 2024

In this Letter, we report the dark matter search results from the commissioning run (Run0) and the first science run (Run1) of the PandaX-4T experiment. The two datasets were processed with a unified procedure, with the Run1 data treated blindly. The data processing is improved compared to previous work, unifying the low-level signal reconstruction in a wide energy range up to 120 keV. With a total exposure of 1.54  tonne·year, no significant excess of nuclear recoil events is found. The lowest 90% confidence level exclusion on the spin-independent cross section is 1.6×10−47  cm2 at a dark matter mass of 40  GeV/c2. Our results represent the most stringent constraint for a dark matter mass above 100  GeV/c2. Published by the American Physical Society 2025