// Zhiyu Wang 1,2,* , Neng Wang 2,* , Pengxi Liu 1 , Qianjun Chen 1 , Honglin Situ 1 , Ting Xie 3 , Jianxing Zhang 1 , Cheng Peng 4 , Yi Lin 1 , Jianping Chen 2 1 Department of Mammary Disease, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine 2 School of Chinese Medicine, The University of Hong Kong, Pokfulam, Hong Kong, China 3 Department of Dermatology, Guangdong Provincial Hospital of Chinese Medicine, The Second Clinical Collage of Guangzhou University of Chinese Medicine 4 Deapartment of Pharmacology, Chengdu University of Traditional Chinese Medicine * These authors contributed equally to this work Correspondence: Jianping Chen, email: // Keywords : Autophagy; Drug resistance; miRNA-25; ULK1; Isoliquiritigenin; Breast cancer Received : May 04, 2014 Accepted : July 07, 2014 Published : July 09, 2014 Abstract Recent findings have revealed that dysregulated miRNAs contribute significantly to autophagy and chemoresistance. Pharmacologically targeting autophagy-related miRNAs is a novel strategy to reverse drug resistance. Here, we report a novel function of isoliquiritigenin (ISL) as a natural inhibitor of autophagy-related miR-25 in killing drug-resistant breast cancer cells. ISL induced chemosensitization, cell cycle arrest and autophagy, but not apoptosis, in MCF-7/ADR cells. ISL also promoted the degradation of the ATP-binding cassette (ABC) protein ABCG2 primarily via the autophagy-lysosome pathway. More importantly, miRNA 3.0 array experiments identified miR-25 as the main target of ISL in triggering autophagy flux. A mechanistic study validated that miR-25 inhibition led to autophagic cell death by directly increasing ULK1 expression, an early regulator in the autophagy induction phase. miR-25 overexpression was demonstrated to block ISL-induced autophagy and chemosensitization. Subsequent in vivo experiments showed that ISL had chemosensitizing potency, as revealed by an increase in LC3-II staining, the downregulation of ABCG2, a reduction in miR-25 expression and the activation of the miR-25 target ULK1. Overall, our results not only indicate that ISL acts as a natural autophagy inducer to increase breast cancer chemosensitivity, but also reveal that miR-25 functions as a novel regulator of autophagy by targeting ULK1.

Glioma poses a serious threat to human health and has a high mortality rate. Therefore, developing natural anti-tumour drugs for cancer treatment is an urgent priority. Schizophyllum commune is an edible and medicinal fungus, with polysaccharides as its main active components, which may have anti-tumour properties. Herein, we characterised S. commune fruiting body polysaccharides (SCFP) structure and evaluated its anti-glioma activity in vitro and in vivo. UV and FTIR spectra, high-performance gel chromatography, and monosaccharide composition analyses demonstrated that SCFP was a heteropolysaccharide with a molecular weight of 290.92 kDa. Among the monosaccharide compositions, mannose, galactose, and glucose were the most abundant. SCFP significantly inhibited the survival of the glioma cell lines U251 and U-87MG. U251 xenograft tumours treated with SCFP via gavage showed a 47.39 % inhibition, with no significant toxic side effects observed. SCFP upregulated aplasia Ras homologue member I (ARHI) expression, thereby regulating PI3K/AKT signalling, inhibiting tumour migration, and inducing apoptosis, to inhibit tumour growth. Furthermore, SCFP treatment increased the relative abundance of beneficial bacteria, including Akkermansia muciniphila, Ligilactobacillus murinus, and Parabacteroides goldsteinii, in tumour-bearing mice and restored the gut microbiota structure to that of the normal group (NG group) mice without tumours. Thus, SCFP has the potential for application as a natural anticancer drug.

Tomatoes (Solanum lycopersicum L.), as a significant solanaceous crop, have attracted global research interest focused on elucidating its plant virus incidence, epidemiology, and pathogenicity, especially in field production (Li et al. 2021; Rivarez et al. 2023). Tobacco vein banding mosaic virus (TVBMV) is classified in the genus Potyvirus. Since its discovery, TVBMV has been documented to infect tobacco, potato, jimsonweed, wild eggplant under nature conditions (Wang et al. 2017). Also, TVBMV could be transmitted to tomatoes by aphids (Myzus persicae) in laboratory conditions (Bi et al. 2020). However, to date, there is no sequence representing TVBMV infecting tomato deposited in NCBI nucleotide database. In August 2023, about 30% of tomato planted in an open field showing typical viral disease symptoms (chlorosis, yellowing, mosaic, curling, and mottling) in Dali, Yunnan, China. To identify the potential pathogen, about 9 symptomatic leave from different plants were collected, pooled and sent for high-throughput sequencing. In summary, total RNA was extracted using TRIzol ® Reagent (Invitrogen, CA, USA). Subsequently, RNA sequencing libraries were constructed using the TruSeq RNA sample prep kit (Illumina, CA, USA), followed by RNA-Seq sequencing performed on an Illumina HiSeq4000 platform (LC Sciences, USA). A total of 71,368,934 raw reads (paired-end) of the length 150-bp were generated. After quality control, 69,746,872 reads were retained and subjected to de novo assembly using Trinity (version 2.8.5). The assembled contigs (ranging from 186 nt to 15,573 nt) were searched against the NCBI non-redundant protein (NR) to detect potential viral pathogens using BLASTx with a cutoff e-value of 10 -5 . As a result, 2 viral contigs were assigned to 2 known viruses: TVBMV (Depth: 1960X, BLASTn similarity: 95.26%) and chilli veinal mottle virus (ChiVMV) (Depth: 3581X, BLASTn similarity: 98.22%). No other viruses and viroids were detected. The presence of TVBMV and ChiVMV were tested positive in all of the 9 samples originally collected. Notably, the detection primer for TVBMV identified in tomato (TVBMV-tomato) was designed from the newly assembled TVBMV genome (Forward: 5’- CTCGGTGAGGAAGGTGACATAAGT’; Reverse: 5’- CTTTCAACACCAGGGAATCTAGTG -3’). The nearly complete genome sequence of TVBMV-tomato was validated by overlapping RT-PCR and submitted to NCBI nucleotide database (accession: PP848192). To assess TVBMV-tomato infectivity, symptomatic tomato leaf sap was mechanically inoculated onto 4 healthy tomatoes, with healthy tomato leaf sap serving as a control. After 3 weeks, plants inoculated with symptomatic sap showed leaf curling and stunting, while control plants remained unaffected. All symptomatic samples tested positive for TVBMV via RT-PCR (4/4). For comparison, TVBMV could not be detected in the control sample. Sanger sequencing verified the expected 986 bp amplicon sequences. However, ChiVMV was also detected in all symptomatic tomato samples, which makes it possible that the symptoms after inoculation were the result of the synergism of TVBMV and ChiVMV. Phylogenetic analysis based on complete coding sequence revealed that TVBMV-tomato was most closely related to TVBMV identified from Solanum lyratum. To our knowledge, this work represents the first report of natural occurrence of TVBMV in agroecosystem in Yunnan, China.

Jian-Pi-Yi-Shen (JPYS) formula is an effective herbal therapy against renal injury, and JPYS has been clinically applied to ameliorate chronic kidney disease (CKD) and CKD-associated anemia. Increasing evidence supports the link between renal fibrosis and anemia in CKD. JPYS possessed anti-fibrosis effects in experimental CKD. Nevertheless, research on the mechanisms of JPYS in ameliorating renal anemia (RA) through suppressing renal fibrosis remains to be clarified.

ABSTRACT Salivary proteins secreted by phytophagous insects play pivotal roles in plant–insect interactions. A salivary protein RpSP27, from the stinkbug Riptortus pedestris , a devastating pest on soybean, was selected for studying due to its ability to induce cell death and activate immune responses in plants. RpSP27 localized to the endoplasmic reticulum and triggered reactive oxygen species burst. Virus‐induced gene silencing assays showed RAR1 plays an essential role in RpSP27‐induced cell death in Nicotiana benthamiana . Expression analyses revealed that RpSP27 is predominantly expressed in R. pedestris salivary glands. RNA interference‐mediated silencing of RpSP27 in R. pedestris significantly reduced insect survival rates and altered feeding behavior by decreasing the formation of salivary sheaths on soybeans and reducing probing and feeding duration. Furthermore, the silencing of RpSP27 in R. pedestris mitigated the staygreen syndrome in soybeans, characterized by delayed senescence and pod abnormalities. This study elucidated the role of RpSP27 in the interaction between R. pedestris and soybean, presenting a potential target for pest management strategies to protect soybean crops from the detrimental effects of R. pedestris feeding.

Patchouli oil (PO) is a natural substance famous for its immune-enhancing and anti-inflammatory effects. Atopic dermatitis (AD) is characterized by epidermal gene mutations, skin barrier dysfunction, and immune dysregulation, making patchouli volatile oil a potential candidate for AD treatment. Initially, PO was mixed with ethyl oleate (EO), castor oil ethoxylated ether-40 (EL-40), anhydrous ethanol, and water to form a patchouli oil microemulsion (PO-ME) system. The formulation ratios were optimized using the Box–Behnken design-effect surface method, and their products were characterized for type, particle size, polydispersity index (PDI), and appearance. Additionally, patchouli oil microemulsion gel (PO-MEG) was developed with a specified concentration of 1.5% carbomer-940 as the matrix, and its pH, stability, viscosity, and permeability were evaluated. We assessed the irritation tests of PO-MEG using a rat self-control model and the Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay. The results demonstrated that should be attributed to non-irritating. This study also assessed the efficacy of optimized PO-MEG on AD-like symptoms using a 2,4-dinitrochlorobenzene (DNCB)-induced BALB/c mouse model. Compared with the model group, the in vivo efficacy studies have shown the PO-MEG group significantly reduces dermatitis scores, mast cell counts, epidermal thickness, and levels of pro-inflammatory cytokines and immune factors in skin homogenates. This suggests that PO-MEG would become a safer topical formulation for treating atopic dermatitis.

Chondroitin sulfate (CS), a class of glycosaminoglycans covalently attached to proteins to form proteoglycans, is widely distributed in the extracellular matrix and cell surface of animal tissues. In our previous study, CS was used as a template for the synthesis of seleno-chondroitin sulfate (SeCS) through the redox reaction of ascorbic acid (Vc) and sodium selenite (Na2SeO3) and we found that SeCS could inhibit tumor cell proliferation and invasion. However, its effect on angiogenesis and its underlying mechanism are unknown. In this study, we analyzed the effect of SeCS on tube formation in vitro, based on the inhibition of tube formation and migration of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs), and evaluated the in vivo angiogenic effect of SeCS using the chick embryo chorioallantoic membrane (CAM) assay. The results showed that SeCS significantly inhibited the angiogenesis of chicken embryo urothelium. Further mechanism analysis showed that SeCS had a strong inhibitory effect on VEGFR2 expression and its downstream PI3K/Akt signaling pathway, which contributed to its anti-angiogenic effects. In summary, SeCS showed good anti-angiogenic effects in an HUVEC cell model and a CAM model, suggesting that it may be a potential angiogenesis inhibitor.

The long-term stable monitoring of brain signals, including electroencephalogram (EEG), electrocorticogram (ECoG) and local field potential (LFP), is of great significance for the fundamental research in brain science, artificial intelligence and the diagnosis and treatment of brain-related disorders. Therefore, both non-invasive and invasive brain-machine interfaces based on different materials and structures have been widely studied due to their unique performance. Among these materials, hydrogels have emerged as a promising interface material for brain signal collection systems due to their similar mechanical properties to biological tissues, excellent biocompatibility, strong self-adhesive properties, and exceptional ionic conductive characteristics. This review aims to provide an overview on the recent progress of hydrogel-based brain interfaces in the recording of brain signals with non-invasive and invasive methods. It is expected that this paper will serve as a valuable summary and reference for future research in the hydrogel-based brain interface.