Journal Article Prostate Cancer in Relation to Diet, Physical Activity, and Body Size in Blacks, Whites, and Asians in the United States and Canada Get access Alice S. Whittemore, Alice S. Whittemore 1Department of Health Research and Policy, Stanford University School of MedicineStanford, Calif. Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Laurence N. Kolonel, Laurence N. Kolonel 2Cancer Research Center of Hawaii, University of Hawaii at ManoaHonolulu Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Anna H. Wu, Anna H. Wu 3Department of Preventive Medicine, University of Southern CaliforniaLos Angeles Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Esther M. John, Esther M. John 4Northern California Cancer CenterUnion City Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Richard P. Gallagher, Richard P. Gallagher 5Division of Epidemiology, Biometry and Occupational Oncology, British Columbia Cancer AgencyVancouver, Canada Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Geoffrey R. Howe, Geoffrey R. Howe 6Epidemiology Unit, National Cancer Institute of Canada, University of TorontoOntario, Canada Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar J. David Burch, J. David Burch 6Epidemiology Unit, National Cancer Institute of Canada, University of TorontoOntario, Canada Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Jean Hankin, Jean Hankin 2Cancer Research Center of Hawaii, University of Hawaii at ManoaHonolulu Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Darlene M. Dreon, Darlene M. Dreon 7Children's Hospital, Oakland Research InstituteCalif Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Dee W. West, Dee W. West 4Northern California Cancer CenterUnion City Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar ... Show more Chong-Ze Teh, Chong-Ze Teh 5Division of Epidemiology, Biometry and Occupational Oncology, British Columbia Cancer AgencyVancouver, Canada Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar Ralph S. Paffenbarger, Jr. Ralph S. Paffenbarger, Jr. * 1Department of Health Research and Policy, Stanford University School of MedicineStanford, Calif. * Correspondence to: Alice S. Whittemore, Ph.D., Department of Health Research and Policy, Redwood Building Room T204, Stanford University School of Medicine, Stanford, CA 94305–5092 Search for other works by this author on: Oxford Academic PubMed Google Scholar JNCI: Journal of the National Cancer Institute, Volume 87, Issue 9, 3 May 1995, Pages 652–661, https://doi.org/10.1093/jnci/87.9.652 Published: 03 May 1995 Article history Received: 26 July 1994 Revision received: 25 November 1994 Accepted: 03 March 1995 Published: 03 May 1995

Colorectal cancer is a major public health problem in both North America and western Europe, and incidence and mortality rates are rapidly increasing in many previously low-risk countries. It has been hypothesized that increased intakes of fiber, vitamin C, and beta carotene could decrease the risk of colorectal cancer.The objective of this study was to examine the effects of fiber, vitamin C, and beta-carotene intakes on colorectal cancer risk in a combined analysis of data from 13 case-control studies previously conducted in populations with differing colorectal cancer rates and dietary practices. The study was designed to estimate risks in the pooled data, to test the consistency of the associations across the studies, and to examine interactions of the effects of the nutrients with cancer site, sex, and age.Original data records for 5287 case subjects with colorectal cancer and 10,470 control subjects without disease were combined. Logistic regression analysis was used to estimate relative risks and confidence intervals for intakes of fiber, vitamin C, and beta carotene, with the effects of study, sex, and age group being adjusted by stratification.Risk decreased as fiber intake increased; relative risks were 0.79, 0.69, 0.63, and 0.53 for the four highest quintiles of intake compared with the lowest quintile (trend, P < .0001). The inverse association with fiber is seen in 12 of the 13 studies and is similar in magnitude for left- and right-sided colon and rectal cancers, for men and for women, and for different age groups. In contrast, after adjustment for fiber intake, only weak inverse associations are seen for the intakes of vitamin C and beta carotene.This analysis provides substantive evidence that intake of fiber-rich foods is inversely related to risk of cancers of both the colon and rectum.If causality is assumed, we estimate that risk of colorectal cancer in the U.S. population could be reduced about 31% (50,000 cases annually) by an average increase in fiber intake from food sources of about 13 g/d, corresponding to an average increase of about 70%.

Recently, there has been a growing number of studies applying image processing techniques to analyze melanocytic lesions for atypia and possible malignancy and for total-body mole mapping. However, such lesions can be partially obscured by body hairs. None of these studies has fully addressed the problem of human hairs occluding the imaged lesions. In our previous study we designed an automatic segmentation program to differentiate skin lesions from the normal healthy skin, and learned that the program performed well with most of the images, the exception being those with hairs, especially dark thick hairs, covering part of the lesions. These thick dark hairs confused the program, resulting in unsatisfactory segmentation results. In this paper, we present a method to remove hairs from an image using a pre-processing program we have called DullRazor®. This pre-processing step enables the segmentation program to achieve satisfactory results. DullRazor® can be downloaded as shareware from http://www.derm.ubc.ca.

Background Common genetic variants in immune and inflammatory response genes can affect the risk of developing non-Hodgkin lymphoma. We aimed to test this hypothesis using previously unpublished data from eight European, Canadian, and US case-control studies of the International Lymphoma Epidemiology Consortium (InterLymph). Methods We selected 12 single-nucleotide polymorphisms for analysis, on the basis of previous functional or association data, in nine genes that have important roles in lymphoid development, Th1/Th2 balance, and proinflammatory or anti-inflammatory pathways (IL1A, IL1RN, IL1B, IL2, IL6, IL10, TNF, LTA, and CARD15). Genotype data for one or more single-nucleotide polymorphisms were available for 3586 cases of non-Hodgkin lymphoma and for 4018 controls, and were assessed in a pooled analysis by use of a random-effects logistic regression model. Findings The tumour necrosis factor (TNF) −308G→A polymorphism was associated with increased risk of non-Hodgkin lymphoma (p for trend=0·005), particularly for diffuse large B-cell lymphoma, the main histological subtype (odds ratio 1·29 [95% CI 1·10–1·51] for GA and 1·65 [1·16–2·34] for AA, p for trend <0·0001), but not for follicular lymphoma. The interleukin 10 (IL10) −3575T→A polymorphism was also associated with increased risk of non-Hodgkin lymphoma (p for trend=0·02), again particularly for diffuse large B-cell lymphoma (p for trend=0·006). For individuals homozygous for the TNF −308A allele and carrying at least one IL10 −3575A allele, risk of diffuse large B-cell lymphoma doubled (2·13 [1·37–3·32], p=0·00083). Interpretation Common polymorphisms in TNF and IL10, key cytokines for the inflammatory response and Th1/Th2 balance, could be susceptibility loci for non-Hodgkin lymphoma. Moreover, our results underscore the importance of consortia for investigating the genetic basis of chronic diseases like cancer.

Abstract The histories of exposure to sun through occupational, recreational and vacation activities of 595 patients with newly incident cutaneous melanoma excluding lentigo maligna and acral lentiginous melanoma, were compared to those of comparison subjects drawn randomly from the same population and matched for age, sex and province of residence in Western Canada. Significant increases in risk were seen with increasing amount of sun exposure through outdoor activities associated with recreation and vacations; activities likely to involve more intense sun exposure were associated with greater increases in risk. While a moderate amount of occupational exposure was associated with increased risk, greater occupational exposure resulted in no further increase; in men a decrease in risk was seen. These findings were independent of the effects of hair and skin colour, freckles, ethnic origin and socio‐economic status. The results suggest that short‐term exposure to unusually intense sunlight increases the risk of melanoma, while long‐term constant exposure has no effect or may decrease risk. No simple relationship was seen between melanoma risk and total sunlight exposure. This study introduces new methods of assessing different types of sun exposure from retrospective data.

Although most hospital-based studies suggest more favorable survival with tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) present in primary melanomas, it is uncertain whether TILs provide prognostic information beyond existing melanoma staging definitions. We addressed the issue in an international population-based study of patients with single and multiple primary melanomas.On the basis of the Genes, Environment and Melanoma (GEM) study, we conducted follow-up of 2,845 patients diagnosed from 1998 to 2003 with 3,330 invasive primary melanomas centrally reviewed for TIL grade (absent, nonbrisk, or brisk). The odds of TIL grades associated with clinicopathologic features and survival by TIL grade were examined.Independent predictors (P < .05) for nonbrisk TIL grade were site, histologic subtype, and Breslow thickness, and for brisk TIL grade, they were age, site, Breslow thickness, and radial growth phase. Nonbrisk and brisk TIL grades were each associated with lower American Joint Committee on Cancer (AJCC) tumor stage compared with TIL absence (P(trend) < .001). Death as a result of melanoma was 30% less with nonbrisk TIL grade (hazard ratio [HR], 0.7; 95% CI, 0.5 to 1.0) and 50% less with brisk TIL grade (HR, 0.5; 95% CI, 0.3 to 0.9) relative to TIL absence, adjusted for age, sex, site, and AJCC tumor stage.At the population level, higher TIL grade of primary melanoma is associated with a lower risk of death as a result of melanoma independently of tumor characteristics currently used for AJCC tumor stage. We conclude that TIL grade deserves further prospective investigation to determine whether it should be included in future AJCC staging revisions.

Sexually and racially minoritized people often have mistrust toward the healthcare system due to both perceived and actual experiences of discrimination. This may result in increased privacy concerns and a reluctance to share health-related information with health care providers. Drawing upon minority stress and an intersectionality framework, this study examines how rates of concealing health information differ between non-Hispanic White heterosexual people, non-Hispanic White lesbian, gay, and bisexual (LGB) people, racially minoritized heterosexual people, and those who are both sexually and racially minoritized.

Abstract Sex differences in melanoma are prominent, with females having a significant survival advantage. However, it is unclear why we see this survival advantage. Here we investigate the relationship between sex, clinicopathologic variables, and melanoma specific survival in 1,753 single primary melanomas from patients in the GEM study. Using Cox proportional hazard models and formal mediation analysis, the effect of sex on survival is explained largely by differences in the clinicopathologic features of tumors at diagnosis. Specifically, we find evidence that 86.5% of the effect of sex on melanoma survival is mediated by differences in age at diagnosis, Breslow thickness, ulceration, mitoses and site (HR 1.85, P &lt; .001). This analysis indicates that the female survival advantage in melanoma is not due primarily to a direct effect of sex (HR 1.19, P = .42) but is largely a result of an indirect effect of sex mediated by clinicopathologic features.